Viva.pl
type: channel
link: https://viva.pl
date: 2025-06-23T05:49:05.000Z
update period: hourly
update frequency: 1
update base: 2000-01-01T12:00+00:00
items: Takiej miłości się nie zapomina. Bohaterowie "Down the road" wzięli ślub!
items: Artur Gadowski poruszająco o córce z zespołem Downa. Jak wygląda ich życie?
items: Narodziny syna z zespołem Downa, bolesna zdrada męża. Trudne życie serialowej Esmeraldy
items: Tadeusz Woźniak śpiewał kiedyś wielki przebój „Zegarmistrz światła”. Jak potoczyło się życie artysty?
items: Oto rewolucja w świecie zabawek. Na rynek trafia lalka Barbie z zespołem Downa
items: Tak wygląda życie Piotra Swenda: „Wiele osób myśli, że sobie nie poradzę, ale nie ja”
items: Zaskakują pasjami, przemyśleniami i dojrzałością... Poznaj uczestników Down The Road 2
items: „Bo ci ludzie są nacechowani wielką otwartością i nieskrępowaną spontanicznością”
items: Bartek Królik zamieścił w sieci urocze zdjęcie córeczki z zespołem Downa
items: Bartek Królik podzielił się uroczym zdjęciem z córeczką z zespołem Downa...
items: 50 mam i ich dzieci z zespołem Downa… To karaoke to istny wyciskacz łez!
items: Modelka z zespołem Downa została ambasadorką popularnej marki kosmetycznej!
items: Ich córka urodziła się z zespołem Downa… Adoptowali też chorego chłopca!
items: To nagranie chwyta za serce! Tak 53-latek z zespołem Downa wita się z ojcem po rozłące

Takiej miłości się nie zapomina. Bohaterowie "Down the road" wzięli ślub!
type: item
date: 2025-06-23T05:48:14.000Z
creator: Redakacja VIVA!
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: breaking news
subject: Osoba z zespołem Downa
subject: Przemysław Kossakowski
subject: ślub
subject: zespół downa
description: To historia, która poruszyła serca tysięcy fanów. Przemek Matusiak i Daria Kawalec, uczestnicy programu „Down the road”, właśnie się pobrali. Po zaręczynach w 2022 roku para w końcu powiedziała sobie „tak” podczas wzruszającej ceremonii humanistycznej. Zobacz, jak wyglądał ich wyjątkowy dzień.
encoded: Miłość, która narodziła się na oczach tysięcy widzów, właśnie została przypieczętowana. Przemek Matusiak i Daria Kawalec, znani z programu „Down the road. Zespół w trasie”, powiedzieli sobie sakramentalne „tak”. Po zaręczynach ogłoszonych w 2022 roku, para podzieliła się w mediach społecznościowych radosną wiadomością o swoim ślubie, publikując zdjęcia z uroczystości. Ich historia poruszyła serca internautów, którzy od lat śledzili ich losy. Poznali się dzięki „Down the road” Przemek Matusiak i Daria Kawalec poznali się jako uczestnicy programu „Down the road. Zespół w trasie”, który prowadził Przemysław Kossakowski. Format szybko zdobył serca widzów, stając się telewizyjnym przełomem dzięki szczerości i wyjątkowości bohaterów. To właśnie podczas nagrań zrodziła się relacja, która dziś zakończyła się ślubem. Zaręczyny w 2022 roku i długo wyczekiwany finał W 2022 roku Daria i Przemek ogłosili zaręczyny, a ich decyzja o wspólnej przyszłości spotkała się z ogromnym entuzjazmem ze strony fanów programu. Od tamtej chwili para nie kryła, że chce sformalizować swój związek. Po kilku latach nadszedł ten wyjątkowy moment – uroczystość zaślubin. Wzruszająca ceremonia i pierwsze zdjęcia Para zdecydowała się na ceremonię humanistyczną, podkreślając wyjątkowy i osobisty charakter tego dnia. Przemek opisał ślub jednym, ale bardzo wymownym słowem: „Spełniło się”. Daria z kolei nazwała ten dzień „moim najszczęśliwszym dniem życia”. Panna młoda założyła długą suknię z koronkową górą w kolorze złamanej bieli, a pan młody postawił na elegancki garnitur w brązowym kolorze. Zdjęcia z ceremonii pojawiły się w mediach społecznościowych i natychmiast spotkały się z szerokim odzewem. Lawina gratulacji od fanów Internauci nie szczędzili młodej parze ciepłych słów. Pod postami pojawiły się liczne gratulacje: „Przepięknie! Gratulacje!”, „Wszystkiego dobrego na nowej drodze życia, jesteście piękną parą”, „Bądźcie najszczęśliwsi!”, „Szczęścia niech Was nigdy nie opuści”. Dla fanów programu „Down…

jamnik-32-b186f6c.png
width: 505
height: 400

Artur Gadowski poruszająco o córce z zespołem Downa. Jak wygląda ich życie?
type: item
date: 2024-06-01T15:41:06.000Z
creator: Konrad Szczęsny
subject: Kultura
subject: Muzyka
subject: Artur Gadowski
subject: zespół downa
description: „Nigdy nie spotkałem się z żadną przykrą sytuacją", mówił wokalista zespołu Ira
encoded: Jego głos zna cała Polska, a przeboje zespołu IRA są już legendarne. Swoje życie prywatne chroni jednak przed światem zewnętrznym. Bardzo rzadko mówi o nim publicznie. Od lat Artur Gadowski wspiera fundację "Ja też", której celem jest pomoc osobom dotkniętym zespołem Downa. Tak się składa, że jego ukochana córka Wiktoria, również ma to zaburzenie. Jak wygląda jej codzienność? [Ostatnia aktualizacja: 1.06.2024] Artur Gadowski: plany zawodowe, droga do kariery Miał być jubilerem. Później zaczął grać na gitarze. Nie wychodziło mu to najlepiej. W końcu, przypadkiem, odkrył swój prawdziwy talent. W założonym przez niego zespole Landrynki dla Dziewczynki zaniemógł wokalista. Formacja miała wystąpić na przeglądzie zespołów szkolnych. Artur Gadowski nie miał wyjścia. Koledzy stwierdzili, że to on musi zaśpiewać. Początkowo próby nie wypadały najlepiej, ale w końcu lekcji udzieliła mu... mama. Dzięki niej wygrali konkurs. Jak się okazało, talent miał w genach. „Moi rodzice też byli muzykami. Mama próbowała swoich sił na scenie w czasach bigbitu. Oni nauczyli mnie, że życie to nie tylko sukces. Z rad mamy korzystam w zasadzie do dziś. Parę razy wbrew jej zaleceniom zaufałem paru osobom i później żałowałem. Teraz więc bardziej uważam”, zwierzał się w 2007 roku na łamach „Gali”. Mimo że formacja Ira, założona w 1987 roku w Radomiu, w latach 90. sprzedała setki tysięcy płyt, w drugiej ich połowie zawiesili działalność. W 2000 muzycy wyjechali szukać szczęścia za ocean. To tam Artur Gadowski pracował w Chicago na budowie jako... malarz pokojowy. Jednocześnie wiedział i czuł, że to muzyka jest jego powołaniem. Przez jakiś czas łączył te dwa różne światy, nie poddawał się. W 2001 kultową formację reaktywowano i decyzja okazała się strzałem w dziesiątkę! Czytaj także: Za bycie samotną matką zapłaciła wysoką cenę. Do dziś Szymon Majewski nie pogodził się z jej odejściem Artur Gadowski, wokalista zespołu Ira, Pytanie na śniadanie, Warszawa, 04.11.2009 rok Artur Gadowski o chorobie. Ar…

imgFlIPx7-c5beb7d.jpg
width: 560
height: 444

Narodziny syna z zespołem Downa, bolesna zdrada męża. Trudne życie serialowej Esmeraldy
type: item
date: 2023-07-15T08:01:06.000Z
creator: Konrad Szczęsny
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: serial
subject: zespół downa
description: Jak wygląda teraz Leticia Calderon?
encoded: Leticia Calderon w latach 90. miała świat u stóp. Role w hitowych serialach zapewniły jej wielką międzynarodową popularność. Polscy widzowie pokochali ją za tę niewidomej Esmeraldy. Mało kto pamięta, że gwiazda odwiedziła nawet nasz kraj! Ale w życiu prywatnym aktorka nie miała szczęścia... Jak potoczyły się jej losy? Oto niezwykła historia Leticii Calderon. View Ediplayer on the source website Leticia Calderon jako Esmeralda: fenomen serialu Właśnie skończyła 54 lata. W Polsce Leticia Calderon zasłynęła rolą w telenoweli „Esmeralda”. W czym tkwił jej fenomen? Z pewnością w niezwykle wzruszającej i chwytającej za serce fabule. Widzowie z zapartym tchem śledzili losy tytułowej bohaterki, zamienionej przy porodzie przez akuszerkę biednej, niewidomej, ale niezwykle urodziwej kobiety. Serialowym partnerem Esmeraldy Rosales-Peñarreal był nieziemsko przystojny Fernando Colunga. Odegrał on rolę wybranka serca głównej bohaterki, Jose Armando, który po narodzinach trafił do jej bogatego domu. Ona natomiast znalazła się w jego ubogiej chacie... Gdy po latach spotkali się, połączyło ich namiętne uczucie. Emisja „Esmeraldy” miała miejsce w Polsce w latach 1998-1999, serial bił rekordy popularności. Porównywano go m.in. do „Niewolnicy Isaury” oraz „Zbuntowanego Anioła”. Do tego stopnia, że rok później TVN podjął decyzję o wyemitowaniu go po raz drugi. Nie trzeba dodawać, że dla urodzonej w Meksyku Leticii Calderon okazał się przepustką do sławy. Mimo że wcześniej zagrała w 12 (!) filmach i serialach, dopiero telenowela otworzyła przed nią drzwi popularności. Czytaj także: Stefan Friedmann zakochał się w żonie, gdy miał 19 lat. „Zostało na całe życie” Leticia Calderon jako Esmeralda Rosales-Peñarreal Zobacz także: Natalia Oreiro zachwyca po latach! Piękna aktorka Zbuntowanego Anioła powróciła do łask Leticia Calderon i Fernando Colunga na planie Esmeraldy Leticia Calderon w Polsce. Szczegóły wizyty Meksykańska aktorka w lutym 1999 roku zawitała nawet do Polski. Spotkała się z fan…

imgigHViF-91c8eea.jpg
width: 1556
height: 1233

Tadeusz Woźniak śpiewał kiedyś wielki przebój „Zegarmistrz światła”. Jak potoczyło się życie artysty?
type: item
date: 2023-06-09T06:15:02.000Z
creator: Agnieszka Dajbor
subject: Ludzie
subject: Niezwykłe historie
subject: Historia miłości
subject: historie miłosne
subject: niezwykłe historie
subject: zespół downa
description: Kobietę swojego życia spotkał przed pięćdziesiątką
encoded: Mamela to mama, tatela to tata, tak syn Filip mówi do rodziców. Wiadomość o tym, że dziecko ma trisomię, czyli zespół Downa, była dla Tadeusza Woźniaka i jego żony Jolanty trudnym przeżyciem. Nie pomagali lekarze, pytając „po co wam to było”? Wszyscy się dziwili, że małżonkowie nie robili badań prenatalnych, choć przyszła mama była po 40-stce. Ale oni – zakochani w sobie bez pamięci – bardzo chcieli mieć „swoje” dziecko. Po prostu czekali na jego narodziny. Tadeusz Woźniak mówi, że nie ma lepszego towarzysza życia niż 25-letni dzisiaj Filip. „Jesteśmy z Filipem szczęśliwi. Jeśli ktoś nam współczuje, to nas drażni”, opowiadał w jednym z wywiadów. Jak potoczyło się życie Tadeusza Wożniaka i jego rodziny? Tadeusz Wożniak: dzieciństwo, polski „Billy Eliot” Tadeusz Wożniak był bardzo popularnym bardem w latach 70. Grał z Czesławem Niemenem. Śpiewał takie przeboje jak „Hej Hanno”, „Zapach pomarańczy” czy „Zegarmistrz światła”. Z kolei widzowie seriali znają na pewno jego piosenkę z „Plebanii”. Śpiewa melodyjne ballady, jest typem artysty, któremu wystarczą głos i gitara. Urodził się 6 marca 1947 roku w Warszawie, wychował się na Woli. Był jedenastym dzieckiem swoich rodziców, tata pracował jako murarz, więc w domu się nie przelewało. Ale Tadeusz Wożniak wspaniale wspomina swoje chłopackie dzieciństwo. Nie miał się nim kto specjalnie opiekować, biegał więc swobodnie na wagary i snuł się wśród warszawskich ruin. W domu słuchało się radia, piosenki Sławy Przybylskiej i Jerzego Połomskiego rozbudzały muzyczną wyobraźnię młodego chłopca. Rodzice zapisali go do szkoły muzycznej, na skrzypce. Zobacz też: Jadwiga Jankowska-Cieślak o stracie ukochanego męża: „To tak, jakby człowieka przepołowić i jedną połówkę odstawić gdzieś na bok” Ale wytrzymał dwa lata. Na szczęście pani od rytmiki odkryła w nim zdolności ruchowe i taneczne – po czwartej klasie poszedł do szkoły baletowej. Wśród jego koleżanek były między innymi Małgorzata Potocka znana z grupy „Sabat” i słynna tancerka Zofia …

imgbVX5Oz-2a4e1f7.jpg
width: 1167
height: 925

Oto rewolucja w świecie zabawek. Na rynek trafia lalka Barbie z zespołem Downa
type: item
date: 2023-04-27T11:30:07.000Z
creator: Marta Cieplak
subject: Design
subject: Styl życia
subject: Barbie
subject: zespół downa
description: Nawet jej ubranie ma symboliczne znaczenie!
encoded: W tym roku w kolekcji lalke Barbie Fashionista pojawiła się zupełenie nowa lalka - pierwsza lalka w historii z zespołem Downa. Jej globalnymi ambasadorkami zostały pochodząca z Wielkiej Brytanii modelka - Ellie Goldstein, radna miejska i autorka z Francji - Eleonore Laloux oraz holenderska modelka i influencerka – Enyą. ZOBACZ TAKŻE: Zabawa lalkami rozwija inteligencję emocjonalną u dzieci. Naukowcy dowiedli tego w badaniach Lalka Barbie z zespołem Downa Co ważne, w procesie projektowania tej konkretnej lalki marka Barbie ściśle współpracowała z National Down Syndrome Society (NDSS), a więc organizacją działająca na rzecz osób z zespołem Dawna w USA. Dzięki temu zabawka ta jeszcze lepiej ma odzwierciadlać otaczających nas ludzi. I to doskonale się udało. Dlatego jesteśmy pewnie, że będą się nią bawić nie tylko dziewczynki z zespołem downa, ale także te w pełni zdrowe. Tak jak to miało miejsce m.in. z lalką na wózku inwalidzkim czy Kenem z protezą nogi. „Barbie odgrywa ważną rolę we wczesnych doświadczeniach dzieci. Jako najbardziej różnorodna linia lalek na rynku, pomaga im odkrywać świat, a my dokładamy wszelkich starań, aby poprzez zabawę przeciwdziałać stygmatyzacji społecznej. Naszym celem jest umożliwienie wszystkim dzieciom zobaczenia siebie w Barbie, a jednocześnie zachęcenie ich do zabawy lalkami, które nie są do nich podobne, ale reprezentują zróżnicowane społeczeństwo. Bawiąc się lalkami, dzieci mogą lepiej rozumieć stany i uczucia innych oraz rozwijać empatię, co pomaga w budowaniu świata pełnego akceptacji. Z dumą przedstawiamy lalkę Barbie z zespołem Downa, która dołączyła właśnie do linii Barbie Fashionistas, mającej przedstawiać otaczający nas świat i jest kolejnym krokiem w naszym zobowiązaniu, aby integrować przez zabawę” – mówi Lisy McKnight, Executive Vice President and Global Head of Barbie & Dolls, Mattel. Nowa lalka ma nowy typ sylwetki i wygląd twarzy, które lepiej odzwierciedlają fizjonomię kobiet z zespołem Downa. Jest est niższa, ma zmienio…

imgnUZDn2-cd93a40.jpg
width: 2018
height: 1600

Tak wygląda życie Piotra Swenda: „Wiele osób myśli, że sobie nie poradzę, ale nie ja”
type: item
date: 2022-02-06T18:04:01.000Z
creator: Olga Figaszewska
subject: Film
subject: Kultura
subject: Klan
subject: zespół downa
description: „Człowiek niepełnosprawny intelektualnie może rozwijać się, dawać miłość swoim bliskim”, mówi mama Maćka z Klanu
encoded: W rolę Maćka Lubicza w serialu „Klan" wciela się już od 24 lat. Piotr Swend ma 29 lat (w czerwcu tego roku będzie obchodził 30. urodziny) i wciąż przełamuje stereotypy oraz udowadnia, że osoby z zespołem Downa również posiadają ambicje, plany i mają szansę na realizowanie marzeń. Wystarczy dać im szansę. Co najbardziej drażni go w podejściu innych ludzi? Sposób oceniania osób z zespołem Downa i innymi niepełnosprawnościami. „Trzeba uważać ze słowami. Dać szacunek, kulturę i podejść z miłością”, mówił w rozmowie z Polskim Radiem w 2016 roku. Jak zaczęła się jego przygoda z aktorstwem? Piotr Swend – jak trafił do serialu Klan? Jego przygoda z aktorstwem rozpoczęła się w 1997 roku. Od tamtej pory Piotr Swend wciela się w rolę Maćka, syna Grażyny i Ryszarda Lubiczów. Miał zaledwie 5 lat, gdy zaproponowano mu udział w serialu. Ekipa telewizyjna przyjechała do szkoły, w której uczył się Piotr. Chłopiec dostał fragment scenariusza. „Przeczytał i bezbłędnie powtórzył kwestię chłopca o imieniu Maciek, czym wprawił w zdumienie słuchającego go realizatora. Zaraz potem, na drugim etapie castingu, Piotra zaakceptował reżyser "Klanu", Paweł Karpiński. Na zdjęcia mieliśmy stawić się już… 3 września”, tłumaczyła w rozmowie z Onet.pl mama aktora, Elżbieta Branicka. W Zespole Społecznych Szkół Specjalnych „Dać Szansę” STO, rozwijał swoje zdolności aktorskie i zdobywał podstawy gry na pianinie. Piotr Swend świetnie odnalazł się w nowym środowisku. Po pierwszym dniu zdjęciowym w Klanie wszyscy gratulowali mu talentu. Urzekał naturalnością, był skoncentrowany i bardzo się starał. Fascynowało go całe zaplecze planu produkcji – mikrofony, światła. Zdarzało się, że niektóre rzeczy przychodziły mu z trudnością, a wtedy ekipa serialu musiała wykazać się wyrozumiałością. Zobacz też: Dorota Naruszewicz: „Wierzę w to, że będę mogła w tym zawodzie coś ciekawego przeżyć” Piotr Swend w 1999 roku „Realizatorzy jednak dostosowali się do rytmu pracy chłopca. Wszystko trwa dłużej niż normalnie. Musimy…

imgBKx8DN-b4f7a8f.jpg
width: 560
height: 444

Zaskakują pasjami, przemyśleniami i dojrzałością... Poznaj uczestników Down The Road 2
type: item
date: 2021-04-21T14:44:08.000Z
creator: Rafał Kowalski
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: Przemysław Kossakowski
subject: zespół downa
description: Trwają poszukiwania chętnych do kolejnej edycji programu!
encoded: Emisja drugiej edycji Down The Road w telewizji TTV dobiega końca. Widzowie poznali szóstkę uczestników Paulę, Paulinkę, Paulinę, Janka, Szymona i Adama. Każdy z nich, choć na dzień zmaga się z Zespołem Downa, jest pięknym i wartościowym człowiekiem. Gwiazdy show TTV zaprezentowały się wczoraj u Kuby Wojewódzkiego z najlepszej strony. A jacy są prywatnie? View Ediplayer on the source website Down The Road 2 – uczestnicy prywatnie. Czy będzie 3. edycja? Choć w programie Kuby Wojewódzkiego szóstce bohaterów Down The Road 2 towarzyszył Przemysław Kossakowski, prowadzący formatu nie powiedział za wiele. Udało mu się jednak dojść do głosu przy pytaniu o trudne momenty na planie. „Narzuciłem sobie rygor, aby w programie nie popłynęły mi łzy. Regularnie wydarzały się jednak sytuacje, które były bardzo trudne. W pewnym momencie było takie przesilenie emocjonalne, że musieliśmy przerwać zdjęcia”, opowiadał Przemek Kossakowski. Z kolei jego towarzysze zachwycili między innymi humorem. Gdy Kuba Wojewódzki zapytał o wady Przemysława Kossakowskiego, Janek Skiba odpowiedział niespodziewanie. „Przepraszam bardzo, ostatnio pożyczałem pieniądze, żeby zapłacić za autostradę. Przemek powiedział, że mi odda i nie oddał. To było chyba 20 kun”, opowiadał 28-latek, na co publiczność zareagowała gromkim śmiechem. CZYTAJ TEŻ: Przemek Kossakowski jest wolontariuszem. Ale to nie koniec! Wkrótce chce zostać art terapeutą Co robią na co dzień i jakie mają marzenia wszyscy uczestnicy przełomowego dla polskiej telewizji programu? Przeczytaj poniżej pod zdjęciami bohaterów Down The Road. Już dziś też wiadomo, że za kilka miesięcy powstanie trzeba edycja show. Chętni – z pomocą rodzin - mogą zgłaszać się przez specjalny formularz na stronie TVN.

img0z5JPI-b1b2f2c.jpg
width: 2020
height: 1600

„Bo ci ludzie są nacechowani wielką otwartością i nieskrępowaną spontanicznością”
type: item
date: 2019-09-12T04:59:05.000Z
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: Bartek Królik
subject: zespół downa
description: Bartek Królik o córeczce, Jagódce. Jak go zmieniła?
encoded: Bartek Królik wraz z żoną wychowują dwie córeczki. Najmłodsza z ich pociech, Jagódka urodziła się z zespołem Downa. To zrewolucjonizowało życie rodziny, zmieniło to ich podejście do wielu kwestii. Przed narodzinami córeczki muzyk nie wiedział nic na temat tej wady. Targało nim wiele uczuć i wątpliwości. Jak sobie z nimi poradził? Bartek Królik o córeczce, Jagodzie. Jak go zmieniła? Kiedy Jagoda pojawiła się na świecie, muzyk był pełen obaw. „Cały czas się tego uczę. Wyobrażałem sobie trudne życie, które czeka moje dziecko, martwiła mnie myśl o odrzuceniu, poczuciu bycia gorszym, funkcjonowaniu gdzieś na marginesie społeczeństwa”, zwierzał się w wywiadzie dla magazynu Pani. Dziewczynka pojawiła się na świecie 07.07.2017 roku. „Same siódemki – boska liczba”, tłumaczyła Karolina Królik w rozmowie z Anną Lewandowską dla Sztuk Walki. Widok małej kruszynki był rozczulający. Cała rodzina nie kryła wzruszenia i radości! „Od razu skradła serca wszystkich. Jak się rodzi dziecko, instynkt rodzi się z nim. Było 2-godzinne kangurowanie, od razu kontakt, karmienie piersią. Ten pierwszy moment był magiczny: ona była taka malutka, kruchutka i śliczna, że ciężko było się z miejsca nie zakochać. Ale jest też coś takiego, że te emocje są trochę inne. Przy zdrowym dziecku zakładasz, że jakoś sobie poradzi, przy dziecku ze specjalnymi potrzebami – masz tak, że chcesz je obronić przed całym światem. Ja od dziecka byłam obrońcą słabszych, klasowym adwokatem”, dodała żona Bartka Królika. Muzyk podkreśla, że rodzina jest dla niego najważniejsza, a córeczki - Kalinka i Jagódka są dla niego całym światem. „Nie wyobrażam sobie życia bez Guci, która daje nam tylko szczęście”, dodał w rozmowie z Pani. Jagódka nauczyła go wdzięczności, odblokowała na kolejne uczucia i emocje. W córeczce odnajduje wszystkie cechy, które są najlepsze w drugiej osobie. „Bo ci ludzie są nacechowani wielką otwartością i nieskrępowaną spontanicznością i do szczęścia potrzebują socjalizacji. W zamian potrafią bardzo wie…

imgIDLw0m-b763d07.jpg
width: 1009
height: 800

Bartek Królik zamieścił w sieci urocze zdjęcie córeczki z zespołem Downa
type: item
date: 2019-06-22T18:06:05.000Z
creator: Konrad Szczęsny
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: Bartek Królik
subject: dzieci gwiazd
subject: Instagram
subject: zespół downa
description: Jagoda przyszła na świat dwa lata temu
encoded: W lipcu tego roku Jagódka skończy dwa lata. Jej narodziny odbiły się w mediach szerokim echem. Wszystko dlatego, że ojciec dziewczynki, muzyk Bartek Królik, który współtworzył sukces formacji Sistars a obecnie jest jednym z filarów zespołu Agnieszki Chylińskiej, nie ukrywał od początku, że jego córka ma zespół Downa. Teraz opublikował na swoim profilu na Instagramie urocze zdjęcie dziewczynki a fani wprost oszaleli z zachwytu! Córeczka Bartka Królika, Jagoda Królik Dziewczynka, która już niebawem będzie obchodziła drugie urodziny, jest oczkiem w głowie rodziców oraz o trzy lata starszej siostry Kalinki. Co jakiś czas 40-letni Bartek Królik publikuje w mediach społecznościowych czułe fotografie, na których pozuje z córką. Jagódka wydaje się wyjątkowo pogodnym dzieckiem: na zdecydowanej większości zdjęć promiennie się uśmiecha. Mama dziewczynki, Karolina Królik, udzieliła w zeszłym roku wywiadu Annie Lewandowskiej, w którym opowiedziała o swoim najmłodszych dziecku. „Ona super sobie z nami żyje, a my super sobie żyjemy z nią. Oczywiście ja nie chcę, żeby to brzmiało za słodko, bo to cały czas jest wada genetyczna, z którą mogą wiązać się w przyszłości różne problemy”, podkreślała. Na najnowszym zdjęciu, opublikowanym przez dumnego tatę, dziewczynka została uwieczniona w dosyć swobodnej pozie, gdy siedzi w wózeczku. Na jej twarzy próżno szukać uśmiechu: jest poważna i skupiona. Muzyk podpisał zdjęcie „daisy”, co po angielsku oznacza „stokrotka”. Fani są niezwykle poruszeni fotografią! Fani o zdjęciu córki Bartka Królika Pod zdjęciem pojawiło się mnóstwo komentarzy, w których internauci nie szczędzą dziewczynce komplementów. „ależ Ona jest urocza! ❤️

imgIDLw0m-6c3da9a.jpg
width: 1009
height: 800

Bartek Królik podzielił się uroczym zdjęciem z córeczką z zespołem Downa...
type: item
date: 2019-03-21T16:59:02.000Z
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: Bartek Królik
subject: dzieci gwiazd
subject: Osoba z zespołem Downa
subject: zespół downa
description: Jagódka jest taka słodka!
encoded: Siódmego lipca 2017 roku życie Bartka Królika zmieniło się o 180 stopni. Wszystko za sprawą przyjścia na świat drugiej córeczki, która urodziła się z zespołem Downa. Dwuletnia dziś Jagoda jest częstą bohaterką zdjęć, które muzyk publikuje na swoim Instagramie. To, że producent regularnie pisze o starszej córeczce w sieci, ma także dla wielu internautów wymiar edukacyjny… Zdjęcia Bartka Królika z córką Przy okazji Światowego Dnia Zespołu Downa, Bartek Królik opublikował w sieci fotografię, na której pozuje ze swoją dwuletnią córeczką Jagodą. Dziewczynka z zespołem Downa po raz kolejny rozczuliła internautów. „1000 % radości! Patrząc na takie słoneczko świat staje się piękniejszy”; „Piękna, uśmiechnięta dziewczynka... widać, że emanuje miłością i tego dziś WSZYSTKIM DZIECIOM ŻYCZĘ”, to tylko niektóre z komentarzy, które wielbiciele muzyka zamieścili w sieci. Sam Bartek Królik wielokrotnie opowiadał w mediach o Jagodzie, dzięki czemu zwiększył świadomość odbiorców w temacie zespołu Downa. Tak ogromnej pracy w zakresie edukacji społeczeństwa nie ma na swoim koncie niejedna fundacja. „„Kolejny raz w swojej „człowieczej karierze” będę się mierzył z życiem. Zarówno z problemami zdrowotnymi mojego dziecka, jak i z tymi „zewnętrznymi”, socjalnymi, z którymi ludzie z zespołem Downa cały czas się borykają ze względu na ciągły niedostatek akceptacji ze strony społeczeństwa. […] Dla mnie na tym polega prawdziwe życie, że wychodzi mu się naprzeciw. Na tym polega też prawdziwa miłość. Jest to przeciwieństwo „chowania głowy w piasek””, opowiadał dumny tata w rozmowie z WP.pl. Akcja Linia prosta. Na czym polega? Poza słowami wsparcia i komplementów także w inny sposób można dziś wyrazić solidarność z osobami cierpiącymi na zespół Downa. Mowa o udostępnieniu w mediach społecznościowych zdjęcia z narysowaną na dłoni czarną linią. To znak, który wraz z dodaniem hashtaga #LiniaProsta może pomóc bohaterom dzisiejszego dnia. Jak to możliwe? Telewizja Lifetime zadeklarowała, że za każde op…

50 mam i ich dzieci z zespołem Downa… To karaoke to istny wyciskacz łez!
type: item
date: 2019-03-21T13:03:19.000Z
creator: Gabriela Czernecka
subject: Wideo
subject: Wideonewsy
subject: choroba
subject: społeczeństwo
subject: zespół downa
description: Dzisiaj Światowy Dzień Zespołu Downa. One świętują codziennie!
encoded: Dziś Światowy Dzień Zespołu Downa. One świętują go codziennie. Bo codziennie wychowują, dbają i spędzają czas ze swoimi pociechami, czterolatkami, które posiadają dodatkowy chromosom. Jedna z tych wyjątkowych mam, Rebeca Carless, która ma trójkę dzieci w tym Archiego wpadła na genialny pomysł. Wraz z 49 innymi mamami zdecydowały się na samochodowe karaoke. To wideo wzruszy was do łez! Światowy Dzień Zespołu Downa - karaoke mam z dziećmi Wideo nagrały w ubiegłym roku, ale dziś w rocznicę jego powstania znów jest o nim głośno. Nikogo to jednak nie dziwi, bowiem zaledwie po odtworzeniu paru sekund filmu, nie można oderwać od niego wzroku. Tyle szczęścia, miłości i czułości, jakie zostało przelane na ekran w ciągu tych kilku minut z pewnością poprawi Wam dzień, a już na pewno sprawi, że się uśmiechniecie. Radosne mamy w towarzystwie swoich dzieci wykonują piosenkę Christiny Perri A thousand years. Robią to w dość oryginalny sposób, bowiem odwzorowują utwór również językiem gestów. A wszystko to po to, by wspierać komunikację dzieci z zespołem Downa. Pięćdziesiąt kobiet wraz ze swoimi pociechami zorganizowały się w ramach grupy na Fecebooku, która zrzesza mamy dzieci z dodatkowym chromosomem. To wideo podbiło nasze serca, a jak wam się podoba?

imgyZoAWx-b82e1e6.jpg
width: 1009
height: 800

Modelka z zespołem Downa została ambasadorką popularnej marki kosmetycznej!
type: item
date: 2019-01-18T16:30:34.000Z
creator: Aleksandra Charzewska
subject: Newsy
subject: Uroda
subject: Benefit
subject: modelka
subject: uroda 2019
subject: Uroda News
subject: zespół downa
description: Poznaj wzruszającą historię Kate Grant
encoded: Jej Instagramowy profil obserwuje prawie 24 tysiące osób. W 2017 jako pierwsza modelka z zespołem Downa w historii, pojawiła się wybiegu podczas Fashionweeku. W zeszłym roku otrzymała tytuł „Teen Ultimate Beauty of the World”, a 2019 zaczęła od podpisania kontraktu z giganetm branży makijażowej. Dwudziestoletnia Kate Grant z odwagą otwiera wcześniej zamknięte dla osób dotkniętych tą samą chorobą drzwi. Historia Kate Grant Pochodząca z Irlandii Kate Grant cierpi na zespół Downa. Lekarze nie wróżyli jej szczęśliwej przyszłości. Według nich Kate miała mieć poważne problemy z wymową i nigdy nie nauczyć się czytać. Początki życia dziewczyny były dla niej samej, a także dla jej rodziny bardzo trudne. Pomimo tego Grant starała się robić wszytsko, żeby nie poddać się swojej chorobie i spełniać najskrytsze marzenia. Dwudziestolatka interesuje się modą i światem beauty. O karierze modelki marzyła już jako nastolatka. Właśnie wtedy postanowiła wziąć sprawy w swoje ręce i spróbować swoich sił na wybiegu. Efekt? Kate Grant ma na swoim koncie kilka przełomowych nie tylko dla niej, ale także dla branży mody momentów. W 2017 roku pojawiła się na wybiegu Fashionweeku jako jako pierwsza modelka z zespołem Downa w historii. W 2018 otrzymała prestiżowy tytuł „Teen Ultimate Beauty of the World”. Ostatnio Kate Grant została twarzą jednej z najpopularniejszych marek makijażowych. Kate Grant ambasadorką marki Benefit Wraz z promocją swojego nowego eyelinera, marka Benefit postanowiła zaprosić do grona swoich ambasadorek nową twarz. Od teraz Kate Grant reprezentuje firmę, która posiada ponad dwa tysiące sklepów w ponad 30 krajach. Zarówno dla modelki, jak i dla marki to przełomowa współpraca. Jej celem jest zwiększenie udziału osób dotkniętych różnorodnymi chorobami w branży kosmetycznej. Kate, jak wyznała na swoim Instagramowym profilu, jest zachwycona nową współpracą, dokładnie tak samo, jak fani marki Benefit. „Co za inspirująca młoda kobieta. Dziękuję Benefit za tak cieszącą serce zmian…

imgGBnyLt-693843e.jpg
width: 1009
height: 800

Ich córka urodziła się z zespołem Downa… Adoptowali też chorego chłopca!
type: item
date: 2018-09-09T16:41:00.000Z
creator: mkrupska
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: choroba
subject: zespół downa
description: „Cieszę się, że to zrobiliśmy”
encoded: Tacy rodzice to prawdziwy skarb! Allison i Andrew Sweatman pokazali, że niczego się nie boją, a ich serca są w stanie udźwignąć naprawdę wiele. Kilka lat temu parze urodziła się chora na zespół Downa córeczka. Rodzice nie tylko zaopiekowali się dzieckiem, ale i zdecydowali się na bardzo odważny krok. Postanowili innemu, choremu dziecku dać dach nad głową. Poznajcie całą historię. Prawdziwa miłość nie zna słowa choroba Allison i Andres Sweatman marzyli o dziecku. Gdy tylko dowiedzieli się o ciąży byli przeszczęśliwi. W 20. tygodniu ciąży ich świat załamał się. Lekarze poinformowali parę, że córka urodzi się z zespołem Downa i do tego będzie miała problemy z sercem. Okropna diagnozna zmusiła rodziców do powrotu do Stanów Zjednoczonych. Szczęśliwe małżeństwo pracowało w Chinach, jako nauczyciele. „Na początku było tak trudno z Rosie, ponieważ nie byliśmy w stanie skupić się na żadnej z rzeczy, na których koncentruje się typowy rodzic. Naprawdę nie mogliśmy rozkoszować się jej pierwszym rokiem życia, ponieważ byliśmy całkowicie skoncentrowani na bardzo poważnych problemach zdrowotnych”, powiedziała Allison w jednym z wywiadów. Dziewczynka cierpiała też na napady padaczkow i kraniosynostozę (deformację czaszki). Większość życia spędziła w szpitalu. „Najważniejszą rzeczą było to, że widzieliśmy, jak nasza córka pokonała tyle przeszkód i tyle wielkich niebezpieczeństw, że coś takiego jak zespół Downa - ten dodatkowy chromosom - przestało być dla nas przerażające”, dodała matka. Allison i Andres od zawsze marzyli o więcej, niż jednym dziecku. Para nie zdecydowała się, jednak na ciąże, a na adopcję rodzeństwa dla Rosie. „Kiedy naprawdę o tym pomyśleliśmy, zdaliśmy sobie sprawę, że możemy i powinniśmy rzeczywiście znaleźć dziecko z zespołem Downa. Tak się cieszę, że to zrobiliśmy!”, powiedzieli. Sweatman'owie adoptowali trzyletniego Beau, któremu rodzina nie mogła zapewnić odpowiedniej opieki. „Moje pierwsze spotkanie z Beau było bardzo emocjonalne. Od razu wiedziałam, że on …

imgfPhMVj-05354b4.jpg
width: 1009
height: 800

To nagranie chwyta za serce! Tak 53-latek z zespołem Downa wita się z ojcem po rozłące
type: item
date: 2018-09-05T17:00:03.000Z
creator: mkrupska
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: choroba
subject: miłość
subject: zespół downa
description: Film poruszył ponad 20 mln osób!
encoded: To przywitanie na lotnisku poruszyło ludzi na całym świecie. Kilka dni temu siostra chorego na zespół Downa Matta opublikowała w sieci wideo brata z ojcem. Panowie nie widzieli się dokładnie przez pięć dni. Była to ich najdłuższa rozłąka od 25 lat... Piękne przywitanie 53-letni Matt Cobrink w sierpniu poleciał do Nowego Jorku, aby spotkać się ze swoim ulubionym bejsbolistą, zawodnikiem New York Yankees. Podróż oznaczała rozłąkę z 88-letnim ojcem, który ukochanego syna odebrał z lotniska. Panowie po śmierci matki Matta - 25 lat temu nie odstępowali siebie na krok. Wideo Marcy wyświetlono ponad 20 mln razy, a jedno z udostępnień zanotowało 12 mln obejrzeń. Zobaczcie wzruszające, pełne uścisków i pocałunków przywitanie. Trudno nie uronić przy tym łzy. View oEmbed on the source website

img5LWlwx-9edecfb.jpg
width: 1009
height: 800