Takiej miłości się nie zapomina. Bohaterowie "Down the road" wzięli ślub!
To historia, która poruszyła serca tysięcy fanów. Przemek Matusiak i Daria Kawalec, uczestnicy programu „Down the road”, właśnie się pobrali. Po zaręczynach w 2022 roku para w końcu powiedziała sobie „tak” podczas wzruszającej ceremonii humanistycznej. Zobacz, jak wyglądał ich wyjątkowy dzień.
Miłość, która narodziła się na oczach tysięcy widzów, właśnie została przypieczętowana. Przemek Matusiak i Daria Kawalec, znani z programu „Down the road. Zespół w trasie”, powiedzieli sobie sakramentalne „tak”. Po zaręczynach ogłoszonych w 2022 roku, para podzieliła się w mediach społecznościowych radosną wiadomością o swoim ślubie, publikując zdjęcia z uroczystości. Ich historia poruszyła serca internautów, którzy od lat śledzili ich losy. Poznali się dzięki „Down the road” Przemek Matusiak i Daria Kawalec poznali się jako uczestnicy programu „Down the road. Zespół w trasie”, który prowadził Przemysław Kossakowski. Format szybko zdobył serca widzów, stając się telewizyjnym przełomem dzięki szczerości i wyjątkowości bohaterów. To właśnie podczas nagrań zrodziła się relacja, która dziś zakończyła się ślubem. Zaręczyny w 2022 roku i długo wyczekiwany finał W 2022 roku Daria i Przemek ogłosili zaręczyny, a ich decyzja o wspólnej przyszłości spotkała się z ogromnym entuzjazmem ze strony fanów programu. Od tamtej chwili para nie kryła, że chce sformalizować swój związek. Po kilku latach nadszedł ten wyjątkowy moment – uroczystość zaślubin. Wzruszająca ceremonia i pierwsze zdjęcia Para zdecydowała się na ceremonię humanistyczną, podkreślając wyjątkowy i osobisty charakter tego dnia. Przemek opisał ślub jednym, ale bardzo wymownym słowem: „Spełniło się”. Daria z kolei nazwała ten dzień „moim najszczęśliwszym dniem życia”. Panna młoda założyła długą suknię z koronkową górą w kolorze złamanej bieli, a pan młody postawił na elegancki garnitur w brązowym kolorze. Zdjęcia z ceremonii pojawiły się w mediach społecznościowych i natychmiast spotkały się z szerokim odzewem. Lawina gratulacji od fanów Internauci nie szczędzili młodej parze ciepłych słów. Pod postami pojawiły się liczne gratulacje: „Przepięknie! Gratulacje!”, „Wszystkiego dobrego na nowej drodze życia, jesteście piękną parą”, „Bądźcie najszczęśliwsi!”, „Szczęścia niech Was nigdy nie opuści”. Dla fanów programu „Down the road” to nie tylko radosna wiadomość, ale też wzruszający finał historii, którą śledzili od pierwszych odcinków. Ślub Przemka Matusiaka i Darii Kawalec to piękne świadectwo miłości, która zrodziła się w wyjątkowych okolicznościach i przetrwała próbę czasu. Źródło: pudelek.pl
Artur Gadowski poruszająco o córce z zespołem Downa. Jak wygląda ich życie?
„Nigdy nie spotkałem się z żadną przykrą sytuacją", mówił wokalista zespołu Ira
Jego głos zna cała Polska, a przeboje zespołu IRA są już legendarne. Swoje życie prywatne chroni jednak przed światem zewnętrznym. Bardzo rzadko mówi o nim publicznie. Od lat Artur Gadowski wspiera fundację "Ja też", której celem jest pomoc osobom dotkniętym zespołem Downa. Tak się składa, że jego ukochana córka Wiktoria, również ma to zaburzenie. Jak wygląda jej codzienność? [Ostatnia aktualizacja: 1.06.2024] Artur Gadowski: plany zawodowe, droga do kariery Miał być jubilerem. Później zaczął grać na gitarze. Nie wychodziło mu to najlepiej. W końcu, przypadkiem, odkrył swój prawdziwy talent. W założonym przez niego zespole Landrynki dla Dziewczynki zaniemógł wokalista. Formacja miała wystąpić na przeglądzie zespołów szkolnych. Artur Gadowski nie miał wyjścia. Koledzy stwierdzili, że to on musi zaśpiewać. Początkowo próby nie wypadały najlepiej, ale w końcu lekcji udzieliła mu... mama. Dzięki niej wygrali konkurs. Jak się okazało, talent miał w genach. „Moi rodzice też byli muzykami. Mama próbowała swoich sił na scenie w czasach bigbitu. Oni nauczyli mnie, że życie to nie tylko sukces. Z rad mamy korzystam w zasadzie do dziś. Parę razy wbrew jej zaleceniom zaufałem paru osobom i później żałowałem. Teraz więc bardziej uważam”, zwierzał się w 2007 roku na łamach „Gali”. Mimo że formacja Ira, założona w 1987 roku w Radomiu, w latach 90. sprzedała setki tysięcy płyt, w drugiej ich połowie zawiesili działalność. W 2000 muzycy wyjechali szukać szczęścia za ocean. To tam Artur Gadowski pracował w Chicago na budowie jako... malarz pokojowy. Jednocześnie wiedział i czuł, że to muzyka jest jego powołaniem. Przez jakiś czas łączył te dwa różne światy, nie poddawał się. W 2001 kultową formację reaktywowano i decyzja okazała się strzałem w dziesiątkę! Czytaj także: Za bycie samotną matką zapłaciła wysoką cenę. Do dziś Szymon Majewski nie pogodził się z jej odejściem Artur Gadowski, wokalista zespołu Ira, Pytanie na śniadanie, Warszawa, 04.11.2009 rok Artur Gadowski o chorobie. Artysta ma za sobą operację W 2004 roku, gdy był ponownie u szczytu popularności, zaczął się źle czuć. Stracił dużo na wadze, mało spał. Nie miał siły koncertować. W końcu udał się do lekarza. Diagnoza: nadczynność tarczycy. „Trzeba było ciąć”, wspominał. Mógł stracić głos. „Wystarczy trącić struny głosowe skalpelem i człowiek przez pół roku chrypi. Albo głos mi się obniży i nie będę mógł wykonywać części utworów. Zanim trafiłem na stół operacyjny, przez rok przechodziłem kurację hormonalną. Strasznie przytyłem”, zwierzał się na łamach „Gali”. Mimo fizycznego bólu nie mógł przestać koncertować. A ten był nieznośny. Po 20 minutach stania na scenie marzył, by usiąść i odpocząć. A występy były naprawdę wymagające... Co najmniej dwie godziny na scenie, non stop na najwyższych obrotach. „Po dwugodzinnym koncercie następnego dnia ledwo mogłem mówić. Miałem totalnie wysuszoną śluzówkę, musiałem dużo pić. A woda zostawała w organizmie i dlatego byłem spuchnięty. Czułem się jak napompowany”, ujawnił. Wszyscy drżeli o jego zdrowie. Tym bardziej, że w trakcie zabiegu, który miał trwać dwie godziny, pojawiły się powikłania. Odwiązała mu się tętnica. Zaczęła się szaleńcza walka o życie. Wybudził się dopiero po dwóch dobach... „Byłem reanimowany, nic nie pamiętam. Migają mi tylko wspomnienia ze stołu operacyjnego. Dużo głów nade mną i czyjś okrzyk: „Niech pan powie: rower!”. Powiedziałem i ktoś zadowolony stwierdził, że dobrze. Odzyskałem przytomność, widzę, że pielęgniarki uśmiechają się do mnie: "Dzień dobry, jak się pan czuje?". Próbuję odpowiedzieć, ale nie mogę, bo mam rurę od respiratora w ustach. One w krzyk: „Niech pan nic nie mówi!”. Byłem mocno zdziwiony, nikt mi nie wyjaśnił, co się właściwie stało”, ujawnił. Przy okazji rutynowych obchodów lekarze uśmiechali się do niego promiennie. Cieszyli się, że wygrali tę walkę... On również. Ale radość z drugiego darowanego mu życia była jeszcze większa. W październiku 2020 roku Artur Gadowski znów miał problemy zdrowotne. Pandemia koronawirusa nie ominęła ani jego, ani jego żony. „Choroba rzuciła mi się na płuca. Miałem tam spore zmiany, pojawiły się dosyć duże problemy z oddychaniem”, mówił w rozmowie z PAP Life. Do pełni sił nie wrócił wraz z chwilą wyzdrowienia. „Przez 2-3 miesiące potrzebowałem leczenia pocovidowego, żeby wrócić do formy jeśli chodzi o płuca. W tej chwili, od półtora miesiąca, czuję się bardzo dobrze. Zdaje się, że zmiany się cofnęły”, dodał. Na szczęście tym razem udało mu się uniknąć podłączenia do respiratora... Czytaj także: Była wokalistką Varius Manx, rzuciła na kolana Opole. Odsłaniamy tajemnice Anny Józefiny Lubienieckiej Artur Gadowski, wokalista zespołu Ira, Dzień Dobry TVN, Warszawa, 20.02.2021 rok Artur Gadowski: małżeństwa, dzieci. Jakim jest ojcem? Ożenił się, gdy miał zaledwie 21 lat. Jego wybranką była Barbara. Doczekali się trójki dzieci. Małżeństwo jednak nie przetrwało próby czasu... Dlaczego? „Zbyt wiele oczekiwałem od żony. Nasz związek nie wytrzymał próby czasu i dużo było w tym mojej winy. Może gdybym umiał rozmawiać z żoną o rzeczach, które mi się nie podobały, doszlibyśmy do jakiegoś kompromisu? Nie wiem. Przyszedł taki moment, że nie byliśmy w stanie dłużej ze sobą żyć”, kwitował. Nie ukrywał, że dzieci są dla niego ogromnym wsparciem i ostoją. Po rozstaniu z pierwszą żoną widywał je co tydzień. Zamieszkały wraz z matką w Szydłowcu na południu województwa mazowieckiego. Nie ukrywał jednak, że życie singla nie jest mu pisane. „W dłuższej perspektywie nie chcę żyć samotnie. To byłaby okropna kara”, deklarował. Jego marzenie spełniło się. Od 2009 roku jego żoną jest Irmina. Razem doczekali się córki Idy. Artur Gadowski wychowuje córkę z zespołem Downa Artur Gadowski jest ojcem córki z zespołem Downa Wokalista IRY od lat wspiera fundację „Ja też”, pomagającą osobom z zespołem Downa. M.in. dla niej gościnnie wystąpił w nagraniu wyjątkowego utworu o tym samym tytule wraz z Żanetą Promą do słów i muzyki Jakuba Promy. Piosenka została opublikowana w marcu 2018 roku z okazji Światowego Dnia Zespołu Downa. Wystąpił również w teledysku. Miał ku temu ważny powód. Jego najstarsza córka, 35-letnia Wiktoria również ma zespół Downa. Jak na jej zaburzenie chromosomalne zareagowała rodzina? „Nigdy nie spotkałem się z żadną przykrą sytuacją. W mojej rodzinie wszyscy zaakceptowali Wiktorię i ją akceptują”, podkreślał w lipcu 2020 roku w wywiadzie dla portalu Naszebielany.pl Artur Gadowski. Jak się okazuje, córka odziedziczyła talent po sławnym tacie i bardzo lubi śpiewać! „Nawet kiedyś razem wystąpiliśmy. Wiktoria w szkole brała udział w konkursie muzycznym i poprosiła mnie, żebyśmy wystąpili w duecie. Zaśpiewaliśmy wspólnie trzy piosenki”, ujawnił wokalista zespołu IRA. Wiktoria Gadowska jest również uzdolniona sportowo i ma na koncie znaczące sukcesy w kilku dziedzinach! „Bardzo lubi jazdę konną i kocha pływanie. Ma w domu wiele medali”, opowiadał Artur Gadowski. Także młodsza córka piosenkarza, Zuzanna, ma duże muzyczne zdolności. Wzięła nawet udział w jednym z programów telewizyjnych i nagrała kilka piosenek. Jeśli chcesz wspomóc działania Fundacji „Ja też”, możesz to zrobić POD TYM ADRESEM. Panu Arturowi życzymy z okazji urodzin dużo miłości i dumny z bliskich. View oEmbed on the source website
Narodziny syna z zespołem Downa, bolesna zdrada męża. Trudne życie serialowej Esmeraldy
Leticia Calderon w latach 90. miała świat u stóp. Role w hitowych serialach zapewniły jej wielką międzynarodową popularność. Polscy widzowie pokochali ją za tę niewidomej Esmeraldy. Mało kto pamięta, że gwiazda odwiedziła nawet nasz kraj! Ale w życiu prywatnym aktorka nie miała szczęścia... Jak potoczyły się jej losy? Oto niezwykła historia Leticii Calderon. View Ediplayer on the source website Leticia Calderon jako Esmeralda: fenomen serialu Właśnie skończyła 54 lata. W Polsce Leticia Calderon zasłynęła rolą w telenoweli „Esmeralda”. W czym tkwił jej fenomen? Z pewnością w niezwykle wzruszającej i chwytającej za serce fabule. Widzowie z zapartym tchem śledzili losy tytułowej bohaterki, zamienionej przy porodzie przez akuszerkę biednej, niewidomej, ale niezwykle urodziwej kobiety. Serialowym partnerem Esmeraldy Rosales-Peñarreal był nieziemsko przystojny Fernando Colunga. Odegrał on rolę wybranka serca głównej bohaterki, Jose Armando, który po narodzinach trafił do jej bogatego domu. Ona natomiast znalazła się w jego ubogiej chacie... Gdy po latach spotkali się, połączyło ich namiętne uczucie. Emisja „Esmeraldy” miała miejsce w Polsce w latach 1998-1999, serial bił rekordy popularności. Porównywano go m.in. do „Niewolnicy Isaury” oraz „Zbuntowanego Anioła”. Do tego stopnia, że rok później TVN podjął decyzję o wyemitowaniu go po raz drugi. Nie trzeba dodawać, że dla urodzonej w Meksyku Leticii Calderon okazał się przepustką do sławy. Mimo że wcześniej zagrała w 12 (!) filmach i serialach, dopiero telenowela otworzyła przed nią drzwi popularności. Czytaj także: Stefan Friedmann zakochał się w żonie, gdy miał 19 lat. „Zostało na całe życie” Leticia Calderon jako Esmeralda Rosales-Peñarreal Zobacz także: Natalia Oreiro zachwyca po latach! Piękna aktorka Zbuntowanego Anioła powróciła do łask Leticia Calderon i Fernando Colunga na planie Esmeraldy Leticia Calderon w Polsce. Szczegóły wizyty Meksykańska aktorka w lutym 1999 roku zawitała nawet do Polski. Spotkała się z fanami m.in. w Łodzi, gdzie wręczono jej szynkę nazwaną imieniem serialowej bohaterki, poszła na zakupy i bawiła się w klubie nocnym w Warszawie, odwiedziła Dom Samotnej Matki w Chyliczkach, zaś tort na uroczystej kolacji podarowała jej sama Magda Gessler. Towarzyszyli jej mama oraz menadżer. Wizyta trwała sześć dni, odbyła się dzięki zaproszeniu stacji TVN. Mimo że w kolejnych latach przyjmowała role w filmach i serialach, żadnemu nie udało się powtórzyć sukcesu „Esmeraldy”. Leticia Calderon w Polsce, luty 1999 Leticia Calderon: bolesna zdrada męża, narodziny syna z zespołem Downa Niestety, życie prywatne Leticii Calderon było pełne cierpienia podobnie jak losy jej serialowej bohaterki. Aktorka nie miała szczęścia w miłości. W 1997 roku wzięła ślub ze stomatologiem Marco Lópezem, jednak po dwóch latach rozwiedli się. Nie mieli dzieci. Powód? Inny mężczyzna, którego wówczas poznała i dla którego zakończyła pierwsze małżeństwo. Był nim prawnik Juan Collado. Mężczyzna miał już dwójkę dzieci (córkę i syna) z poprzedniego małżeństwa. Parę połączyło silne, namiętne uczucie. Ze ślubem czekali kilka lat: wzięli go w 2003 roku. Doczekali się dwóch synów: Luciana (2002) oraz Carla (2004). Niestety, starszy z nich cierpi na zespół Downa oraz dysautonomię (ogólne określenie szeregu schorzeń medycznych, w których autonomiczny układ nerwowy nie działa prawidłowo; może objawiać się na wiele sposobów, m.in. trudnościami z zachowaniem określonej pozycji ciała lub problemami trawiennymi). Dla popularnej aktorki był to początkowo duży cios. „Płakałam, gdy dowiedziałam się o zespole Downa. Pytałam, dlaczego tak się stało”, zwierzała się w wywiadzie. „Obawiałam się reakcji Juana, przecież miał już dwoje zdrowych, normalnych dzieci”, mówiła. Na szczęście mąż nie wahał się ani chwili i zaakceptował niepełnosprawnego syna. Stworzyli kochający, ciepły dom. Po trzech miesiącach od narodzin pierwszego syna Leticia ponownie zaszła w ciążę. I tym razem na świecie powitali dziecko płci męskiej. Gwiazda podjęła decyzję o zawieszeniu kariery dla rodziny. „Dzięki dzieciom stałam się najszczęśliwszą kobietą na świecie”, podkreślała. Wydawało się, że mają wszystko i nic nie jest w stanie zniszczyć ich szczęścia... Stało się jednak inaczej. Zaczęli się od siebie oddalać. Aktorka bardzo to przeżyła, nie rozumiała, dlaczego. Pojawiły się poważne problemy zdrowotne, przeszła operację kolan. I wówczas spadł na nią kolejny nieoczekiwany cios. Okazało się, że Juan Collado ma kochankę. „Jako kobieta oczywiście płakałam, cierpiałam, nie mogę wam powiedzieć, że to była miła wiadomość. Miałam inną wizję małżeństwa. Mój mąż po prostu zabrał swoje rzeczy w kilka dni po tym, jak razem śmialiśmy się, jedliśmy kolację i spaliśmy w jednym łóżku”, opowiadała w rozmowach z dziennikarzami. W listopadzie 2007 roku światło dzienne ujrzały zdjęcia męża Leticii z kochanką. Przelały czarę goryczy tym bardziej, że okazała się nią... inna popularna aktorka, Yadhira Carrillo. Została oskarżona o rozbicie małżeństwa. Stosunki obu pań były bardzo napięte, co stanowiło pożywkę dla mediów. Sąd orzekł rozwód pary w 2008 roku, jednak nie był to koniec batalii. Kobieta, która odbiła męża serialowej Esmeraldzie oskarżała ją publicznie, że związała się z prawnikiem tylko dla korzyści majątkowych. Leticia Calderon konsekwentnie i rzeczowo odpierała te zarzuty. „Nigdy nie byłam z nim z powodu pieniędzy. To on mieszkał w moim domu przez 8 lat. Poznał mnie, gdy byłam już sławna. Potrzebowałam tylko mężczyzny, który dałby mi szczęście, siłę i miłość, a nie nazwisko, dom czy pozycję”, cierpliwie wyjaśniała. Juan Collado i Yadhira Carrillo wzięli ślub 31 marca 2012 roku w Colegio de Las Vizcaínas w Meksyku. Z czasem stosunki całej trójki zaczęły się normować, głównie ze względu na dobro dzieci. Z czasem nowa żona prawnika stwierdziła nawet, że „kocha dzieci Leticii tak, jakby były jej własnymi”. Leticia od czasu do czasu ubolewała jednak, że ojciec odwiedza synów zbyt rzadko... W lipcu zeszłego roku o Leticii Calderon ponownie zrobiło się głośno. Jej były mąż został aresztowany i oskarżony o udział w przestępczości zorganizowanej oraz pranie brudnych pieniędzy. Władze Meksyku podjęły decyzję o konfiskacie jego mienia o wartości... 76,5 miliona euro! Media nie dawały spokoju popularnej aktorce. Dopytywały, czy pozwoli chłopcom odwiedzić ojca w więzieniu. „Nie, moje dzieci nie odwiedzą ojca, ale zawsze będziemy go wspierać”, podkreśliła ze spokojem, zamykając tym samym publiczną dyskusję. Zobacz również: Są razem niemal pół wieku, zawsze stoją za sobą murem. Tak o miłości do żony mówił Aleksander Kwaśniewski Leticia Calderon - jak wygląda obecnie? Instagram Jak obecnie wygląda Leticia Calderon? Grywa sporadycznie. Ostatnia większa rola to ta z 2016 roku w produkcji „Kobiety w czerni” oraz gościnna w 2020 roku w serialu „Imperium kłamstw”. Ta pierwsza przyniosła jej zresztą nagrodę za najlepszą pierwszoplanową rolę kobiecą. Jest aktywna w mediach społecznościowych. Jej oficjalne konto na Instagramie śledzi ponad 360 tysięcy osób. To na nim pokazuje swoje codzienne życie, w tym syna z zespołem Downa. Osobiste doświadczenia, związane z opieką nad dzieckiem z niepełnosprawnością skłoniły ją zresztą do wydania w 2009 roku książki autobiograficznej „Luciano: un ángel en mi vida” (w wolnym tłumaczeniu: Luciano - anioł mojego życia”). Leticia opowiedziała w niej o pierwszych pięciu latach życia chłopca i jego wychowywaniu. Czy chciałaby się zakochać? Prawdą jest, że od rozwodu w 2008 roku u jej boku nie pojawił się żaden mężczyzna. Ona sama nie mówi jednak nowemu związkowi stanowczego „nie”. „Jestem silną kobietą, która walczy z przeciwnościami losu. Moje dzieci napełniają mnie dobrą energią. Ale jeśli kiedykolwiek w moim życiu jeszcze pojawi się miłość, nie będę się jej opierać”, podkreśliła. Tak Leticia Calderon wygląda obecnie: Syn aktorki cierpi na zespół Downa:
Tadeusz Woźniak śpiewał kiedyś wielki przebój „Zegarmistrz światła”. Jak potoczyło się życie artysty?
Kobietę swojego życia spotkał przed pięćdziesiątką
Mamela to mama, tatela to tata, tak syn Filip mówi do rodziców. Wiadomość o tym, że dziecko ma trisomię, czyli zespół Downa, była dla Tadeusza Woźniaka i jego żony Jolanty trudnym przeżyciem. Nie pomagali lekarze, pytając „po co wam to było”? Wszyscy się dziwili, że małżonkowie nie robili badań prenatalnych, choć przyszła mama była po 40-stce. Ale oni – zakochani w sobie bez pamięci – bardzo chcieli mieć „swoje” dziecko. Po prostu czekali na jego narodziny. Tadeusz Woźniak mówi, że nie ma lepszego towarzysza życia niż 25-letni dzisiaj Filip. „Jesteśmy z Filipem szczęśliwi. Jeśli ktoś nam współczuje, to nas drażni”, opowiadał w jednym z wywiadów. Jak potoczyło się życie Tadeusza Wożniaka i jego rodziny? Tadeusz Wożniak: dzieciństwo, polski „Billy Eliot” Tadeusz Wożniak był bardzo popularnym bardem w latach 70. Grał z Czesławem Niemenem. Śpiewał takie przeboje jak „Hej Hanno”, „Zapach pomarańczy” czy „Zegarmistrz światła”. Z kolei widzowie seriali znają na pewno jego piosenkę z „Plebanii”. Śpiewa melodyjne ballady, jest typem artysty, któremu wystarczą głos i gitara. Urodził się 6 marca 1947 roku w Warszawie, wychował się na Woli. Był jedenastym dzieckiem swoich rodziców, tata pracował jako murarz, więc w domu się nie przelewało. Ale Tadeusz Wożniak wspaniale wspomina swoje chłopackie dzieciństwo. Nie miał się nim kto specjalnie opiekować, biegał więc swobodnie na wagary i snuł się wśród warszawskich ruin. W domu słuchało się radia, piosenki Sławy Przybylskiej i Jerzego Połomskiego rozbudzały muzyczną wyobraźnię młodego chłopca. Rodzice zapisali go do szkoły muzycznej, na skrzypce. Zobacz też: Jadwiga Jankowska-Cieślak o stracie ukochanego męża: „To tak, jakby człowieka przepołowić i jedną połówkę odstawić gdzieś na bok” Ale wytrzymał dwa lata. Na szczęście pani od rytmiki odkryła w nim zdolności ruchowe i taneczne – po czwartej klasie poszedł do szkoły baletowej. Wśród jego koleżanek były między innymi Małgorzata Potocka znana z grupy „Sabat” i słynna tancerka Zofia Rudnicka. Tadeusz Woźniak był w swoim roczniku jedynym chłopcem wśród 24 dziewczyn. Źle się tam czuł, obijał się, gdy wszyscy na maksa pracowali. Nie miał do baletu pasji, jaką miał filmowy „Billy Eliot”, który tak jak Tadeusz trafił do elitarnej szkoły z robotniczej rodziny. Uznał, że to nie jest droga dla niego. Zrezygnował. Tadeusz Wożniak: droga do kariery Potem był uczniem technikum elektrycznego i szkoły zawodowej przy warszawskich Zakładach im. Róży Luksemburg. Ale najlepiej czuł się w parku Grochowskim, słuchał big bitu i popijał pierwsze tanie wina. Nie wybrał studiów, postanowił związać się z nielicznym środowiskiem polskiego rocka. Wstąpił do grupy „Dzikusy”. Władysław Szpilman, który pracował w radio, wymyślił mu pseudonim Daniel Dan. Był wtedy piosenkarz Tadeusz Woźniakowski, uznano, że to za bliskie skojarzenie nazwisk. Pod koniec lat 60. Tadeusz Woźniak zainteresował się poezją śpiewaną, zaczął pisać muzykę do wierszy Tuwima, Gałczyńskiego. W radio chciał nagrać wiersz Czesława Miłosza, ale Miłosz był wtedy w Polsce oficjalnie zakazany, powiedziano mu „Nie ma takiego poety”. W 1971 roku wydał płytę z piosenką, która okazała się niesamowitym hitem, był to „Zegarmistrz światła”. Ludzie proszą o nią Tadeusza Woźniaka do tej pory na koncertach. W 1972 roku wygrał tą piosenką festiwal w Opolu (ex aequo z hitem „Jej portret”). Tekst do tej ballady napisał Bohdan Chorążuk. Jedni się tą piosenką zachwycali, inni uważali, że jest pretensjonalna. Woźniaka pytano, czemu nie śpiewa tekstów Stachury i Osieckiej. Mówił, że tych poetów śpiewają wszyscy, a on nie chce być w stadzie. Życie nie było złe, koncerty w Bułgarii wspominał tak: „(…) pojechałem na trzy miesiące do Bułgarii koncertować z Alibabkami dla turystów. Dużo wolnego czasu, swoboda finansowa, piękna pogoda, wino chłodziło się w morzu (…)”. Tadeusz Woźniak pisze także muzykę do przedstawień teatralnych. Ogromne uznanie i popularność zdobyły jego piosenki do teatralnej adaptacji „Lata muminków”. Zobacz też: Ich miłość przetrwała największe burze. Historia Piotra i Ewy Fronczewskich Tadeusz Woźniak: życie prywatne, partnerki Pierwszą żonę - Zytę – poznał w 1967 roku. Wzięli ślub, urodziły się dzieci, w 1968 roku Piotr, a w 1974 Mateusz. Ich małżeństwo przetrwało do końca lat 80. Jak wspominał Tadeusz Woźniak w rozmowie dla Gazety Wyborczej: „Zyta była nauczycielką, ja wędrowałem po teatrach. Ona nie uczestniczyła w moim życiu zawodowym, ja w jej. Czasem to dobrze robi związkowi, nam nie zrobiło”. Drugą żonę - Jolantę Majchrzak, siostrę znanego aktora Krzysztofa Majchrzaka – poznał w Teatrze Studyjnym w Łodzi. Uczyła aktorów śpiewać jego piosenki do przedstawienia. Jolanta Majchrzak jest pianistką po łódzkiej Akademii Muzycznej. Podobnie jak Tadeusz, miała za sobą małżeństwo i dziecko. „Zassaliśmy tę samą energię. Poleciało”, wspominał. „To ja wkroczyłam w świat Tadeuszowej muzyki i sztuki, a trwa to blisko 30 lat” – mówiła Jolanta w Polskim Radio. A Tadeusz dodawał: „Jola jest dla mnie nieprzerwanym źródłem inspiracji i zapewne wielu rzeczy, które zrobiliśmy razem nie zrobiłbym, gdyby jej nie było koło mnie”. W końcu lat 80. on wziął walizkę, gitarę i wyprowadził się z domu. Zamieszkali razem z Jolantą Majchrzak. W 1996 roku okazało się, że znowu będzie ojcem, po 22 latach przerwy! W tym samym roku jego synowi urodziło się dziecko, Tadeusz Woźniak został w jednym roku ojcem i dziadkiem. Zobacz też: To najsmutniejsze urodziny Doroty Kamińskiej. Tym razem spędziła je bez ukochanego brata Tadeusz Woźniak: syn Na początku, gdy z żoną dowiedzieli się, że ich syn Filip Aleksander ma zespół Downa, przestraszyli się. Ale sobie z tym poradzili. „Uznałem, że trzeba wyjść życiu naprzeciw, a nie zamykać się w kokonie przerażenia. Najpierw zaakceptowałem więc sytuację, którą niektórzy uważali za tragedię. Zdarzyło się, trafiło na mnie i tyle. Walczyłem o to, żeby nie załamała się cała konstrukcja mojego dotychczasowego świata. Bo człowiek nie żyje sam, tylko zawsze w jakimś kontekście. Życie zawodowe, rodzina, starsi synowie (22 i 27 lat) z pierwszego małżeństwa. Nie przypominam sobie zresztą, żeby okazywali, że to jest dla nich jakiś problem", opowiadał wokalista w „Dzienniku. Gazeta Prawna”. Posłali syna do integracyjnej szkoły, ale ten pomysł niezbyt się sprawdził. W klasie było kilkoro dzieci z niepełnosprawnością, nauczyciele sobie nie radzili. Dzieciaki były mobbingowane przez rówieśników, same odpowiadały agresją. Na szczęście potem trafili do szkoły, gdzie każde dziecko miało swojego opiekuna. I nie gromadzono ich w jednej klasie. Relacje z synem pogłębiały się powoli. Pomogła w tym muzyka Marka Grechuty. Filip był pod wrażeniem śmierci artysty. Zaczął się nim interesować, słuchać płyt, czytać. Podobnie było z Czesławem Niemenem, potem z Ewą Demarczyk, której piosenki Filip Woźniak zna dzisiaj na pamięć. Kiedy w którejś z książek znalazł wzmiankę o Tadeuszu Woźniaku, zapytał z uśmiechem: „Tatela, a to co?”. Zaczął słuchać piosenek ojca. To nie bajka, ale kochająca się rodzina to dużo Klan Woźniaków-Majchrzaków czasem koncertuje wespół – Tadeusz, Jola, ich starsi synowie z poprzednich związków - Mariusz Jagoda i Piotr Woźniak, na koncertach od małego obecny jest Filip Woźniak. Gra na gitarze, na perkusji. Biorą go na scenę nie po to, by pokazywać dysfunkcyjność Filipa, ale żeby ludzie zobaczyli, jakie ma możliwości! Czasem kradnie show. Nie wszystko jest proste, wiadomo, że syn wymaga poważniejszej opieki i uwagi. Niemało z nim przeszli - odwiedziny w kolejnych ośrodkach medycznych, szukanie dobrej szkoły, nieprzyjemne uwagi, które jeśli nawet nie były wprost do Filipa, raniły. Życiu towarzyszy niepokój o przyszłość najmłodszego syna. Na szczęście starsi bracia są z Filipem tak zżyci, że nie pozwolą, by stała mu się jakaś krzywda. W rozmowie z „Dziennikiem. Gazetą Prawną” Tadeusz Woźniak tłumaczył: „Pyta pani, czy to bajka? Nie. Bywają komplikacje zdrowotne, chorują serce, nerki. Zależy też, co z tym dzieckiem zrobimy, jak je wychowamy, jakie damy mu szanse na rozwój. Jakiego świata go nauczymy. Najgorsza rzecz, jaką można zrobić dziecku z zespołem Downa, to odseparować je od reszty normalnego świata”. Jolanta Majchrzak-Woźniak śmieje się, że syn ma szczególny sposób określania ludzi po charakterach, wymyśla dla nich różne pseudonimy. „Jego szkolna opiekunka Zofia Pakuła została przez niego ochrzczona Polinezją, bo zachowywała się i wyglądała podobnie jak papuga z „Doctora Dolittle”, mówi i dodaje: „Filip ogniskuje całe życie, jest również krytykiem, bo nie ma podziału na życie artystyczne i gotowanie pomidorówki”.
Oto rewolucja w świecie zabawek. Na rynek trafia lalka Barbie z zespołem Downa
Nawet jej ubranie ma symboliczne znaczenie!
W tym roku w kolekcji lalke Barbie Fashionista pojawiła się zupełenie nowa lalka - pierwsza lalka w historii z zespołem Downa. Jej globalnymi ambasadorkami zostały pochodząca z Wielkiej Brytanii modelka - Ellie Goldstein, radna miejska i autorka z Francji - Eleonore Laloux oraz holenderska modelka i influencerka – Enyą. ZOBACZ TAKŻE: Zabawa lalkami rozwija inteligencję emocjonalną u dzieci. Naukowcy dowiedli tego w badaniach Lalka Barbie z zespołem Downa Co ważne, w procesie projektowania tej konkretnej lalki marka Barbie ściśle współpracowała z National Down Syndrome Society (NDSS), a więc organizacją działająca na rzecz osób z zespołem Dawna w USA. Dzięki temu zabawka ta jeszcze lepiej ma odzwierciadlać otaczających nas ludzi. I to doskonale się udało. Dlatego jesteśmy pewnie, że będą się nią bawić nie tylko dziewczynki z zespołem downa, ale także te w pełni zdrowe. Tak jak to miało miejsce m.in. z lalką na wózku inwalidzkim czy Kenem z protezą nogi. „Barbie odgrywa ważną rolę we wczesnych doświadczeniach dzieci. Jako najbardziej różnorodna linia lalek na rynku, pomaga im odkrywać świat, a my dokładamy wszelkich starań, aby poprzez zabawę przeciwdziałać stygmatyzacji społecznej. Naszym celem jest umożliwienie wszystkim dzieciom zobaczenia siebie w Barbie, a jednocześnie zachęcenie ich do zabawy lalkami, które nie są do nich podobne, ale reprezentują zróżnicowane społeczeństwo. Bawiąc się lalkami, dzieci mogą lepiej rozumieć stany i uczucia innych oraz rozwijać empatię, co pomaga w budowaniu świata pełnego akceptacji. Z dumą przedstawiamy lalkę Barbie z zespołem Downa, która dołączyła właśnie do linii Barbie Fashionistas, mającej przedstawiać otaczający nas świat i jest kolejnym krokiem w naszym zobowiązaniu, aby integrować przez zabawę” – mówi Lisy McKnight, Executive Vice President and Global Head of Barbie & Dolls, Mattel. Nowa lalka ma nowy typ sylwetki i wygląd twarzy, które lepiej odzwierciedlają fizjonomię kobiet z zespołem Downa. Jest est niższa, ma zmienione proporcje ciała, w tym dłuższy tułów. Lalka m także a bardziej okrągłą twarz, mniejsze uszy, płaski grzbiet nosa i oczy w kształcie migdałów. Na dłoniach lalki widoczna jest pojedyncza linia, cecha często kojarzona z osobami z zespołem Downa. Lalka ubrana jest w charakterystyczną sukienkę z bufiastymi rękawami we wzór motyli z żółtymi i niebieskimi akcentami, które uznawane są za symbole świadomości na temat zespołu Downa. Z kolei różowy naszyjnik z trzema skierowanymi ku górze szewronami przedstawia trisomię 21 chromosomu, która powoduje zespół Downa. Trzy szewrony lub strzałki są symbolem jednoczącym tę społeczność. Mają także reprezentować „nielicznych szczęśliwców”, którzy mają w swoim życiu osobę z zespołem Downa. To, co dodatkowo wyróżnia nową lalkę na tle innych to różowe ortezy stawu skokowego (OSS), które zostały zaprojektowane na wzór ortez noszonych przez niektóre dzieci do podparcia stóp i kostek oraz pasujące do stroju tenisówki. „Barbie była ogromną częścią dzieciństwa mojego i mojej siostry, więc fakt, że jest teraz Barbie, która wygląda tak jak ja i z którą mogę się identyfikować, jest nie do opisania. To bardzo ważne, aby dzieci od najmłodszych lat stawały się bardziej otwarte i świadome różnorodności i by wiedziały, że nie ma jednego, idealnego wzoru. Ty, ja, każdy z nas należy do społeczeństwa, wszyscy jesteśmy piękni, a zespół Downa jest częścią nas, społeczeństwa i świata”, mówi holenderska influncerka Enya (na zdjęciu powyżej). Lalka będzie dostępna w Polsce już w maju 2023 roku!
Tak wygląda życie Piotra Swenda: „Wiele osób myśli, że sobie nie poradzę, ale nie ja”
„Człowiek niepełnosprawny intelektualnie może rozwijać się, dawać miłość swoim bliskim”, mówi mama Maćka z Klanu
W rolę Maćka Lubicza w serialu „Klan" wciela się już od 24 lat. Piotr Swend ma 29 lat (w czerwcu tego roku będzie obchodził 30. urodziny) i wciąż przełamuje stereotypy oraz udowadnia, że osoby z zespołem Downa również posiadają ambicje, plany i mają szansę na realizowanie marzeń. Wystarczy dać im szansę. Co najbardziej drażni go w podejściu innych ludzi? Sposób oceniania osób z zespołem Downa i innymi niepełnosprawnościami. „Trzeba uważać ze słowami. Dać szacunek, kulturę i podejść z miłością”, mówił w rozmowie z Polskim Radiem w 2016 roku. Jak zaczęła się jego przygoda z aktorstwem? Piotr Swend – jak trafił do serialu Klan? Jego przygoda z aktorstwem rozpoczęła się w 1997 roku. Od tamtej pory Piotr Swend wciela się w rolę Maćka, syna Grażyny i Ryszarda Lubiczów. Miał zaledwie 5 lat, gdy zaproponowano mu udział w serialu. Ekipa telewizyjna przyjechała do szkoły, w której uczył się Piotr. Chłopiec dostał fragment scenariusza. „Przeczytał i bezbłędnie powtórzył kwestię chłopca o imieniu Maciek, czym wprawił w zdumienie słuchającego go realizatora. Zaraz potem, na drugim etapie castingu, Piotra zaakceptował reżyser "Klanu", Paweł Karpiński. Na zdjęcia mieliśmy stawić się już… 3 września”, tłumaczyła w rozmowie z Onet.pl mama aktora, Elżbieta Branicka. W Zespole Społecznych Szkół Specjalnych „Dać Szansę” STO, rozwijał swoje zdolności aktorskie i zdobywał podstawy gry na pianinie. Piotr Swend świetnie odnalazł się w nowym środowisku. Po pierwszym dniu zdjęciowym w Klanie wszyscy gratulowali mu talentu. Urzekał naturalnością, był skoncentrowany i bardzo się starał. Fascynowało go całe zaplecze planu produkcji – mikrofony, światła. Zdarzało się, że niektóre rzeczy przychodziły mu z trudnością, a wtedy ekipa serialu musiała wykazać się wyrozumiałością. Zobacz też: Dorota Naruszewicz: „Wierzę w to, że będę mogła w tym zawodzie coś ciekawego przeżyć” Piotr Swend w 1999 roku „Realizatorzy jednak dostosowali się do rytmu pracy chłopca. Wszystko trwa dłużej niż normalnie. Musimy wiele razy robić duble, ale nikomu to nie przeszkadza. Ekipa jest bardzo cierpliwa, wszyscy są w porządku i spisują się na medal", mówiła Małgorzata Ostrowska-Królikowska, mama serialowego Maćka w komentarzu dla Natemat.pl. Jego przygoda z serialem miała trwać zaledwie kilka miesięcy. Stało się inaczej. Scenarzyści, wplatając do serialu wątek Maćka Lubicza, chcieli walczyć z krzywdzącymi stereotypami, dotyczącymi osób z zespołem Downa. Starano się uwrażliwić społeczeństwo na problemy osób z niepełnosprawnościami. Piotr Swend szybko podbił serca widzów. Ale nie brakuje osób, które go krytykują czy wyśmiewają w internecie. ,,Społeczeństwo trzeba uświadamiać, że niepełnosprawność intelektualna nie równa się głupocie, a obcowanie z takimi osobami jedynie poszerza horyzonty i światopogląd. Rodzice dzieci młodzieży niepełnosprawnej intelektualnie uważają, że mają swojego przedstawiciela w telewizji i że jego aktorstwo pokazuje, że człowiek niepełnosprawny intelektualnie może rozwijać się, dawać radość i miłość swoim bliskim”, mówiła mama aktora, pani Elżbieta Branicka [cytat za Kultura Onet.pl] Piotr Swend przez lata dorastał na oczach widzów. Udział w produkcji wpłynął na niego pozytywnie i pomógł rozwijać zainteresowania, nauczył koncentracji. Piotr bardziej się usamodzielnił. Na każdym kroku największym wsparciem i siłą są dla niego najbliżsi, którzy doskonale rozumieją jego potrzeby. Mógł też liczyć na pomoc ekipy Klanu. Ze szkoły często odbierał go kierowca i od razu odwoził na plan produkcji. „Nawet wtedy, gdy jednego dnia musiał godzić próby teatralne, plan filmowy i naukę, powtarzał, że… może zrezygnować ze szkoły, ale nie z aktorstwa, nie z filmu, nie z teatru. Praca na planie Klanu wzbogaciła jego życie, sprawiła, że ma poczucie większej wartości, że cały czas ćwiczy umysł, pamięć, koncentrację, że rozwija się społecznie, że czuje się potrzebny, doceniany, ma poczucie satysfakcji i szczęścia”, mówiła Pani Elżbieta [cytat za Kultura Onet.pl]. Piotr Swend w Pytaniu na śniadanie, 2011 rok Z czasem sam aktor zaczął wychodzić z inicjatywą. Opowiadał scenarzystom o swoich pomysłach na rozwinięcie wątku serialowego Maćka Lubicza. Na planie nigdy też nie traktowano go ulgowo, a koledzy z planu wypowiadają się o nim w samych superlatywach. Zawsze uśmiechnięty, otwarty i obdarzony ogromną wrażliwością. Nigdy nikogo nie ocenia i podchodzi do każdej osoby z sercem na dłoni. „Jedyne, na co zwracam mu uwagę, to — żeby nie gwiazdorzył. Ma być gwiazdą w dobrym znaczeniu: przykładem dla innych niepełnosprawnych ludzi”, mówiła mama Piotra Swenda [cytat za Kultura Onet Film]. Poza pracą w serialu spełnia się na scenie w Teatrze 21 stworzonym przez Justynę Sobczyk. „Uczę się tekstu ze zrozumieniem i mam dobrą pamięć. Czasami mam tremę. Jąkam się, denerwuję, coś nie tak mi wychodzi”, mówił w 2016 roku w jednej z rozmów. Na swoim koncie ma także rolę w „10 piętrach” w reżyserii Witolda Adamka, a także stał się głównym bohaterem filmu dokumentalnego „Podwójne życie Piotra S.”, autorstwa Aliny Mrowińskiej. Sprawdź też: Tajemnica najstarszej córki Artura Gadowskiego. „W mojej rodzinie wszyscy zaakceptowali Wiktorię” O czym marzy Piotr Swend? Piotr Swend dalej rozwija swoje pasje – gra na pianinie, maluje, fotografuje. Uwielbia jazdę na rowerze i na nartach. Spełnia się też jako wujek i nie ukrywa, że jego marzeniem jest rola w filmie muzycznym. Chciałby też stanąć na ślubnym kobiercu. Akurat to pragnienie mógł spełnić wcielając się w postać Maćka Lubicza.„Chciałbym kiedyś założyć rodzinę, ale teraz w "Klanie" mogę", zwierzał się. Nie każdy wie, że Piotr Swend ma siostrę bliźniaczkę. Joanna jest młodsza o pół godziny i przyszła na świat zdrowa. Rodzeństwo jest ze sobą bardzo zżyte i łączy ich wyjątkowa więź. Joanna studiowała na Akademii Pedagogiki Specjalnej. Dziś jest szczęśliwą żoną i mamą. „Piotrek jest ulubionym wujkiem mojej córeczki. Ma zresztą talent łatwego nawiązywania kontaktu z dziećmi. Chętnie się z nimi bawi, a one równie chętnie do niego lgną. Myślał nawet o tym, żeby karierę aktora zamienić na pracę w przedszkolu”, mówi w rozmowie z Zespołem Kolorowych Skarpetek, bliźniaczka Piotra. Aktor ma także dwie starsze siostry. Piotr Swend z siostrą bliźniaczką, Joanną, 2006 rok Mama Piotra Swenda w filmie dokumentalnym o życiu syna zdradziła, w jaki sposób dowiedziała się o tym, że jej Piotr ma zespół Downa. To był dla niej prawdziwy szok. Obawiała się, że nie poradzi sobie z tym wszystkim – opieką nad dziećmi, pracą i zapewnieniem im przyszłości. Te myśli szybko minęły. „Przy wypisywaniu ze szpitala pani doktor powiedziała, żebym zrobiła badania, gdyż podejrzewają u Piotra zespół Downa. Lekarz powiedział, że… "Nic nie będzie". "Roślinka". A tu się okazuje, że Piotr ciągle mnie czymś zaskakuje. Mówi, że zrobi maturę (…), skończy studia - tak jak siostry; że ma tyle planów...”, mówiła pani Elżbieta Branicka w „Podwójnym życiu Piotra S.”. To, jak dziś wygląda życie Piotra Swenda jest ogromną zasługą jego mamy, która nigdy się nie poddawała. Sama wychowywała czwórkę pociech. Tylko rodzice dzieci z niepełnosprawnościami wiedzą, ile pracy, wyrzeczeń i sił kosztuje ich walka o lepszą przyszłość. Mama aktora zaczęła go szybko rehabilitować, poszła do pracy, dzieci zaczęły uczęszczać do przedszkola. „Wychowanie Piotra było dla mnie trudnym i odpowiedzialnym zadaniem, jego niepełnosprawność wymagała dostosowania się do nowej sytuacji w rodzinie. Musiałam zadbać nie tylko o jego zdrowie i rozwój, ale również o zdrowie i rozwój dwóch starszych córek Kasi, Ewy oraz siostry-bliźniaczki Piotra - Joanny. Zmagając się z ludzkimi słabościami, zmęczeniem fizycznym i emocjonalnym nie poddałam się zwątpieniu w to, co robiłam z miłości do moich dzieci”, mówiła pani Elżbieta [cytat za Kutura Onet.pl]. Mama Piotra Swenda w jednym z wywiadów dla Pytania na Śniadanie podkreślała, że chociaż syn świetnie sobie radzi, to do końca będzie potrzebował wsparcia rodziny i nie będzie w pełni samodzielny. Piotr Swend wiedzie spokojne i szczęśliwe życie, w którym praca stała się jego największą pasją. Aktor potrafi cieszyć się małymi rzeczami. W rozmowie z Polskim Radiem nie ukrywał, że zawsze z optymizmem spogląda w przyszłość i nie skupia się na osobach, które próbują podciąć mu skrzydła. Wierzy w swoje umiejętności i gna za marzeniami. „Wiele osób myśli, że sobie nie poradzę w życiu, ale nie ja. Będę jeździł po Polsce i za granicę, wszędzie tam, gdzie będzie dla mnie praca. Bo osoby niepełnosprawne mogą być zatrudniane”, mówił. Piotrowi Swendowi życzymy wszystkiego, co najlepsze! Źródło: Teatr21, Teleshow, Kultura Onet.pl, Plejada.pl, Natemat.pl, Zespół Kolorowych Skarpetek, Polskie Radio, „Podwójne życie Piotra S.”. Aliny Mrowińskiej. Piotr Swend z mamą, 2013 rok
Zaskakują pasjami, przemyśleniami i dojrzałością... Poznaj uczestników Down The Road 2
Trwają poszukiwania chętnych do kolejnej edycji programu!
Emisja drugiej edycji Down The Road w telewizji TTV dobiega końca. Widzowie poznali szóstkę uczestników Paulę, Paulinkę, Paulinę, Janka, Szymona i Adama. Każdy z nich, choć na dzień zmaga się z Zespołem Downa, jest pięknym i wartościowym człowiekiem. Gwiazdy show TTV zaprezentowały się wczoraj u Kuby Wojewódzkiego z najlepszej strony. A jacy są prywatnie? View Ediplayer on the source website Down The Road 2 – uczestnicy prywatnie. Czy będzie 3. edycja? Choć w programie Kuby Wojewódzkiego szóstce bohaterów Down The Road 2 towarzyszył Przemysław Kossakowski, prowadzący formatu nie powiedział za wiele. Udało mu się jednak dojść do głosu przy pytaniu o trudne momenty na planie. „Narzuciłem sobie rygor, aby w programie nie popłynęły mi łzy. Regularnie wydarzały się jednak sytuacje, które były bardzo trudne. W pewnym momencie było takie przesilenie emocjonalne, że musieliśmy przerwać zdjęcia”, opowiadał Przemek Kossakowski. Z kolei jego towarzysze zachwycili między innymi humorem. Gdy Kuba Wojewódzki zapytał o wady Przemysława Kossakowskiego, Janek Skiba odpowiedział niespodziewanie. „Przepraszam bardzo, ostatnio pożyczałem pieniądze, żeby zapłacić za autostradę. Przemek powiedział, że mi odda i nie oddał. To było chyba 20 kun”, opowiadał 28-latek, na co publiczność zareagowała gromkim śmiechem. CZYTAJ TEŻ: Przemek Kossakowski jest wolontariuszem. Ale to nie koniec! Wkrótce chce zostać art terapeutą Co robią na co dzień i jakie mają marzenia wszyscy uczestnicy przełomowego dla polskiej telewizji programu? Przeczytaj poniżej pod zdjęciami bohaterów Down The Road. Już dziś też wiadomo, że za kilka miesięcy powstanie trzeba edycja show. Chętni – z pomocą rodzin - mogą zgłaszać się przez specjalny formularz na stronie TVN.
„Bo ci ludzie są nacechowani wielką otwartością i nieskrępowaną spontanicznością”
Bartek Królik o córeczce, Jagódce. Jak go zmieniła?
Bartek Królik wraz z żoną wychowują dwie córeczki. Najmłodsza z ich pociech, Jagódka urodziła się z zespołem Downa. To zrewolucjonizowało życie rodziny, zmieniło to ich podejście do wielu kwestii. Przed narodzinami córeczki muzyk nie wiedział nic na temat tej wady. Targało nim wiele uczuć i wątpliwości. Jak sobie z nimi poradził? Bartek Królik o córeczce, Jagodzie. Jak go zmieniła? Kiedy Jagoda pojawiła się na świecie, muzyk był pełen obaw. „Cały czas się tego uczę. Wyobrażałem sobie trudne życie, które czeka moje dziecko, martwiła mnie myśl o odrzuceniu, poczuciu bycia gorszym, funkcjonowaniu gdzieś na marginesie społeczeństwa”, zwierzał się w wywiadzie dla magazynu Pani. Dziewczynka pojawiła się na świecie 07.07.2017 roku. „Same siódemki – boska liczba”, tłumaczyła Karolina Królik w rozmowie z Anną Lewandowską dla Sztuk Walki. Widok małej kruszynki był rozczulający. Cała rodzina nie kryła wzruszenia i radości! „Od razu skradła serca wszystkich. Jak się rodzi dziecko, instynkt rodzi się z nim. Było 2-godzinne kangurowanie, od razu kontakt, karmienie piersią. Ten pierwszy moment był magiczny: ona była taka malutka, kruchutka i śliczna, że ciężko było się z miejsca nie zakochać. Ale jest też coś takiego, że te emocje są trochę inne. Przy zdrowym dziecku zakładasz, że jakoś sobie poradzi, przy dziecku ze specjalnymi potrzebami – masz tak, że chcesz je obronić przed całym światem. Ja od dziecka byłam obrońcą słabszych, klasowym adwokatem”, dodała żona Bartka Królika. Muzyk podkreśla, że rodzina jest dla niego najważniejsza, a córeczki - Kalinka i Jagódka są dla niego całym światem. „Nie wyobrażam sobie życia bez Guci, która daje nam tylko szczęście”, dodał w rozmowie z Pani. Jagódka nauczyła go wdzięczności, odblokowała na kolejne uczucia i emocje. W córeczce odnajduje wszystkie cechy, które są najlepsze w drugiej osobie. „Bo ci ludzie są nacechowani wielką otwartością i nieskrępowaną spontanicznością i do szczęścia potrzebują socjalizacji. W zamian potrafią bardzo wiele dać”, wyznał w rozmowie z WP Kobieta. Muzyk od dawna stara się zachęcać swoich obserwatorów do wspierania osób dotkniętych zespołem Downa. Ważna jest też kwestia poruszania tego tematu w społeczeństwie, które wciąż kieruje się stereotypami. „Czasy się co prawda bardzo zmieniły, ale wiem, że w niektórych miejscach matki chowają przed światem dzieci z zespołem Downa, bo słyszą, że im się dziecko nie udało. Uważam, że takie krzywdzące słowa są przejawem niewiedzy, niedojrzałości lub zwykłej głupoty”, podkreślał w wywiadzie dla Wysokich Obcasów. Zgadzamy się z jego słowami i mamy nadzieję, że jego działalność zmieni postrzeganie osób z zespołem Downa w społeczeństwie.
Bartek Królik zamieścił w sieci urocze zdjęcie córeczki z zespołem Downa
W lipcu tego roku Jagódka skończy dwa lata. Jej narodziny odbiły się w mediach szerokim echem. Wszystko dlatego, że ojciec dziewczynki, muzyk Bartek Królik, który współtworzył sukces formacji Sistars a obecnie jest jednym z filarów zespołu Agnieszki Chylińskiej, nie ukrywał od początku, że jego córka ma zespół Downa. Teraz opublikował na swoim profilu na Instagramie urocze zdjęcie dziewczynki a fani wprost oszaleli z zachwytu! Córeczka Bartka Królika, Jagoda Królik Dziewczynka, która już niebawem będzie obchodziła drugie urodziny, jest oczkiem w głowie rodziców oraz o trzy lata starszej siostry Kalinki. Co jakiś czas 40-letni Bartek Królik publikuje w mediach społecznościowych czułe fotografie, na których pozuje z córką. Jagódka wydaje się wyjątkowo pogodnym dzieckiem: na zdecydowanej większości zdjęć promiennie się uśmiecha. Mama dziewczynki, Karolina Królik, udzieliła w zeszłym roku wywiadu Annie Lewandowskiej, w którym opowiedziała o swoim najmłodszych dziecku. „Ona super sobie z nami żyje, a my super sobie żyjemy z nią. Oczywiście ja nie chcę, żeby to brzmiało za słodko, bo to cały czas jest wada genetyczna, z którą mogą wiązać się w przyszłości różne problemy”, podkreślała. Na najnowszym zdjęciu, opublikowanym przez dumnego tatę, dziewczynka została uwieczniona w dosyć swobodnej pozie, gdy siedzi w wózeczku. Na jej twarzy próżno szukać uśmiechu: jest poważna i skupiona. Muzyk podpisał zdjęcie „daisy”, co po angielsku oznacza „stokrotka”. Fani są niezwykle poruszeni fotografią! Fani o zdjęciu córki Bartka Królika Pod zdjęciem pojawiło się mnóstwo komentarzy, w których internauci nie szczędzą dziewczynce komplementów. „ależ Ona jest urocza! ❤️
Bartek Królik podzielił się uroczym zdjęciem z córeczką z zespołem Downa...
Siódmego lipca 2017 roku życie Bartka Królika zmieniło się o 180 stopni. Wszystko za sprawą przyjścia na świat drugiej córeczki, która urodziła się z zespołem Downa. Dwuletnia dziś Jagoda jest częstą bohaterką zdjęć, które muzyk publikuje na swoim Instagramie. To, że producent regularnie pisze o starszej córeczce w sieci, ma także dla wielu internautów wymiar edukacyjny… Zdjęcia Bartka Królika z córką Przy okazji Światowego Dnia Zespołu Downa, Bartek Królik opublikował w sieci fotografię, na której pozuje ze swoją dwuletnią córeczką Jagodą. Dziewczynka z zespołem Downa po raz kolejny rozczuliła internautów. „1000 % radości! Patrząc na takie słoneczko świat staje się piękniejszy”; „Piękna, uśmiechnięta dziewczynka... widać, że emanuje miłością i tego dziś WSZYSTKIM DZIECIOM ŻYCZĘ”, to tylko niektóre z komentarzy, które wielbiciele muzyka zamieścili w sieci. Sam Bartek Królik wielokrotnie opowiadał w mediach o Jagodzie, dzięki czemu zwiększył świadomość odbiorców w temacie zespołu Downa. Tak ogromnej pracy w zakresie edukacji społeczeństwa nie ma na swoim koncie niejedna fundacja. „„Kolejny raz w swojej „człowieczej karierze” będę się mierzył z życiem. Zarówno z problemami zdrowotnymi mojego dziecka, jak i z tymi „zewnętrznymi”, socjalnymi, z którymi ludzie z zespołem Downa cały czas się borykają ze względu na ciągły niedostatek akceptacji ze strony społeczeństwa. […] Dla mnie na tym polega prawdziwe życie, że wychodzi mu się naprzeciw. Na tym polega też prawdziwa miłość. Jest to przeciwieństwo „chowania głowy w piasek””, opowiadał dumny tata w rozmowie z WP.pl. Akcja Linia prosta. Na czym polega? Poza słowami wsparcia i komplementów także w inny sposób można dziś wyrazić solidarność z osobami cierpiącymi na zespół Downa. Mowa o udostępnieniu w mediach społecznościowych zdjęcia z narysowaną na dłoni czarną linią. To znak, który wraz z dodaniem hashtaga #LiniaProsta może pomóc bohaterom dzisiejszego dnia. Jak to możliwe? Telewizja Lifetime zadeklarowała, że za każde opublikowane w opisany przez nas sposób zdjęcie, które pojawi się na Facebooku czy Instagramie, fundacja Ja też dostanie złotówkę. A dlaczego akurat pojedyncza linia? Bo to właśnie pojedyncza bruzda na zgięciu dłoni jest znakiem charakterystycznym osób trisomicznych. Zobaczcie w naszej galerii najnowsze, urocze zdjęcie Bartka Królika z córką oraz kilka innych fotografii tej wyjątkowej rodziny.
50 mam i ich dzieci z zespołem Downa… To karaoke to istny wyciskacz łez!
Dzisiaj Światowy Dzień Zespołu Downa. One świętują codziennie!
Dziś Światowy Dzień Zespołu Downa. One świętują go codziennie. Bo codziennie wychowują, dbają i spędzają czas ze swoimi pociechami, czterolatkami, które posiadają dodatkowy chromosom. Jedna z tych wyjątkowych mam, Rebeca Carless, która ma trójkę dzieci w tym Archiego wpadła na genialny pomysł. Wraz z 49 innymi mamami zdecydowały się na samochodowe karaoke. To wideo wzruszy was do łez! Światowy Dzień Zespołu Downa - karaoke mam z dziećmi Wideo nagrały w ubiegłym roku, ale dziś w rocznicę jego powstania znów jest o nim głośno. Nikogo to jednak nie dziwi, bowiem zaledwie po odtworzeniu paru sekund filmu, nie można oderwać od niego wzroku. Tyle szczęścia, miłości i czułości, jakie zostało przelane na ekran w ciągu tych kilku minut z pewnością poprawi Wam dzień, a już na pewno sprawi, że się uśmiechniecie. Radosne mamy w towarzystwie swoich dzieci wykonują piosenkę Christiny Perri A thousand years. Robią to w dość oryginalny sposób, bowiem odwzorowują utwór również językiem gestów. A wszystko to po to, by wspierać komunikację dzieci z zespołem Downa. Pięćdziesiąt kobiet wraz ze swoimi pociechami zorganizowały się w ramach grupy na Fecebooku, która zrzesza mamy dzieci z dodatkowym chromosomem. To wideo podbiło nasze serca, a jak wam się podoba?
Modelka z zespołem Downa została ambasadorką popularnej marki kosmetycznej!
Jej Instagramowy profil obserwuje prawie 24 tysiące osób. W 2017 jako pierwsza modelka z zespołem Downa w historii, pojawiła się wybiegu podczas Fashionweeku. W zeszłym roku otrzymała tytuł „Teen Ultimate Beauty of the World”, a 2019 zaczęła od podpisania kontraktu z giganetm branży makijażowej. Dwudziestoletnia Kate Grant z odwagą otwiera wcześniej zamknięte dla osób dotkniętych tą samą chorobą drzwi. Historia Kate Grant Pochodząca z Irlandii Kate Grant cierpi na zespół Downa. Lekarze nie wróżyli jej szczęśliwej przyszłości. Według nich Kate miała mieć poważne problemy z wymową i nigdy nie nauczyć się czytać. Początki życia dziewczyny były dla niej samej, a także dla jej rodziny bardzo trudne. Pomimo tego Grant starała się robić wszytsko, żeby nie poddać się swojej chorobie i spełniać najskrytsze marzenia. Dwudziestolatka interesuje się modą i światem beauty. O karierze modelki marzyła już jako nastolatka. Właśnie wtedy postanowiła wziąć sprawy w swoje ręce i spróbować swoich sił na wybiegu. Efekt? Kate Grant ma na swoim koncie kilka przełomowych nie tylko dla niej, ale także dla branży mody momentów. W 2017 roku pojawiła się na wybiegu Fashionweeku jako jako pierwsza modelka z zespołem Downa w historii. W 2018 otrzymała prestiżowy tytuł „Teen Ultimate Beauty of the World”. Ostatnio Kate Grant została twarzą jednej z najpopularniejszych marek makijażowych. Kate Grant ambasadorką marki Benefit Wraz z promocją swojego nowego eyelinera, marka Benefit postanowiła zaprosić do grona swoich ambasadorek nową twarz. Od teraz Kate Grant reprezentuje firmę, która posiada ponad dwa tysiące sklepów w ponad 30 krajach. Zarówno dla modelki, jak i dla marki to przełomowa współpraca. Jej celem jest zwiększenie udziału osób dotkniętych różnorodnymi chorobami w branży kosmetycznej. Kate, jak wyznała na swoim Instagramowym profilu, jest zachwycona nową współpracą, dokładnie tak samo, jak fani marki Benefit. „Co za inspirująca młoda kobieta. Dziękuję Benefit za tak cieszącą serce zmianę w gronie waszych ambasadorów. I za wspaniałe produkty oczywiście też!”, „Ona jest najładniejsza, wy jesteście najfajniejsi!” – pisali w komentarzach pod opublikowanym przez markę Benefit zdjęciem internauci. Kate Grant staje się ogromną inspiracją dla wielu młodych ludzi. Dzięki swojej odwadze, pozytywnej energii i zaraźliwemu uśmiechowi, w zaledwie dwadzieścia lat dokonała ogromnych zmian w świecie mody i urody. My także ją uwielbiamy i całym sercem wspieramy takie inicjatywy!
Ich córka urodziła się z zespołem Downa… Adoptowali też chorego chłopca!
Tacy rodzice to prawdziwy skarb! Allison i Andrew Sweatman pokazali, że niczego się nie boją, a ich serca są w stanie udźwignąć naprawdę wiele. Kilka lat temu parze urodziła się chora na zespół Downa córeczka. Rodzice nie tylko zaopiekowali się dzieckiem, ale i zdecydowali się na bardzo odważny krok. Postanowili innemu, choremu dziecku dać dach nad głową. Poznajcie całą historię. Prawdziwa miłość nie zna słowa choroba Allison i Andres Sweatman marzyli o dziecku. Gdy tylko dowiedzieli się o ciąży byli przeszczęśliwi. W 20. tygodniu ciąży ich świat załamał się. Lekarze poinformowali parę, że córka urodzi się z zespołem Downa i do tego będzie miała problemy z sercem. Okropna diagnozna zmusiła rodziców do powrotu do Stanów Zjednoczonych. Szczęśliwe małżeństwo pracowało w Chinach, jako nauczyciele. „Na początku było tak trudno z Rosie, ponieważ nie byliśmy w stanie skupić się na żadnej z rzeczy, na których koncentruje się typowy rodzic. Naprawdę nie mogliśmy rozkoszować się jej pierwszym rokiem życia, ponieważ byliśmy całkowicie skoncentrowani na bardzo poważnych problemach zdrowotnych”, powiedziała Allison w jednym z wywiadów. Dziewczynka cierpiała też na napady padaczkow i kraniosynostozę (deformację czaszki). Większość życia spędziła w szpitalu. „Najważniejszą rzeczą było to, że widzieliśmy, jak nasza córka pokonała tyle przeszkód i tyle wielkich niebezpieczeństw, że coś takiego jak zespół Downa - ten dodatkowy chromosom - przestało być dla nas przerażające”, dodała matka. Allison i Andres od zawsze marzyli o więcej, niż jednym dziecku. Para nie zdecydowała się, jednak na ciąże, a na adopcję rodzeństwa dla Rosie. „Kiedy naprawdę o tym pomyśleliśmy, zdaliśmy sobie sprawę, że możemy i powinniśmy rzeczywiście znaleźć dziecko z zespołem Downa. Tak się cieszę, że to zrobiliśmy!”, powiedzieli. Sweatman'owie adoptowali trzyletniego Beau, któremu rodzina nie mogła zapewnić odpowiedniej opieki. „Moje pierwsze spotkanie z Beau było bardzo emocjonalne. Od razu wiedziałam, że on stanie się moim synem”, czytamy w Daily Mail. Rosie i Beau wspaniale się ze sobą dogadują. „Wiemy, że ludzie patrzą się na nas i zadają pytania (dlaczego-red.) ale to część naszego życia”, zakończyła Allison na swoim blogu. Zobaczcie piękne zdjęcia rodziny! Od razu widać, że łączy ich niesamowita więź.
To nagranie chwyta za serce! Tak 53-latek z zespołem Downa wita się z ojcem po rozłące
To przywitanie na lotnisku poruszyło ludzi na całym świecie. Kilka dni temu siostra chorego na zespół Downa Matta opublikowała w sieci wideo brata z ojcem. Panowie nie widzieli się dokładnie przez pięć dni. Była to ich najdłuższa rozłąka od 25 lat... Piękne przywitanie 53-letni Matt Cobrink w sierpniu poleciał do Nowego Jorku, aby spotkać się ze swoim ulubionym bejsbolistą, zawodnikiem New York Yankees. Podróż oznaczała rozłąkę z 88-letnim ojcem, który ukochanego syna odebrał z lotniska. Panowie po śmierci matki Matta - 25 lat temu nie odstępowali siebie na krok. Wideo Marcy wyświetlono ponad 20 mln razy, a jedno z udostępnień zanotowało 12 mln obejrzeń. Zobaczcie wzruszające, pełne uścisków i pocałunków przywitanie. Trudno nie uronić przy tym łzy. View oEmbed on the source website