Viva.pl
type: channel
link: https://viva.pl
date: 2024-09-12T04:54:03.000Z
update period: hourly
update frequency: 1
update base: 2000-01-01T12:00+00:00
items: Wojtek Sawicki z Life on Wheelz obawia się o przyszłość. Niedawno rozstał się z żoną
items: Niewidoma modelka na wybiegu w Kopenhadze. Czy to kolejny przełom?
items: Wojtek Sawicki i Agata Tomaszewska z Life on Wheelz podjęli decyzję o rozstaniu. Przez lata uchodzili za wzór miłości
items: Agnieszka Szpila wychowuje niepełnosprawne córki. Pisarce brakuje funduszy na ich leczenie
items: Victoria’s Secret wypuszcza kolekcję bielizny dla kobiet z niepełnosprawnością
items: Ilona Kuśmierska sławę zdobyła jako Jadźka z Samych swoich. Tragiczny wypadek przekreślił jej aktorską karierę
items: 10 lat temu urodziła synka z niepełnosprawnością. „Wciąż wierzę w to, że powie do mnie „mamo”
items: Okrzyknięto go bohaterem i ikoną WOŚP. Co słychać u Łukasza Berezaka? Dziś kończy 20 lat
items: Mówił o sobie, że był złym ojcem… Jak naprawdę wyglądały relacje Jana Lityńskiego oraz Barbary Lityńskiej?
items: Wojtek Sawicki o przyszłych dzieciach: „Jeśli urodziłby się syn, to na pewno nie będzie chory na to, co ja"
items: Bogumiła Siedlecka-Goślicka po raz kolejny doznała wykluczenia. Okoliczności były niefortunne…
items: Wojtek Sawicki z "Life on Wheelz" i Agata Tomaszewska wzięli ślub. Pobrali się na statku
items: Anna Dzieduszycka udzieliła szczerego wywiadu. Poruszyła temat związków i macierzyństwa
items: Krzysztof Krawczyk Junior marzy, aby wystąpić w programie „Taniec z gwiazdami”
items: Miłość szczera, odważna i głęboka. Wojciech Sawicki wkrótce weźmie ślub z ukochaną
items: Nie żyje Alicja Tysiąc. Jej historia poruszyła całą Polskę
items: Anna Dymna jest zdeterminowana, aby wybudować wyjątkowy dom dla potrzebujących: „nie załamię się”
items: 9-letnia Daisy-May Demetre zachwyciła publiczność na pokazach w Paryżu i Nowym Jorku!
items: „Urodziłem się bez kończyn, ale żyję pełnią życia”. 11 inspirujących cytatów Nicka Vujicica!
items: Zdjęcie jej niepełnosprawnej córki wykorzystano na plakacie proaborcyjnym. Jak poradziła sobie z hejtem?
items: Kanya Sesser urodziła się bez nóg, lecz w niczym jej to nie ogranicza!
items: Paraolimpijka z protezą nogi pozuje w kostiumach kąpielowych...
items: Piękny gest ze strony aktora „M jak miłość”, Rafała Mroczka

Wojtek Sawicki z Life on Wheelz obawia się o przyszłość. Niedawno rozstał się z żoną
type: item
date: 2024-09-11T18:40:11.000Z
creator: Marcjanna Maryszewska
subject: Ludzie
subject: Life on Wheelz
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: Wojtek Sawicki
description: "Muszę płacić nawet za oddychanie"
encoded: Na początku sierpnia Wojtek i Agata Sawiccy wydali wspólne oświadczenie, informując o rozstaniu. Po sześciu latach bycia razem ich uczucie się wypaliło. Wciąż jednak mieszkają razem, choć wkrótce ma to ulec zmianie. Niepełnosprawny influencer opowiedział o swoich zmartwieniach w najnowszym wywiadzie. Wojtek i Agata Sawiccy rozstali się. Wkrótce zamieszkają osobno 4 września fani duetu z Life on Wheelz przeżyli szok. Małżonkowie publicznie ogłosili, że ich miłość dobiegła końca, a dalsza praca nad wspólnym kanałem będzie przebiegała w sferze czystej przyjaźni. "Tak, związek interablistyczny też może się rozpaść. Trzeba mieć także świadomość, że w każdy związek wpisane jest ryzyko rozstania. My podjęliśmy to ryzyko. Teraz co prawda cierpimy i z bojaźnią myślimy o przyszłości. Ale było warto! Przeżyliśmy bowiem coś fantastycznego, coś trudnego do opisania słowami. Nigdy nie będziemy tego żałować" — zaznaczali w opublikowanym wpisie. Para wciąż mieszka razem, a Agata wspiera Wojtka w codziennym życiu. Jednak ma to wkrótce ulec zmianie, co również zapowiedzieli na Instagramie. "Mieszkamy razem, dopóki Agata nie znajdzie pracy a ja będę w stanie utrzymać się bez jej pomocy" — podkreśla influencer. Koszty opłacenia opiekunów są jednak ogromne. Najbliższa przyszłość nie napawa go optymizmem... Wojtek Sawicki stara się funkcjonować samodzielnie. Przyszłość go przeraża W najnowszym wywiadzie dla Faktu Wojtek Sawicki zwierzył się ze swoich obaw związanych z finansami. "Żona mi teraz pomaga, ale od października ma się to zmienić, bo Agata wyprowadzi się i będą się mną zajmowali asystenci. A to kosztuje. Niestety 4 tys. zł., które zapewnia państwo, to mało. Opieka dla osoby z taką niepełnosprawnością jak moja to koszt ok. 20 tys. zł miesięcznie. Ja muszę płacić za to, co zdrowi robią ot tak, nawet za oddychanie. Obsługa respiratora oraz innych urządzeń jest w moim przypadku kluczowa. Teraz próbuję wymyślić sposoby, żeby uzyskać finansowanie, dogadać się w jakiś sposób z opiekuna…

imgASz9Z4-8ce9847.jpg
width: 1089
height: 863

Niewidoma modelka na wybiegu w Kopenhadze. Czy to kolejny przełom?
type: item
date: 2024-08-12T13:32:16.000Z
creator: Wiktoria Oskroba
subject: Moda
subject: Newsy
subject: Fashion Week
subject: modelka
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: pokaz mody
description: Nowy krok ku wyrównaniu szans
encoded: Tegoroczny Copenhagen Fashion Week z pewnością przejdzie do historii. Na wybiegu po raz pierwszy pojawiła się niewidoma modelka. Towarzyszył jej pies przewodnik. Czy to początek zmian ku lepszemu dla osób z niepełnosprawnością w świecie mody? Tydzień Mody w Kopenhadze otwiera świat mody na zmiany Choć Tydzień Mody to przede wszystkim festiwal kreatywności najzdolniejszych projektantów, jest on także okazją do przekazywania światu ważnych idei. Do tej pory ważnym tematem podejmowanym przez kreatorów mody była ekologia i zrównoważony rozwój. Niejednokrotnie widywaliśmy też modelki o wydatnych kształtach, które udowodniły, że rozmiar nie wyklucza. Tym razem echem odbiła się obecność na wybiegu modelki z niepełnosprawnością. Pokaz mody, który łamie stereotypy Nieszablonowy pokaz miał miejsce 7 lipca. Prezentację kolekcji Sinéad O’Dwyer wyróżniała różnorodność. Sylwetki prezentowane były na modelkach o różnych rozmiarach. Uwagę zwróciła szczególnie niewidoma modelka, której na wybiegu towarzyszył jej pies przewodnik. Podczas pokazu Sinéad O’Dwyer modelka wystąpiła w komplecie ze spódnicą mini w kolorze maślanym oraz w czarnych designerskich butach na gumowej podeszwie. Kim jest niewidoma modelka? Modelką jest znana brytyjska influencerka, 28-letnia Lucy Edwards, która jest także działaczką na rzecz osób niepełnosprawnych. Na TikToku pokazuje jak wygląda rzeczywistość osoby niewidomej, starającej się przekraczać kolejne granice - jej konto obserwuje 1,8 miliona osób! [burdaffi_placement_code placement_id=" @lucyedwards Blind girl does her own makeup

Sinead-S25-014-aaabab6-e1723466644753.jpg
width: 1320
height: 917

Wojtek Sawicki i Agata Tomaszewska z Life on Wheelz podjęli decyzję o rozstaniu. Przez lata uchodzili za wzór miłości
type: item
date: 2024-08-05T07:30:03.000Z
creator: Marcjanna Maryszewska
subject: Kultura
subject: Historia miłości
subject: historie miłosne
subject: Life on Wheelz
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: Wojtek Sawicki
description: To ona zmieniła jego życie na lepsze...
encoded: Miłość piękna, szczera i odważna. Związek Agaty Tomaszewskiej z niepełnosprawnym Wojtkiem Sawickim od początku budził wiele emocji. Jednak przeciwności losu nie były im straszne. Przez ostatnie sześć lat budowali wokół siebie wspierającą społeczność, edukując ludzi na temat życia osób z niepełnosprawnościami. To, co ich łączyło, było wzorem i nadzieją dla wielu — aż do 4 sierpnia, kiedy oboje opublikowali w mediach społecznościowych poruszające oświadczenie. Wojtek Sawicki i Agata Tomaszewska z Life on Wheelz rozstali się Tego nikt się nie spodziewał. Para znana w sieci jako "Life on Wheelz" poinformowała fanów, że pomimo walki o związek zdecydowali o rozstaniu. "Po sześciu latach bycia razem postanowiliśmy się rozstać. To był piękny czas, który miał na nas wielki wpływ. Połączyła nas niesamowita, bezinteresowna miłość" — napisali Wojtek Sawicki i Agata Tomaszewska. Agata Tomaszewska, Wojtek Sawicki, Viva! 16/2022 "Mamy poczucie, że wychodzimy z tego związku jako lepsi, bardziej świadomi ludzie. Wynieśliśmy z tej intensywnej i magicznej relacji wiele dobrego. Jednak od pewnego czasu czujemy, że nasze uczucie wygasło. To bolesne, bo naprawdę o nie walczyliśmy. Przez wiele miesięcy próbowaliśmy zażegnać kryzys. Nie udało się. Nie potrafimy już dłużej walczyć, jesteśmy zmęczeni psychicznie i fizycznie. Umarło w nas życie. Powoli więc godzimy się z przykrym faktem, że ludzie się rozchodzą bez względu na to, czy są sprawni, czy nie. Jak widać, dotyczy to również takich par, jak nasza. Tak, związek interablistyczny też może się rozpaść" — podkreślili, zaznaczając, że nigdy nie będą żałować tego, co razem przeżyli. ZOBACZ: Dwa lata temu wzięli ślub, a tu takie wieści. Wojtek i Agata Sawiccy z "Life on Wheelz" się rozstali Fani mogą jednak odetchnąć z ulgą. Para rozstaje się ze sobą w przyjacielskich stosunkach i zamierzają kontynuować znajomość. Na dodatek nie rezygnują z autorskiego projektu "Life on Wheelz", który będzie skupiał się teraz w głównej mierze na życiu osobis…

img35lnoh-4a2eddb.jpg
width: 1089
height: 863

Agnieszka Szpila wychowuje niepełnosprawne córki. Pisarce brakuje funduszy na ich leczenie
type: item
date: 2023-11-21T20:10:02.000Z
creator: Maria Elas
subject: Książka
subject: Kultura
subject: dzieci gwiazd
subject: Osoba z niepełnosprawnością
description: Autorka książek zwróciła się o pomoc
encoded: Pisarka Agnieszka Szpila, autorka powieści „Heksy”, doczekała się z byłym mężem Piotrem Gąssowskim dwójki dzieci. Niestety bliźniaczki: Helena i Milena, urodziły się niepełnosprawne. Opieka nad dziećmi kosztuje publicystkę niemałe pieniądze oraz spore zasoby energii. Jej zarobki nie są w stanie pokryć wszystkich wydatków oraz leczenia dziewczynek. Zdecydowała się więc poprosić o pomoc. Córki Agnieszki Szpili poważnie chorują Agnieszka Szpila jest jedną z popularnych pisarek, oraz mamą trzech córek. Niestety dwie najstarsze z trójki, bliźniaczki Helena i Milena, urodziły się z niepełnosprawnościami. Autorka książek „Łebki od szpilki” oraz nominowanej do nagrody Nike „Heksy” często wypowiada się na temat, jak trudna jest opieka nad jej dziećmi i jak niewiele pomocy oferowane jest przez rząd. „Milena i Helena urodziły się z wrodzoną boreliozą i zespołem Arnolda-Chiariego, ale na właściwą diagnozę czekaliśmy aż pięć lat. Dziś, po długich latach milczenia, wreszcie komunikują się ze światem. I tu zaczyna się kosmos. Bo okazuje się, że to kosztuje nieziemskie pieniądze” mogliśmy przeczytać jej wyznanie w „Krytyce Politycznej” w 2018 r. Mama dziewczynek zdecydowała się skorzystać z pomocy Polskiej Fundacji Muzycznej, która zajmowała się m.in. trudnymi sytuacjami Wojciecha Kordy czy Elżbiety Dmoch. Niestety nawet dzięki instytucji nie jest w stanie zapewnić im kosztownego leczenia, szczególnie gdy musiała zrezygnować z pracy, by zająć się dziećmi. Zobacz także: Córka Nataszy Urbańskiej idzie w jej ślady: "Uświadamiam ją, że show-biznes dużo oferuje, ale też dużo zabiera" Córki Agnieszki Szpili są niepełnosprawne. Pisarka apeluje o pomoc W wywiadzie dla shownews.pl prezes Polskiej Fundacji Muzycznej Tomasz Kopeć przyznał, że niosą pomoc córkom Agnieszki Szpili, ponieważ ich ojciec jest muzykiem: „Pomagamy im przede wszystkim dlatego, że są córkami muzyka Piotra Gąssowskiego, a nasza fundacja działa w obszarze szeroko rozumianej branży muzycznej. Mamy określone w swoim status…

imgrN6m0H-15fab84.jpg
width: 560
height: 444

Victoria’s Secret wypuszcza kolekcję bielizny dla kobiet z niepełnosprawnością
type: item
date: 2023-10-19T11:30:13.000Z
creator: Wiktoria Oskroba
subject: Moda
subject: Newsy
subject: bielizna
subject: moda
subject: Moda News
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: Victoria's Secret
description: To pierwszy taki krok wśród wielkich marek modowych
encoded: Victoria’s Secret i PINK prezentują najnowszą kolekcję bielizny zaprojektowaną z myślą o kobietach niepełnosprawnych. Jak zapowiada marka, to początek jej transformacji, która ma na celu otworzenie się na bardziej zróżnicowane grono odbiorczyń i zaspokojenie ich potrzeb. Poznajcie specjalną linię bielizny VS & PINK Adaptive! ZOBACZ TAKŻE: Davide Renne nowym dyrektorem kreatywnym Moschino Pierwsza kolekcja dla kobiet niepełnosprawnych od Victoria's Secret i PINK By stworzyć adaptacyjną kolekcję bielizny dla kobiet niepełnosprawnych, marka nawiązała współpracę z GAMUT Management - firmą konsultingową, której działalność ukierunkowana jest wyłącznie na osoby niepełnosprawne. Dzięki temu zespół Victoria’s Secret miał szansę poznać ich realne potrzeby i stworzyć funkcjonalne produkty, niepozbawione kobiecego designu. CZYTAJ TEŻ: Najmodniejsze spodnie cargo na jesień 2023! Specjalne udogodnienia z myślą o kobietach niepełnosprawnych W ofercie online, jak i w sklepach stacjonarnych znalazły się biustonosze i figi z przemyślanymi rozwiązaniami. Ich użytkowanie ułatwiają magnetyczne zapięcia i w pełni regulowane ramiączka. Dodatkowo uszyte zostały z przyjemnego dla zmysłów materiału. Piękne, kobiece modele znajdziesz w kolekcji Body by Victoria oraz PINK Wear Everywhere. Lekko usztywniany zabudowany biustonosz VS Adaptive z zapięciem z przodu, cena: ok. 263,70 zł Figi bikini VC Adaptive, cena: ok. 87 zł Biustonosz bez fiszbinów Adaptive Wear Everywhere, cena: ok. 195 zł

imgj8k0WL-e386900.jpg
width: 1167
height: 925

Ilona Kuśmierska sławę zdobyła jako Jadźka z Samych swoich. Tragiczny wypadek przekreślił jej aktorską karierę
type: item
date: 2023-09-18T09:45:01.000Z
creator: dbrillowski
subject: Ludzie
subject: Niezwykłe historie
subject: niezwykłe historie
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: Sami swoi
subject: tragedia
description: "To mnie całkiem odsunęło od grania"
encoded: Bez tych filmów trudno wyobrazić sobie polską kulturę. Losy rodów Kargulów i Pawlaków od lat gromadzą przed ekranami miliony widzów. Fani z pewnością pamiętają energiczną, charyzmatyczną i pogodną Jadźkę Pawlakową, z domu Kargul. Wcielała się w nią Ilona Kuśmierska. Sukces trylogii spowodował, że spływały do niej kolejne propozycje. Była popularna, krytycy i branża patrzyli na nią przychylnym okiem – odniosła sukces. A jednak los bywa przewrotny... Tragiczny wypadek z dnia na dzień wywrócił jej życie do góry nogami. „Wjechałam autem pod tramwaj. Byłam połamana, skasowana jak samochód. Trzy miesiące leżałam w szpitalu, do domu wróciłam na noszach. Jeździłam na wózku inwalidzkim, uczyłam się chodzić na nowo. To mnie całkiem odsunęło od grania”, wyznała. Filmowa Jadźka odeszła niespodziewanie 18 września 2022 roku. [Ostatnia aktualizacja treści na VUŻ 17.04.2024 r.] Ilona Kuśmierska: miała zostać lekarzem. Droga do aktorstwa Ilona Kuśmierska zdobyła największą popularność w Polsce jako sympatyczna Jadźka z tryptyku o Kargulach i Pawlakach. Filmy Sylwestra Chęcińskiego, czyli „Sami swoi”, „Nie ma mocnych” i „Kochaj albo rzuć” do dziś są chętnie emitowane przez różne stacje telewizyjne, gwarantując wysoką oglądalność. Jednak mało brakowało, a w roli Jadźki widzowie zobaczyliby zupełnie inną aktorkę. Jak to możliwe? Otóż wielkim marzeniem mamy Ilony Kuśmierskiej było, aby córka została lekarzem. „Zrealizowałabym niespełnione marzenie mojej mamy i zostałabym lekarzem. Mama przez dwa lata była na studiach lekarskich. Przerwała naukę, kiedy się urodziłam”, zdradziła w rozmowie z tygodnikiem Rewia. Na szczęście młoda dziewczyna nie dała się przekonać do studiowania medycyny i postawiła na aktorstwo. Filmowego bakcyla połknęła już w wieku 16 lat, kiedy to zadebiutowała przed kamerą rolą Ulki w filmie „Lenin w Polsce”. „Chodziłam do dziesiątej klasy, kiedy reżyser Sergiusz Jutkiewicz poszukiwał młodej dziewczyny, która zagrałaby rolę góralki Ulki w jego filmie »Lenin w Polsce«.…

imgQCE3Zn-dbbdfaa.jpg
width: 560
height: 444

10 lat temu urodziła synka z niepełnosprawnością. „Wciąż wierzę w to, że powie do mnie „mamo”
type: item
date: 2023-08-03T09:17:03.000Z
creator: Konrad Szczęsny
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: Pytanie na śniadanie
subject: TVP
description: Anna Lewandowska nie lubi być nazywa bohaterką...
encoded: We wtorkowym wydaniu „Pytania na śniadanie” dziennikarka Anna Lewandowska zdobyła się na szczerość. Wyznała, że jej syn jest osobą, która urodziła się z niepełnosprawnością. Ma poważne wady serca oraz mózgu. Ida Nowakowska-Herndon wyraziła podziw dla koleżanki... Anna Lewandowska w „Pytaniu na śniadanie” o synu z niepełnosprawnością Widzom znana jest przede wszystkim z promiennego uśmiechu i niegasnącej pogody ducha. Trudno znaleźć zdjęcia, na których okazywałaby inne emocje. Przy tym jest profesjonalna i merytoryczna. Anna Lewandowska w popularnym programie TVP prowadzi kącik show-biznesowy „Czerwony dywan”. Prywatnie jest mamą dwóch synów. We wtorkowym wydaniu w trakcie rozmowy z Idą Nowakowską-Herndon został poruszony temat starszego syna Colina Farrella, który jest osobą z niepełnosprawnością – potrzebuje stałej opieki i pomocy. Cierpi on na rzadką chorobę genetyczną, zespół Angelmana. Dziennikarka podkreśliła przy tym, że każdy dzień opieki nad taką osobą to duże wyzwanie, również logistyczne, ale przede wszystkim emocjonalne. „Walka o życie dziecka ze specjalnymi potrzebami jest tak zaciekła, że może rozerwać serce”. I dodała, że ona także wychowuje synka, który urodził się z niepełnosprawnością: ma poważne wady serca i mózgu. Po urodzeniu wycięto mu niemal całe jelito cienkie. „Mój Leo skończył 10 lat i wciąż wierzę w to, że powie do mnie „mamo”, ujawniła. Ida Nowakowska-Herndon nie kryła przy tym podziwu dla koleżanki. Stwierdziła, że jest ona bohaterką, na co dziennikarka skromnie odparła, że jest po prostu mamą. „Tworzycie taką ekipę, która zawsze bardzo mnie inspiruje. (...) Uwielbiam twojego Leosia i ciebie również jeszcze bardziej kocham za to, jaką jesteś silną mamą”, zwierzyła się Ida Nowakowska. Czytaj także: Córka pokazała jej, co jest w życiu naprawdę ważne. Lucyna Malec samodzielnie opiekuje się Zosią Anna Lewandowska, dziennikarka „Pytania na śniadanie”, wydanie z 01.08.2023 roku Anna Lewandowska o synku z niepełnosprawnością. Leo ma już 10 lat A…

imgLYRiNG-e8e40f3.jpg
width: 1556
height: 1233

Okrzyknięto go bohaterem i ikoną WOŚP. Co słychać u Łukasza Berezaka? Dziś kończy 20 lat
type: item
date: 2023-08-02T18:53:04.000Z
creator: Marcjanna Maryszewska
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: choroba
subject: Jurek Owsiak
subject: Łukasz Berezak
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: WOŚP
description: Życie wystawia go na kolejne próby...
encoded: Każdy finał Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy nie może odbyć się bez tysięcy osób, które dzielnie zbierają pieniądze na ulicach małych i wielkich miast. Wiele osób pamięta zwłaszcza o jednym z wolontariuszy — Łukaszu Berezaku. Cierpi on na nieuleczalną chorobę Leśniewskiego-Crohna, zespół Cushinga, a na domiar złego jego organizm pozbawiony jest odporności... Będąc małym chłopcem, cudem uniknął śmierci. „W 2010 roku walczyłem z sepsą. Sprzęt WOŚP uratował mi życie”, mówił. Jego historia w 2014 roku poruszyła całą Polskę. Jak dziś wygląda życie Łukasza? Właśnie skończył 20 lat. Na co choruje Łukasz Berezak? Walka z chorobą Dzielny wolontariusz znany jest już wszystkim wspierającym akcję WOŚP Polakom. Łukasz Berezak nazywany jest przez wszystkich ikoną oraz prawdziwym bohaterem. Urodził się w Szczecinie 2 sierpnia 2003 roku. Za kilka miesięcy skończy dwadzieścia lat, od dziecka porusza się na wózku inwalidzkim. „Jestem od niego uzależniony, niestety. I na razie nie zapowiada się na to, żeby zejść z wózka na dobre”, zwierzał się dwa lata temu Krystynie Pytlakowskiej. Łukasz Berezak, VIVA! lipiec 2017 Wiele jest przyczyn, które wpływają na złe samopoczucie Łukasza. Wszystkie są konsekwencjami nieuleczalnej choroby autoimmunolgicznej. „Podstawowym problemem Łukasza jest choroba Leśniowskiego i Crohna. To choroba jelit. W jego przypadku jest nieuleczalna. Na skutek podawania leków rozwalił mu się cały system immunologiczny, nie ma odporności. Ma też chore serducho, stąd omdlenia. Wysiadają mu nerki. Tak naprawdę on jest cały chory. Z jego zdrowiem jest coraz gorzej”, mówił w 2020 roku w Uwadze TVN jego ojciec. CZYTAJ TAKŻE: Lucyna Malec samodzielnie opiekuje się córką z porażeniem mózgowym. Myśląc o Zosi, boi się jednego To niestety nie wszystko, z czym chłopak mierzy się na co dzień. „U mnie oprócz Leśniowskiego-Crohna, jest jeszcze mnóstwo innych schorzeń, jak kamica nerkowa, chore serce, chore kości”, wspominał w rozmowie dla VIVY!. Niska odporność dodatkowo nasila…

imgAy8mj0-8a3dca0.jpg
width: 1009
height: 800

Mówił o sobie, że był złym ojcem… Jak naprawdę wyglądały relacje Jana Lityńskiego oraz Barbary Lityńskiej?
type: item
date: 2023-03-15T12:58:04.000Z
creator: Marcjanna Maryszewska
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: dzieci gwiazd
subject: niezwykłe relacje
subject: Osoba z niepełnosprawnością
description: Aktorka z niepełnosprawnością zmarła dwa lata po tacie
encoded: Barbara Lityńska zasłynęła jako jedna z bardziej charakterystycznych aktorek z zespołem Downa. Była również córką publicystki oraz znanego polityka, Jana Lityńskiego. Choć osiągnęła wiele sukcesów w życiu zawodowym, to prywatne nie było usłane różami… Skomplikowaną więź z ojcem naprawiła dopiero po latach. Przez większość swoich dni polegała głównie na ukochanej mamie… Barbara Lityńska i Jan Lityński — ojca i niepełnosprawną córkę łączyła trudna relacja Urodziła się 12 października 1972 roku, a marzenia o aktorstwie towarzyszyły jej od dziecka. „Marzyłam, żeby na tym zarabiać pieniądze. Powinno być tak, żebym miała swoje pieniądze, bo bez nich nie można po pierwsze zrobić zakupów, a po drugie nie można się usamodzielnić”, tłumaczyła w rozmowie z Anetą Wawrzyńczak w 2016 roku. Barbara Lityńska ciężką pracą i zaangażowaniem osiągnęła upragniony cel jako dorosła osoba. W wieku 40 lat zaczęła grać w Teatrze 21, tworzonym przez osoby z zespołem Downa. Wystąpiła również w serialu “Głęboka woda” jako Matylda, siostra Miki. CZYTAJ TAKŻE: Michał Figurski po udarze długo walczył o zdrowie. Tak dzisiaj wygląda Jednak jej droga do sukcesu była naznaczona bólem, problemami i przykrościami dnia codziennego… „Każdy mnie traktuje jako osobę, która nic nie umie, nic nie wie, jest kompletnie ciemna. Jakbym ja była małym dzieckiem. A ja już mam swoje lata”, żaliła się w wywiadzie dla serwisu wp.pl. Aktorka w tym czasie była niemal całkowicie zdana na mamę. O jej poczucie samodzielności oraz zdolność funkcjonowania w świecie zadbała właśnie ona, niezastąpiona Anna Dodziuk. Publicystka była pierwszą żoną Jana Lityńskiego, Basia z kolei — jego jedyną córką. Jednak nauka bycia dobrym ojcem zajęła mu wiele lat… Jan Lityński Jego relacje z dzieckiem z niepełnosprawnością nie należały do idealnych. Pogubił się. Musiała minąć chwila, nim rodzic i córka zdołali się odnaleźć, spotkać gdzieś w połowie drogi, a trudne momenty pozostawić daleko za sobą… W autobiografii „Ucieczka od wolności” Jan L…

imgS2IIXz-4e9f3c3.jpg
width: 1167
height: 925

Wojtek Sawicki o przyszłych dzieciach: „Jeśli urodziłby się syn, to na pewno nie będzie chory na to, co ja"
type: item
date: 2022-12-04T18:05:04.000Z
subject: Ludzie
subject: Niezwykłe historie
subject: Wideo
subject: choroba
subject: Life on Wheelz
subject: niezwykłe historie
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: Wojtek Sawicki
description: Miłość Wojtka Sawickiego i Agaty Tomaszewskiej przetrwa wszystko
encoded: Pod koniec ubiegłego roku w mediach opublikowano zdjęcie, na którym nagi Wojtek Sawicki wtula się w ubraną Agatę Tomaszewską. Jak John Lennon w Yoko Ono na kultowym zdjęciu autorstwa Annie Leibovitz. Nie byłoby w tym nic szczególnego, gdyby nie to, że do ciała Wojtka podpięte są różne maszyny, bez których nie może żyć. Wojtek cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Choć może ruszać tylko gałkami ocznymi, jest zdolny do uprawiania miłości. Oboje przyznają, że ten aspekt jest bardzo ważny w ich życiu, a mówią o tym, żeby pokazać, że osoby z niepełnosprawnością też mogą cieszyć się seksem. Przez wiele lat o jego chorobie wiedzieli tylko najbliżsi. Funkcjonował w internecie jako redaktor naczelny muzycznego portalu Porcys, ale nikt go nie widział, nie można było znaleźć jego żadnych zdjęć ani żadnych informacji o nim. Dopiero gdy poznał Agatę, nie tylko wyszedł do ludzi. On po raz pierwszy od 10 lat wyszedł z domu. Oto opowieść o miłości. Miłości, której nie przeszkadza choroba. Miłości, która daje nadzieję i pozwala żyć pełną piersią. Rok temu się zaręczyliście… Agata: A 10 września bierzemy ślub! Będzie niesamowicie! Wojtek: Zaślubiny odbędą się na jachcie. Agata: A konkretnie na zabytkowym żaglowcu na Motławie. Ślubu udzieli nam pani prezydent Gdańska. Jakie towarzyszą Wam emocje? Większość par młodych zazwyczaj się denerwuje przygotowaniami i samym wydarzeniem. Agata: Nareszcie! Nam towarzyszy wielka radość. Wojtek: Staramy się nie stresować i nie skupiamy się na przygotowaniach. Agata: Będzie po naszemu, bardziej na luzie, bez całej tej legendarnej nerwówki. Wojtek: Przyjęcie zaplanowane jest do 22, bo nie wytrzymam dłużej. Ale jeśli komuś będzie mało zabawy, będzie mógł pójść na Stare Miasto do jakiegoś klubu. Wróćmy do początku Waszej znajomości. Wojtek: Oboje interesowaliśmy się muzyką i kojarzyliśmy się, ale nigdy ze sobą nie rozmawialiśmy. Do momentu, kiedy postanowiłem zrobić sobie prezent na urodziny i napisałem na Messengerze wiadomość do Agaty. Nie spodz…

imgwGICi5-18d0679.jpg
width: 1089
height: 863

Bogumiła Siedlecka-Goślicka po raz kolejny doznała wykluczenia. Okoliczności były niefortunne…
type: item
date: 2022-11-30T09:07:05.000Z
creator: Marcjanna Maryszewska
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: Bogumiła Siedlecka-Goślicka
subject: Osoba z niepełnosprawnością
description: Aktywistka na wózku nie kryje żalu: „Witajcie w moim życiu…”
encoded: Niestety to nie pierwszy raz, gdy Bogumiła Siedlecka-Goślicka doświadcza wykluczenia z powodu swojej niepełnosprawności. „Pomimo że zapewniano mnie, że jest dostępność [...] to niestety nie ma i są schody”, żaliła się ze smutkiem. Sprawę pogarsza fakt, iż do tak przykrego incydentu doszło na premierze filmu… o niepełnosprawnym chłopcu. Aktywistka znana w sieci jako Anioł na Resorach opisała całe zdarzenie w mediach społecznościowych. Bogumiła Siedlecka-Goślicka doświadczyła wykluczenia na premierze filmu Wczoraj odbyła się uroczysta premiera filmu „Śubuk”, opowiadającego o losach niejakiej Maryśki oraz jej zmagającego się z autyzmem syna. Na wydarzenie udała się między innymi aktywistka i działaczka społeczna, Bogumiła Siedlecka-Goślicka, na co dzień poruszająca się na wózku inwalidzkim. Niestety, dopiero na miejscu okazało się, że pomimo wcześniejszych zapewnień nie zadbano o dostosowanie wejścia pod osoby niepełnosprawne. Schody całkowicie uniemożliwiły kobiecie dostanie się na salę kinową... CZYTAJ TAKŻE: Paweł Burczyk o wychowywaniu córki ze spektrum autyzmu. „Przyszły myśli, że to moja wina” Bogumiła Siedlecka-Goślicka najpierw opublikowała na instagramowej relacji dwa nagrania, w których pokrótce opisała sytuację. Aktywistka nie kryła łez żalu i rozczarowania… „Przyjechaliśmy do Kinoteki i... wracamy do domu. Pomimo że zapewniano mnie, że jest dostępność i bez problemu zobaczę premierę "Śubuka", to niestety nie ma i są schody. Witajcie w moim życiu... Jest mi tak przykro”, mówiła zasmucona kobieta. „Wychodzimy z Kinoteki, która pozornie jest dostępna. Jest winda do budynku, jest podjazd, ale w środku nie ma dostępności. Co gorsza, nie ma też wiedzy obsługi, czym jest dostępność. Dzisiaj wprowadzono mnie w błąd. Ale to nie jest najgorsze”, wyznała z żalem w kolejnym nagraniu, na którym wyjeżdża ze wspomnianej windy. „Najgorsze jest to, że osoby z niepełnosprawnością każdego dnia napotykają takie ograniczenia, problemy architektoniczne, społeczne. Jesteśmy wyklu…

imgEWIXeh-fe09309.jpg
width: 560
height: 444

Wojtek Sawicki z "Life on Wheelz" i Agata Tomaszewska wzięli ślub. Pobrali się na statku
type: item
date: 2022-09-11T10:02:02.000Z
creator: Dorota Falkowska
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: ślub
subject: śluby gwiazd
description: "Będziesz ze mną najszczęśliwszą kobietą na świecie!"
encoded: Nowinę o ślubie ogłaszali z dumą już jakiś czas temu. Wczoraj w końcu doczekali się tego wielkiego momentu, kiedy w obecności pani prezydent miasta i w niecodziennych okolicznościach, bo na statku, przyrzekali sobie miłość aż po grób. Jak wyglądała ceremonia ślubu Wojtka Sawickiego i Agaty Tomaszewskiej? Wojtek Sawicki z "Life on Wheelz" i Agata Tomaszewska wzięli ślub Wojtek cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Przez wiele lat o jego chorobie wiedzieli tylko najbliżsi. Funkcjonował w internecie jako redaktor naczelny muzycznego portalu Porcys, ale nikt go nie widział, nie można było znaleźć jego żadnych zdjęć ani żadnych informacji o nim. Dopiero gdy poznał Agatę, po raz pierwszy od 10 lat wyszedł z domu, zaczął obcować z innymi ludźmi. Dziś Wojtek Sawicki jest najpopularniejszym influencerem z niepełnosprawnością, który w internecie prowadzi konto Life on Wheelz. Wczoraj wraz ze swoją partnerką Agatą Tomaszewską powiedzieli sobie "tak". Jak wyglądała ta uroczystość? Gdy pochwalili się datą ślubu w sierpniowym wywiadzie dla VIVY!, oboje nie kryli podekscytowania i radości. Zapytani o przedślubny stres, zgodnie przyznali, że starają się nie denerwować i skupiać na przygotowaniach. "Będzie po naszemu, bardziej na luzie, bez całej tej legendarnej nerwówki", mówiła Agata. "Przyjęcie zaplanowane jest do 22, bo nie wytrzymam dłużej. Ale jeśli komuś będzie mało zabawy, będzie mógł pójść na Stare Miasto do jakiegoś klubu", dodał Wojtek. <iframe allow="autoplay; clipboard-write; encrypted-media; picture-in-picture; web-share" allowfullscreen="true" frameborder="0" height="497" scrolling="no" src="https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Flifeonwhlz%2Fposts%2Fpfbid05caV3YfVs28H2oGGZnCUNQKENvpZts9xjunVtWyhkvJxBfbnmkHJim99HXiVLSugl&show_text=false&width=500" style="border:none;overflow:hidden" width="500"> Dzień przed ślubem Wojtek Sawicki umieścił w mediach społecznościowych wpis, w którym podzielił się swoimi odczuciami w związku z …

img35lnoh-2039609.jpg
width: 1089
height: 863

Anna Dzieduszycka udzieliła szczerego wywiadu. Poruszyła temat związków i macierzyństwa
type: item
date: 2022-04-25T19:49:08.000Z
creator: Marcjanna Maryszewska
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: Anna Dzieduszycka
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: Tadeusz Łysiak
description: „Nie wiedzą, jak do ciebie podejść…”
encoded: Anna Dzieduszycka to wschodząca gwiazda kina. O aktorce zrobiło się głośno za sprawą krótkometrażowego filmu „Sukienka”, który otrzymał nominację do Oscara. Chociaż produkcja nie dostała nagrody, to cały świat jest pod ogromnym wrażeniem artystki. Do tej pory niewiele mówiła w wywiadach o swoim życiu prywatnym, lecz zrobiła wyjątek na łamach programu „Pytanie na Śniadanie” i poruszyła parę osobistych tematów. Anna Dzieduszycka. Popularność zyskała za sprawą „Sukienki” Anna Dzieduszycka urodziła się w 1990 roku i od dziecka choruje na achondroplazję, zwaną karłowatością. Pomimo trudności, jakie przynosi życie z chorobą, aktorka z sukcesem realizuje się zawodowo i spełnia swoje marzenia o aktorstwie. Na scenie zadebiutowała po tym, jak wzięła udział w castingu do sztuki w reżyserii Rafała Urbackiego. Następnie grała we „Wściekłości” Mai Kleczewskiej w Teatrze Powszechnym w Warszawie, a na ekranie pojawiła się w licznych filmach krótkometrażowych tj. „Ile stopni ma ciepły głos” i „Bezrybie” Konrada Domaszewskiego. Jednak największy rozgłos przyniosła jej główna rola w produkcji Tadeusza Łysiaka - „Sukienka”. Anna Dzieduszycka docenili nie tylko Polacy. Cały świat był zachwycony aktorką oraz jej umiejętnościami, a jej rola i film zostały doskonale przyjęte na arenie międzynarodowej. Wcieliła się w nim w postać niepełnosprawnej pracownicy motelu, która darzy obsesyjnym uczuciem kierowcę ciężarówki. Produkcja została nominowana do Oscara w kategorii „najlepszy krótkometrażowy film fabularny”. Dotychczas nie było zbyt wiele wiadomo o życiu prywatnym aktorki, lecz ostatnio coraz częściej udziela wywiadów, gdzie porusza osobiste tematy. Ostatnią rozmowę z gwiazdą przeprowadził Mateusz Szymkowiak w ramach programu „Pytanie na Śniadanie”. Sprawdź również: Ewa Wiśniewska o aktorstwie: „W dalszym ciągu kocham ten zawód. Mimo różnych tąpnięć, kryzysów czy niepewności” Anna Dzieduszycka w „Pytaniu na Śniadanie” o życiu prywatnym, macierzyństwie i związkach Aktorka nadal nie ochłon…

imgGlYSkO-1980075.jpg
width: 560
height: 444

Krzysztof Krawczyk Junior marzy, aby wystąpić w programie „Taniec z gwiazdami”
type: item
date: 2022-04-13T05:45:01.000Z
creator: dbrillowski
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: Ewa Krawczyk
subject: Krzysztof Krawczyk
subject: Krzysztof Krawczyk Junior
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: Taniec z gwiazdami
description: „Mam predyspozycje i smykałkę do tańca”, przyznaje
encoded: Niedawno minął rok od śmierci Krzysztofa Krawczyka. Od tego czasu wiele uwagi poświęca się jego synowi Krzysztofowi Krawczykowi Juniorze, który od odejścia ojca został bez dachu nad głową i środków do życia. Aby poprawić swój byt rozpoczął walkę o spadek ze swoją macochą Ewą Krawczyk. Jak się okazuje, syn piosenkarza chciałby teraz wystąpić w „Tańcu z gwiazdami”. Uważa, że ma ku temu wszelkie predyspozycje. Krzysztof Krawczyk Junior po śmierci ojca wykazał się talentem wokalnym Krzysztof Krawczyk Junior po śmierci swojego ojca wzbudza ogromne zainteresowanie mediów. Kilkakrotnie gościł już w programie „Uwaga” na antenie TVN, gdzie opowiadał, w jakich spartańskich warunkach przyszło mu żyć. Do tego dochodziły problemy ze zdrowiem i konflikt z macochą, z którą do dziś walczy o prawo do spadku. Po śmierci Krzysztofa Krawczyka, jego syn został tak naprawdę z niczym. Pomocną dłoń wyciągnęli do niego wówczas dawni przyjaciele ojca oraz znajomi ze Stowarzyszenia Studio Integracji Krzysztofa Cwynara. Syn muzyka nie próżnował tylko wziął sprawy w swoje ręce i zaczął koncertować na łódzkich uliczkach. Okazało się, że Krzysztof Junior Krawczyk odziedziczył po ojcu talent wokalny. W zeszłym roku miał zaszczyt wystąpić podczas Festiwalu Przebojów Weselnych w Mrągowie. Na scenie towarzyszył mu zespół Trubadurzy. Grupa zaśpiewała najpopularniejsze utwory m.in. „Przyjedź mamo na przysięgę” i „Znamy się tylko z widzenia”. Występy na scenie przed wielomilionową publicznością tak bardzo mu się spodobały, że teraz zamierza podbić najsłynniejszy, taneczny parkiet w Polsce. Czytaj także: Jakie relacje łączyły Krzysztofa Krawczyka juniora z ojcem? Wspomnienia są bolesne… Krzysztof Krawczyk Junior, 5. Festiwal Weselnych Przebojów, Mrągowo, 13.08.2021 rok View oEmbed on the source website Krzysztof Krawczyk Junior chciałby wystąpić w „Tańcu z gwiazdami” Jak się okazuje śpiew i muzyka to nie jedyna pasja syna Krzysztofa Krawczyka. Oprócz zdolności wokalnych posiada też dryg do tańca. Dlatego…

imgrK6ZPP-4a52266.jpg
width: 560
height: 440

Miłość szczera, odważna i głęboka. Wojciech Sawicki wkrótce weźmie ślub z ukochaną
type: item
date: 2022-03-30T10:30:08.000Z
creator: Marcjanna Maryszewska
subject: Ludzie
subject: Niezwykłe historie
subject: Historia miłości
subject: Life on Wheelz
subject: niezwykłe historie
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: Wojtek Sawicki
description: Jaka była historia ich uczucia?
encoded: Wojciech Sawicki i Agata Tomaszewska od lat tworzą niezwykły i inspirujący duet. W sieci działają pod nazwą Life On Wheelz. Łamią stereotypy, poruszają tematy tabu, a przede wszystkim — dzielą się swoją bezwarunkową miłością. Wkrótce ich uczucie wejdzie na kolejny etap — bowiem zakochani niedawno zaręczyli się i zaplanowali ślub, a także myślą o założeniu rodziny. Przypominamy historię pary. Wojciech Sawicki i Agata Tomaszewska. Historia miłości Wojciech działa w sieci od wielu lat jako dziennikarz muzyczny. Był redaktorem naczelnym portalu muzycznego Porcys i układał listę przebojów muzycznych jako DJ Carpigiani. Pracował zdalnie, ukrywał swoją tożsamość i chorobę przed kolegami z redakcji, nie wspominając nawet o czytelnikach. Mężczyzna ma 43 lata i choruje na rzadką, nieuleczalną przypadłość — dystrofię mięśniową Duchenne’a. SPRAWDŹ RÓWNIEŻ: Wojtek Sawicki i Agata Tomaszewska z Life on Wheelz podjęli decyzję o rozstaniu. Przez lata uchodzili za wzór miłości Jedną z regularnych użytkowniczek portalu była Agata Tomaszewska, która kontakt z Wojciechem nawiązała poprzez komentarze. Ostatecznie rozmowę przenieśli w wiadomości prywatne z jego inicjatywy. „Bardzo się ucieszyłam, gdy Wojtek do mnie napisał. Śledziłam jego działalność od wielu lat, byłam wielką fanką portalu Porcys i muzyki popowej, muzyki niezależnej. Podziwiałam Wojtka za jego teksty, gust muzyczny i za to, że jest redaktorem naczelnym takiego wielkiego, pięknego projektu. (...) Zobaczyłam, że Wojtek jest otwarty, miły i to mnie bardzo pozytywnie zaskoczyło” - wspominała Agata w rozmowie z Malwiną Marią Kosselą dla Radia Zet. Bardzo szybko udało im się nawiązać nić porozumienia i złapali bliski kontakt. Wojciech w tym samym wywiadzie wyznał, że mimo wszystko bardzo obawiał się reakcji Agaty na swój wygląd. I chociaż zdecydował się powiedzieć jej, na co tak naprawdę choruje, tak długo nie chciał pokazać jej swojego zdjęcia. „Miałem pewne kompleksy związane z moim ciałem, nie czułem się z nim dobrze, nie …

imgYIMjni-ac2bf1d.jpg
width: 560
height: 444

Nie żyje Alicja Tysiąc. Jej historia poruszyła całą Polskę
type: item
date: 2021-12-16T15:56:01.000Z
creator: dbrillowski
subject: Ludzie
subject: Niezwykłe historie
subject: aborcja
subject: niezwykłe historie
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: śmierć
subject: Wspomnienie
description: Przez lata walczyła o prawo do legalnej i bezpiecznej aborcji
encoded: Właśnie dotarła do nas smutna wiadomość o śmierci działaczki społecznej Alicji Tysiąc. Miała 50 lat. Za życia aktywnie walczyła o legalną i bezpieczną aborcję w Polsce, pomagając kobietom z trudnymi doświadczeniami. Samodzielnie wychowała trójkę dzieci, będąc osobą z niepełnosprawnością, gdyż przez decyzję lekarza o niewykonaniu aborcji przy trzecim porodzie niemal straciła wzrok. Następnie przez kilka lat walczyła dla siebie i dzieci o sprawiedliwość i godne życie. Jej historia poruszyła wówczas całą Polskę. Nie żyje Alicja Tysiąc. Przez lata walczyła o sprawiedliwość Informację o śmierci Alicji Tysiąc podał portal PolsatNews.pl, według którego kobieta przez ostatnie kilka dni przebywała w jednym z warszawskich szpitali. Powodem było zakażeniem koronawirusem. Medialne doniesienia potwierdziła posłanka Lewicy Katarzyna Kotula. Jednocześnie dodała, że rodzina i bliscy zmarłej proszą o uszanowanie ich prywatności w tym jakże smutnym czasie. Historia Alicji Tysiąc swego czasu poruszyła całą Polskę. Był rok 2001, kiedy to kobiecie odmówiono zabiegu aborcyjnego. Lekarz stwierdził bowiem, że nie ma powodów, aby przerwać ciążę. Po urodzeniu dziecka Alicja zaczęła tracić wzrok, co skutecznie utrudniało jej sprawowanie opieki nad trójką dzieci oraz zwykłe funkcjonowanie na co dzień. Zdesperowana kobieta złożyła wówczas pozew przeciwko lekarzowi, który stwierdził, że poród przez cesarskie cięcie w żaden sposób nie narazi zdrowia ani życia pacjentki. Walka Alicji Tysiąc o sprawiedliwość była niezwykle długa i wyczerpująca. Dążenie do prawdy kosztowało ją wiele stresów i nerwów. Ostatecznie sprawą zajął się Europejski Trybunał Praw Człowieka, który w 2007 roku stanął po stronie pokrzywdzonej. Wydał on orzeczenie wypłacenia byłej pacjentce 25 tys. euro zadośćuczynienia i 14 tys. euro na pokrycie kosztów sądowych. Czytaj także: Dorota Zawadzka o konsekwencjach zakazu aborcji: „Będziemy mieli samobójstwa kobiet" Alicja Tysiąc, 21.02.2006 rok Alicja Tysiąc, II Kongres Kobiet, Warsz…

imgnpBj7p-ecc9307.jpg
width: 1167
height: 925

Anna Dymna jest zdeterminowana, aby wybudować wyjątkowy dom dla potrzebujących: „nie załamię się”
type: item
date: 2021-12-03T13:54:01.000Z
creator: dbrillowski
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: Anna Dymna
subject: Fundacja Mam Marzenie
subject: Osoba z niepełnosprawnością
description: „Nie opuszczę ludzi, i tak to wybuduję!”, podkreśla aktorka
encoded: Anna Dymna to jedna z najbardziej uwielbianych aktorek. Jej role w filmach „Kochaj albo rzuć”, „Janosik” czy „Znachor” zapadły w pamięć wielu milionom Polaków. Widzowie cenią ją nie tylko za kunszt aktorski, ale także za dobre serce. Od 18 lat prowadzi własną fundację „Mimo wszystko”, która udziela pomocy osobom z niepełnosprawnością intelektualną oraz tym, którzy pozostają w trudnej sytuacji życiowej. Na tym jednak nie koniec. Jak się okazuje artystka wyznaczyła sobie nowy cel w życiu, aby jeszcze bardziej pomóc potrzebującym. Anna Dymna zamierza wybudować ośrodek dla potrzebujących Anna Dymna wprost przyznaje, że czas pandemii mocno odbił się na jej działalności charytatywnej. Obecnie bardzo trudno jest pozyskać aktorce fundusze na fundację. W rozmowie z serwisem Plejada wyznała, że państwo nie za bardzo skłania się do pomocy potrzebującym. „Wszyscy wiedzą, jaka jest teraz sytuacja w Polsce. Jest wirus, ludzie mniej płacą podatków, są mniejsze 1-procentowe wpłaty, państwo zajmuje się wszystkim innym, tylko nie pomocą ludziom. To jest oczywiste i jasne”, stwierdziła. Artystka mimo wielu problemów i niedogodności nie zamierza się poddać. Jest zdeterminowana, aby wybudować dom spokojnej starości dla osób z zespołem Downa, aby poprawić jakość życia wielu potrzebujących osób. Byłby to pierwszy obiekt tego typu w Polsce. Jego lokalizacja znajdowałby się w Lubiatowie nad Bałtykiem, gdzie aktorka od lat dzierżawi teren. „To jest bardzo poważna sprawa, ale i tak się nie załamię. I tak nie opuszczę ludzi, i tak to wybuduję! Tylko kiedy i jak, to nie wiem. Od tego są kłopoty, żeby je przezwyciężać, od tego są siły, żeby walczyć o sprawy, ale nie z kimkolwiek. Nie będę z nikim walczyć, ale ja i tak to wszystko zrobię”, oświadczyła w wywiadzie. Czytaj także: Los nie szczędził Annie Dymnej ciosów. Mimo to ona każdego dnia udowadnia, że życie jest piękne Anna Dymna, VIVA! 7/2014 Anna Dymna nie ma siły walczyć z plotkami Anna Dymna uważa, że czego by się człowiek dziś nie tknął t…

imgtk2O3V-cf8546d.jpg
width: 1009
height: 800

9-letnia Daisy-May Demetre zachwyciła publiczność na pokazach w Paryżu i Nowym Jorku!
type: item
date: 2019-10-01T16:29:42.000Z
creator: mbrzezinski
subject: Ludzie
subject: Moda
subject: Newsy
subject: modelka
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: pokaz mody
description: Dlaczego mała modelka nie ma obu nóg?
encoded: Daisy-May Demetre wystąpiła na Tygodniach Mody w Paryżu i Nowym Jorku! 9-latka z Birmingham spełniła w ten sposób swoje marzenia. Dziewczynka urodziła się z hemimelią strzałkową (fibular hemimelia), czyli wadą wrodzoną kości strzałkowej charakteryzująca się jej niedorozwojem lub całkowitym brakiem. Jej rodzice zdecydowali się więc na amputację obu nóg swej córki. Ojciec Daisy-May Alex przyrzekł jednak sobie, że jej życie nie będzie się różnić od życia innych małych dziewczynek, choć jest zmuszona używać aż dwóch protez. Modelka bez nóg na pokazach w Paryżu i Nowym Jorku Kiedy okazało się, że Daisy-May pragnie zostać modelką, Alex Demetre skontaktował się z nowojorską agencją, która reprezentuje niepełnosprawnych modeli. Wkrótce dziewczynka udała się w podróż za Ocean i wystąpiła na pokazach River Islands, Matalan i Nike. Ale największe przeżycia czekały na nią w ostatnich dniach. Daisy-May Demetre pojawiła się na wybiegu Nowojorskiego Tygodnia Mody. Daisy-May pokazuje światu swoją siłę. Chodzenie dla niej jest dziesięć razy trudniejsze niż dla każdego z nas A potem przyszedł czas na Paryż. Tu zobaczyliśmy ją pod Wieżą Eiffla na pokazie marki Lulu et Gigi. Mała modelka nie miała szansy by przećwiczyć swej długiej trasy, ale mimo to nie zrezygnowała. Alex Demetre był pod wrażeniem jej determinacji, bo jak mówi „chodzenie dla Daisy-May jest dziesięć razy trudniejsze niż dla każdego z nas”. Po pokazie właścicielka Lulu et Gigi Eni Hegedus-Buiron nie kryła wzruszenia. „Daisy-May pokazuje światu swoją siłę”, powiedziała. Dziewczynka studziła emocje deklarując, że czuje się jak normalna 9-latka. Obietnica jej ojca w końcu się spełniła.

imgJrcXFu-796129f.jpg
width: 1009
height: 800

„Urodziłem się bez kończyn, ale żyję pełnią życia”. 11 inspirujących cytatów Nicka Vujicica!
type: item
date: 2019-05-26T06:57:12.000Z
creator: Gabriela Czernecka
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: Styl życia
subject: cytaty
subject: Nick Vujicic
subject: Osoba z niepełnosprawnością
description: Nie ma rąk, nie ma nóg i nie ma... ograniczeń!
encoded: Każdego dnia udowadnia, że nie ma przeszkód, których nie da się pokonać. „Nazywam się Nick Vujicic i mam dwadzieścia siedem lat. Urodziłem się bez kończyn, ale żyję pełnią życia”, zaczyna swą opowieść. Cierpi na bardzo rzadką chorobę - zespół tetra-amelia - od urodzenia jest pozbawiony kończyn ciała. To jednak nie powstrzymało go przed tym, by nieustannie dążyć do celu, zdobywać sukcesy i osiągać upragnione szczęście. Inspirujące życie Nicka Vujicicia „Zbyt często wmawiamy sobie, że nie jesteśmy wystarczająco inteligentni, atrakcyjni lub utalentowani, żeby realizować swe marzenia (...). Mam wybór i Ty też masz wybór. Możemy skupić się na rozczarowaniach i brakach, możemy wybrać zgorzknienie, złość lub smutek. Ale możemy też postanowić, że nawet gdy przeżywamy trudne chwile lub stykamy się z niesympatycznymi ludźmi, wyciągniemy z tego doświadczenia jakąś naukę i pójdziemy dalej, biorąc w swoje ręce odpowiedzialność za własne szczęście”, pisze Nick. Sam wiele doświadczył w życiu. Urodził się bez nóg i rąk, ale przez pierwsze lata żył w błogiej nieświadomości tego, że "czegoś" może mu brakować: „W pierwszych latach życia uznawałem za oczywiste, że jestem kochanym, zachwycającym bobasem i w niczym nie różnię się od innych dzieci. Błoga nieświadomość była wtedy cudownym darem. Nie zdawałem sobie sprawy, że jestem inny i czeka mnie w przyszłości wiele problemów”, wspomina Nick w autobiograficznej książce Bez rąk, bez nóg, bez ograniczeń. Nie był tego świadomy aż do momentu, gdy skończył 13/14 lat. „Gdy dowiedziałem się, że p porodzie mam nie chciała wziąć mnie na ręce - mówiąc oględnie - nie było mi lekko. I bez tego miałem problemy z samoakceptacją, a świadomość że moja własna matka nie mogła znieść mojego widoku była... no cóż, chyba nie muszę tego tłumaczyć”, opowiada. Szybko zdał sobie sprawę, że jego życie nie będzie łatwe. Nieustanne hejterskie komentarze na temat jego wyglądu doprowadziły go do niskiej samooceny, a później depresji. Zaczął miewać myśli samobójcze. …

imgvNjBp9-4851e8b.jpg
width: 1009
height: 800

Zdjęcie jej niepełnosprawnej córki wykorzystano na plakacie proaborcyjnym. Jak poradziła sobie z hejtem?
type: item
date: 2018-04-04T17:00:00.000Z
creator: Konrad Szczęsny
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: aborcja
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: społeczeństwo
description: Sprawa poruszyła miliony internautów
encoded: Wszystko rozpoczęło się od bulwersującego wpisu na Twitterze. Jeden z użytkowników portalu bezprawnie wykorzystał zdjęcie niepełnosprawnej Sophii, aby promować kampanię aborcyjną. Gdy oburzona matka dziewczynki, Natalie Weaver, zgłosiła to jako naruszenie, dostała... odmowną odpowiedź. Jednak jej heroiczna walka doprowadziła do tego, że treść została usunięta, zaś ona wypowiedziała wojnę mowie nienawiści! View Ediplayer on the source website Natalie Weaver, matka niepełnosprawnej 9-letnie Sophii, walczy z mową nienawiści na Twitterze Jej postawą są poruszone miliony internautów na całym świecie. Gdy w styczniu tego roku Natalie Weaver, pochodząca z Karoliny Północnej w USA kobieta zobaczyła wpis, w którym wykorzystano wizerunek jej dziewięcioletniej córki, która zmaga się z niepełnosprawnością, podjęła natychmiastowe działanie w celu jego usunięcia. Tym bardziej, że promował on... aborcję. Niestety, początkowo władze Twittera odmówiły, pisząc w odpowiedzi, że treść nie narusza regulaminu serwisu. To zmobilizowało Nathalie Weaver do działań na szerszą skalę. Zwróciła się do internautów z prośbą o zgłaszanie nie tylko kontrowersyjnego zdjęcia, lecz także konta, na którym został opublikowany. Na skutek zmasowanych działań osób postronnych po półtora tygodnia administracja Twittera przychyliła się do początkowej prośby matki dziewczynki. Od tamtej pory kobieta walczy z hejtem na wszelkie możliwe sposoby. Kim jest 9-letnia Sophia, córka Natalie Weaver? Dziewczynka urodziła się nie tylko z deformacjami twarzy, lecz także rąk oraz nóg. Co więcej, gdy skończyła rok, zdiagnozowano u niej bardzo rzadką chorobę genetyczną, zespół Retta. To zaburzenie mózgu podobne do zespołu Aspergera, które związane jest ze stałym upośledzeniem funkcji ruchowym oraz mowy u dzieci. Dlatego też Sophia wymaga całodobowej opieki. „Przeszła 22 operacje. Trzeba karmić ją za pomocą specjalnej rurki, korzysta także ze stomii. Ma także napady, w trakcie których dławi się własną śliną”, wyjaśniła mama …

imghdHwIC-e3fc64c.jpg
width: 1009
height: 800

Kanya Sesser urodziła się bez nóg, lecz w niczym jej to nie ogranicza!
type: item
date: 2018-04-01T18:00:00.000Z
creator: wkostyra
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: społeczeństwo
description: Modelka walczy ze stereotypami...
encoded: Kanya Sesser ma 25 lat, mieszka w Los Angeles, pracuje jako modelka, jeździ na deskorolce i ma tysiące fanów. Tym, co wyróżnia ją od innych dziewczyn, jest fakt, że urodziła się bez obydwu nóg. Nie przeszkadza jej to jednak prowadzić aktywnego i pełnego pasji życia. Nie lubi określenia „niepełnosprawna”, ponieważ brak nóg w niczym jej nie ogranicza i nie wpływa na to, jaką jest osobą. Modelka bez nóg daje nadzieję osobom niepełnosprawnym Jej wczesne dzieciństwo było wyjątkowo trudne. Urodziła się w Tajlandii i kilka dni później została porzucona przez rodziców. Odnaleźli ją buddyjscy mnisi i to oni zajmowali się nią przez pierwsze dwa lata. Następnie trafiła do rodzin zastępczych, a kiedy miała pięć lat, została adoptowana przez parę Amerykanów, Jane i Davida Sesserów. Musiała nauczyć się języka i przyzwyczaić do nowego miejsca, ale dzięki swojemu pogodnemu charakterowi zawsze miała dużo problemów. Wcześnie pokochała sport i nie uważała, że jej niepełnosprawność w jakikolwiek ją ogranicza. „Niepełnosprawny to słowo, które nie pozwala ci być w pełni tym, kim jesteś. Nadal mogę poruszać się na rękach. Urodziłam się bez nóg, więc muszę żyć po swojemu, mam swoją własną perspektywę. Ale rodzina zawsze mnie wspierała i pomagała mi osiągać wyznaczone cele. Nie doświadczyłabym tyle dobra, gdyby nie oni”, wyznała Kanya Sesser w rozmowie z portalem Unilad. Urodziłam się bez nóg, więc muszę żyć po swojemu, mam swoją własną perspektywę. Modeling traktuje jako hobby, a także rodzaj misji. Chce udowodnić ludziom, że piękno nie ma ograniczeń. Kanya żyje po swojemu i bierze do siebie negatywnych komentarzy. View oEmbed on the source website

imgyGTKcT-9797e33.jpg
width: 1010
height: 800

Paraolimpijka z protezą nogi pozuje w kostiumach kąpielowych...
type: item
date: 2018-02-23T16:45:00.000Z
creator: wkostyra
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: społeczeństwo
description: Ta seksowna sesja zdjęciowa przełamuje tabu!
encoded: Brenna Huckaby ma dopiero 22 lata, a jest mistrzynią świata w jeździe na snowboardzie oraz zawodniczką olimpijską. Wszystko to osiągnęła… bez prawej nogi. Zamiast niej ma nowoczesną protezę, która umożliwia jej normalne funkcjonowanie. Kiedy magazyn Sports Illustrated zaproponował jej sesję zdjęciową w swoim wydaniu specjalnym Swimsuit Issue, nie wahała się ani chwili. Paraolimpijka w seksownej sesji zdjęciowej Sportsmenka była gimnastyczką, kiedy w wieku 14 lat zdiagnozowano u niej raka kości. Jej prawa noga musiała być amputowana. To jednak nie zniszczyło jej ducha walki i pasji do sportu. Zamieniła uprawianą dyscyplinę na snowboard i osiąga ogromne sukcesy. Weźmie też udział w Zimowej Paraolimpiadzie w Pjongczangu, która zaczyna się 9 marca. Brenna Huckaby jest spełniona także w życiu prywatnym – jest zaręczona i ma dwuletnią córeczkę, Lilah. Daje przykład innym osobom niepełnosprawnym. Właśnie dlatego zdecydowała się na sesję zdjęciową w skąpym kostiumie kąpielowym. Na plaży pozowała jak zawodowa modelka przed obiektywem Jamesa Macariego. Jest pierwszą niepełnosprawną zawodniczką, której zaproponowano tę rolę. Bałam się tego, co ludzie o mnie myślą, nie byłam pewna siebie. Dopiero gdy urodziłam córkę, zdałam sobie sprawę, że ciało to coś więcej. Przełamuje tabu i daje nadzieję, mimo że sama nie zawsze była pewna siebie i akceptowała swój wygląd. Tuż po amputacji czuła się gorsza od reszty społeczeństwa. „Bałam się tego, co ludzie o mnie myślą, nie byłam pewna siebie. Dopiero gdy urodziłam córkę, zdałam sobie sprawę, że ciało to coś więcej”, twierdzi. Przezwyciężyła swoje ograniczenia i jest sprawna bardziej niż większość zdrowych osób. Teraz marzy, żeby wszystkie niepełnosprawne kobiety czuły to samo. View oEmbed on the source website

imgopWm8Y-86ff937.jpg
width: 1009
height: 800

Piękny gest ze strony aktora „M jak miłość”, Rafała Mroczka
type: item
date: 2018-02-13T12:00:02.000Z
creator: Gabriela Czernecka
subject: Ludzie
subject: Newsy
subject: dzieci gwiazd
subject: Osoba z niepełnosprawnością
subject: Osoba z zespołem Downa
subject: Rafał Mroczek
description: Aktor spełnił marzenie dziewczynki z zespołem Downa
encoded: Rafał Mroczek na balu Gwiazd Dobroczynności spełnił marzenie dziewczynki z zespołem Downa. Aktor M jak miłość odebrał tego wieczoru statuetkę za niesienie pomocy innym. Zainteresowanie wokół aktora wzbudziła jednak jego towarzyszka, Magda. Rafał postanowił spełnić jej marzenie, czym pochwalił się w sieci. View Ediplayer on the source website Rafał Mroczek na gali Gwiazd Dobroczynności Podczas tegorocznej gali Gwiazd Dobroczynności pojawiła się plejada artystów. To plebiscyt, który skupia się na promowaniu i docenianiu zaangażowania polskiego społeczeństwa w czynienie dobra. Wśród przedstawicieli świata kultury nie mogło zabraknąć Rafał Mroczka, który w tym roku był jednym z odznaczonych osób, które najbardziej wyróżniały się w niesieniu pomocy innym. Aktor M jak miłość za został nagrodzony za zaangażowanie w działalność charytatywną. Mroczek wzbudził szczególne zainteresowanie swoją osobą. Dlaczego? U jego boku pojawiła się dziewczynka z zespołem Downa. Magda Świątkowska, bo tak miała na imię towarzyszka aktorka, bardzo chciała się z nim spotkać. Kim jest Magda Świątkowska? To początkująca aktorka, która jest chora na zespół Downa. Występuje w Teatrze 21 w sztuce „Klauni, czyli o rodzinie", gdzie gra również Piotr Swend z Klanu. Jak się okazuje, młoda artystka jest wielką fanką Rafała Mroczka. Ten postanowił spełnić więc marzenie swojej fanki. Aktor zaprosił ją, by towarzyszyła mu podczas gali Gwiazd Dobroczynności. Cała akcję opisał na swoim profilu. „To Magda, wczoraj udało mi się spełnić jej marzenia. Pierwsze to spotkanie ze mną i jestem zaszczycony, drugie to przejście po czerwonym dywanie. To też się udało i to w jakim stylu. Magda na wczorajszym balu miała okazję poznać sportowców, aktorów, muzyków i miała wspaniałe wejście. Mam nadzieję, że ten wieczór będzie dla niej niezapomniany i z uśmiechem będzie do niego wracać. Warto marzyć i Magda może Wam to potwierdzić”, napisał Rafał Mroczek na Instagramie. Aktor M jak miłość w piękny sposób wykorzystał swoją pop…

img3egdm8-0be1c6b.jpg
width: 1010
height: 800