Wojtek Sawicki z Life on Wheelz obawia się o przyszłość. Niedawno rozstał się z żoną
Na początku sierpnia Wojtek i Agata Sawiccy wydali wspólne oświadczenie, informując o rozstaniu. Po sześciu latach bycia razem ich uczucie się wypaliło. Wciąż jednak mieszkają razem, choć wkrótce ma to ulec zmianie. Niepełnosprawny influencer opowiedział o swoich zmartwieniach w najnowszym wywiadzie. Wojtek i Agata Sawiccy rozstali się. Wkrótce zamieszkają osobno 4 września fani duetu z Life on Wheelz przeżyli szok. Małżonkowie publicznie ogłosili, że ich miłość dobiegła końca, a dalsza praca nad wspólnym kanałem będzie przebiegała w sferze czystej przyjaźni. "Tak, związek interablistyczny też może się rozpaść. Trzeba mieć także świadomość, że w każdy związek wpisane jest ryzyko rozstania. My podjęliśmy to ryzyko. Teraz co prawda cierpimy i z bojaźnią myślimy o przyszłości. Ale było warto! Przeżyliśmy bowiem coś fantastycznego, coś trudnego do opisania słowami. Nigdy nie będziemy tego żałować" — zaznaczali w opublikowanym wpisie. Para wciąż mieszka razem, a Agata wspiera Wojtka w codziennym życiu. Jednak ma to wkrótce ulec zmianie, co również zapowiedzieli na Instagramie. "Mieszkamy razem, dopóki Agata nie znajdzie pracy a ja będę w stanie utrzymać się bez jej pomocy" — podkreśla influencer. Koszty opłacenia opiekunów są jednak ogromne. Najbliższa przyszłość nie napawa go optymizmem... Wojtek Sawicki stara się funkcjonować samodzielnie. Przyszłość go przeraża W najnowszym wywiadzie dla Faktu Wojtek Sawicki zwierzył się ze swoich obaw związanych z finansami. "Żona mi teraz pomaga, ale od października ma się to zmienić, bo Agata wyprowadzi się i będą się mną zajmowali asystenci. A to kosztuje. Niestety 4 tys. zł., które zapewnia państwo, to mało. Opieka dla osoby z taką niepełnosprawnością jak moja to koszt ok. 20 tys. zł miesięcznie. Ja muszę płacić za to, co zdrowi robią ot tak, nawet za oddychanie. Obsługa respiratora oraz innych urządzeń jest w moim przypadku kluczowa. Teraz próbuję wymyślić sposoby, żeby uzyskać finansowanie, dogadać się w jakiś sposób z opiekunami. Udało mi się przekonać asystentkę przez trzy miesiące do zamieszkania ze mną", opowiadał. Zawsze marzył, aby móc funkcjonować samodzielnie w codziennym życiu. Tym bardziej nie widzi mu się powrót do rodziców lub zamieszkanie w Domu Opieki Społecznej. "Niezależność jest dla mnie kluczowa. Potrzebuję pomocy w pielęgnacji, w jedzeniu, ubieraniu się, utrzymywaniu higieny. Nawet za coś tak podstawowego, jak oddychanie, muszę płacić, bo ktoś musi nad tym czuwać. Osoby, które mi asystują, muszą być specjalnie przeszkolone, by nie zrobić mi krzywdy. Zależy mi, żeby ta osoba była godnie opłacona, by nie szukała pracy za pół roku, bo to oznaczałoby, że muszę znaleźć kolejnego chętnego i znów go wdrożyć. Oczywiście, jeśli będę musiał, poproszę o pomoc rodziców. Jednak robili to tyle lat i gdy ich obowiązki przejęła Agata, odżyli. Chciałbym, żeby mieli także coś z życia, bo opieka nad osobą z niepełnosprawnościami to bardzo obciążające fizycznie i psychicznie zajęcie. Każdy opiekun musi mieć swoją odskocznię". Mimo niekończących się obaw Wojtek Sawicki życzy Agacie wszystkiego najlepszego. Zapewnia też, że ich relacja nie zakończy się wraz z wyprowadzką małżonki: "Wciąż jesteśmy sobie bliscy i zawsze tak będzie, bo łączyło nas wiele rzeczy. Niesamowite, że czujemy się za siebie odpowiedzialni. Kibicuję mojej żonie, żeby znalazła mieszkanie i dobrą pracę. Też zależy mi, żeby dobrze się jej żyło. Obawiałem się, że tak może się stać, ale żyję dalej i muszę znaleźć wyjście z tej sytuacji. Dlatego zależy mi, żeby politycy zajęli się projektem asystencji. Taką mam życiową misję teraz". SPRAWDŹ TEŻ: Wojtek Sawicki i Agata Tomaszewska z Life on Wheelz podjęli decyzję o rozstaniu. Przez lata uchodzili za wzór miłości
Niewidoma modelka na wybiegu w Kopenhadze. Czy to kolejny przełom?
Tegoroczny Copenhagen Fashion Week z pewnością przejdzie do historii. Na wybiegu po raz pierwszy pojawiła się niewidoma modelka. Towarzyszył jej pies przewodnik. Czy to początek zmian ku lepszemu dla osób z niepełnosprawnością w świecie mody? Tydzień Mody w Kopenhadze otwiera świat mody na zmiany Choć Tydzień Mody to przede wszystkim festiwal kreatywności najzdolniejszych projektantów, jest on także okazją do przekazywania światu ważnych idei. Do tej pory ważnym tematem podejmowanym przez kreatorów mody była ekologia i zrównoważony rozwój. Niejednokrotnie widywaliśmy też modelki o wydatnych kształtach, które udowodniły, że rozmiar nie wyklucza. Tym razem echem odbiła się obecność na wybiegu modelki z niepełnosprawnością. Pokaz mody, który łamie stereotypy Nieszablonowy pokaz miał miejsce 7 lipca. Prezentację kolekcji Sinéad O’Dwyer wyróżniała różnorodność. Sylwetki prezentowane były na modelkach o różnych rozmiarach. Uwagę zwróciła szczególnie niewidoma modelka, której na wybiegu towarzyszył jej pies przewodnik. Podczas pokazu Sinéad O’Dwyer modelka wystąpiła w komplecie ze spódnicą mini w kolorze maślanym oraz w czarnych designerskich butach na gumowej podeszwie. Kim jest niewidoma modelka? Modelką jest znana brytyjska influencerka, 28-letnia Lucy Edwards, która jest także działaczką na rzecz osób niepełnosprawnych. Na TikToku pokazuje jak wygląda rzeczywistość osoby niewidomej, starającej się przekraczać kolejne granice - jej konto obserwuje 1,8 miliona osób! [burdaffi_placement_code placement_id=" @lucyedwards Blind girl does her own makeup
Wojtek Sawicki i Agata Tomaszewska z Life on Wheelz podjęli decyzję o rozstaniu. Przez lata uchodzili za wzór miłości
Miłość piękna, szczera i odważna. Związek Agaty Tomaszewskiej z niepełnosprawnym Wojtkiem Sawickim od początku budził wiele emocji. Jednak przeciwności losu nie były im straszne. Przez ostatnie sześć lat budowali wokół siebie wspierającą społeczność, edukując ludzi na temat życia osób z niepełnosprawnościami. To, co ich łączyło, było wzorem i nadzieją dla wielu — aż do 4 sierpnia, kiedy oboje opublikowali w mediach społecznościowych poruszające oświadczenie. Wojtek Sawicki i Agata Tomaszewska z Life on Wheelz rozstali się Tego nikt się nie spodziewał. Para znana w sieci jako "Life on Wheelz" poinformowała fanów, że pomimo walki o związek zdecydowali o rozstaniu. "Po sześciu latach bycia razem postanowiliśmy się rozstać. To był piękny czas, który miał na nas wielki wpływ. Połączyła nas niesamowita, bezinteresowna miłość" — napisali Wojtek Sawicki i Agata Tomaszewska. Agata Tomaszewska, Wojtek Sawicki, Viva! 16/2022 "Mamy poczucie, że wychodzimy z tego związku jako lepsi, bardziej świadomi ludzie. Wynieśliśmy z tej intensywnej i magicznej relacji wiele dobrego. Jednak od pewnego czasu czujemy, że nasze uczucie wygasło. To bolesne, bo naprawdę o nie walczyliśmy. Przez wiele miesięcy próbowaliśmy zażegnać kryzys. Nie udało się. Nie potrafimy już dłużej walczyć, jesteśmy zmęczeni psychicznie i fizycznie. Umarło w nas życie. Powoli więc godzimy się z przykrym faktem, że ludzie się rozchodzą bez względu na to, czy są sprawni, czy nie. Jak widać, dotyczy to również takich par, jak nasza. Tak, związek interablistyczny też może się rozpaść" — podkreślili, zaznaczając, że nigdy nie będą żałować tego, co razem przeżyli. ZOBACZ: Dwa lata temu wzięli ślub, a tu takie wieści. Wojtek i Agata Sawiccy z "Life on Wheelz" się rozstali Fani mogą jednak odetchnąć z ulgą. Para rozstaje się ze sobą w przyjacielskich stosunkach i zamierzają kontynuować znajomość. Na dodatek nie rezygnują z autorskiego projektu "Life on Wheelz", który będzie skupiał się teraz w głównej mierze na życiu osobistym Wojtka. Ich uczuciu kibicowały dziesiątki tysięcy osób. A jak to wszystko się zaczęło? Wojtek Sawicki i Agata Tomaszewska: ona była jego fanką, on zagadał jako pierwszy Wojtek Sawicki od dzieciństwa choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Porusza się na wózku elektrycznym i oddycha przy pomocy respiratora. Przez dziesięć lat ukrywał się przed światem, w obawie przed reakcją ludzi na swój wygląd. Wszystko zmieniło się, gdy na jego drodze pojawiła się Agata. Poznali się przez internet, a połączyła ich wspólna pasja — muzyka. Agata Tomaszewska, Wojtek Sawicki, Viva! 16/2022 "Ludzie zazwyczaj są sparaliżowani strachem przed rozmową ze mną. Boją się, że palną jakąś gafę, powiedzą coś nie tak. Ona od początku była odważna i ciekawa tego, kim jestem, jaki jestem. Nie interesowała jej tylko moja choroba. Nie spodziewałem się, że dzięki niej wszystko się zmieni w moim życiu. Że zacznę mówić w miarę normalnym głosem, że będę jeździł na festiwale i że wyprowadzę się od rodziców" — wspominał Katarzynie Piątkowskiej dla magazynu VIVA! w 2022 roku. "Nie wiedziałam o jego chorobie, bo nigdzie nie było jego zdjęcia, nikt nie wiedział, jak on wygląda. Był taką anonimową postacią, trochę tajemniczą. Dopiero po pewnym czasie wyjawił mi swoje sekrety, że jest chory na dystrofię mięśniową Duchenne’a i porusza się na wózku. Zaciekawiło mnie to, ale nie przestraszyło" — wyznała z kolei Agata w rozmowie z WP Kobieta. TYLKO NA VIVA.PL: Agata Tomaszewska: „Wystraszyłam się, gdy zaczęłam myśleć o tym, że moglibyśmy być razem” Po raz pierwszy spotkali się w Gdyni. Dla Wojtka specjalnie przyjechała z Warszawy, co kosztowało ją wiele stresu. "Napisałam mu, że jeżeli chcemy rozwijać tę znajomość, to musimy się spotkać fizycznie [...] Jadąc na to pierwsze spotkanie z Warszawy do Gdyni, nie wiedziałam, kogo spotkam i co się wydarzy. Bardzo się stresowałam, zanim weszłam do mieszkania Wojtka i jego rodziców, zresztą Wojtek też był bardzo zdenerwowany", wspominała. Jednak spotkanie upłynęło im w świetnej atmosferze. Okazało się, że mają wiele wspólnych tematów, a znajomość warta jest kontynuowania. Wojtek Sawicki i Agata Tomaszewska wzięli ślub, marzyli o rodzinie Dzięki ukochanej Wojtek na nowo otworzył się na świat. To ona wyciągnęła go z domu, zaczął podróżować i korzystać z każdego dnia. Influencer nie raz podkreślał, jak wiele jej zawdzięcza: "Agata jest katalizatorem moich marzeń czy oczekiwań od życia. To ona pozwoliła mi je zrealizować. Dzięki niej czuję, że w końcu sam mogę decydować o moim życiu" — mówił Katarzynie Piątkowskiej. Agata Tomaszewska, Wojtek Sawicki, Viva! 16/2022 W 2021 roku oświadczył się Agacie w parku Oliwskim, a rok później wzięli ślub na zabytkowym żaglowcu na Motławie. Mieli wiele marzeń i planów na przyszłość, jednym z nich było założenie rodziny. Decyzja budziła wiele kontrowersji w mediach. "Zarzuca nam się lekkomyślność, że skażemy dzieci na chorobę, cierpienie. Egoizm, bo moje dziecko nie będzie miało dobrego ojca", kwitował gorzko Wojtek. SPRAWDŹ RÓWNIEŻ: Wojtek Sawicki o przyszłych dzieciach: „Jeśli urodziłby się syn, to na pewno nie będzie chory na to, co ja" Przez długi czas uchodzili za szczęśliwą i wzorową parę. Pomimo nagłej decyzji o rozstaniu wierzą, że uda im się poukładać siebie na nowo. "Rozchodzimy się w dobrych stosunkach, nie czujemy do siebie niechęci. Do końca życia pozostaniemy przyjaciółmi, którzy będą trzymać za siebie kciuki. A przynajmniej bardzo byśmy tego chcieli" — pisali w mediach społecznościowych. I tego im życzymy. Ślub Wojtka Sawickiego i Agaty Tomaszewskiej
Agnieszka Szpila wychowuje niepełnosprawne córki. Pisarce brakuje funduszy na ich leczenie
Pisarka Agnieszka Szpila, autorka powieści „Heksy”, doczekała się z byłym mężem Piotrem Gąssowskim dwójki dzieci. Niestety bliźniaczki: Helena i Milena, urodziły się niepełnosprawne. Opieka nad dziećmi kosztuje publicystkę niemałe pieniądze oraz spore zasoby energii. Jej zarobki nie są w stanie pokryć wszystkich wydatków oraz leczenia dziewczynek. Zdecydowała się więc poprosić o pomoc. Córki Agnieszki Szpili poważnie chorują Agnieszka Szpila jest jedną z popularnych pisarek, oraz mamą trzech córek. Niestety dwie najstarsze z trójki, bliźniaczki Helena i Milena, urodziły się z niepełnosprawnościami. Autorka książek „Łebki od szpilki” oraz nominowanej do nagrody Nike „Heksy” często wypowiada się na temat, jak trudna jest opieka nad jej dziećmi i jak niewiele pomocy oferowane jest przez rząd. „Milena i Helena urodziły się z wrodzoną boreliozą i zespołem Arnolda-Chiariego, ale na właściwą diagnozę czekaliśmy aż pięć lat. Dziś, po długich latach milczenia, wreszcie komunikują się ze światem. I tu zaczyna się kosmos. Bo okazuje się, że to kosztuje nieziemskie pieniądze” mogliśmy przeczytać jej wyznanie w „Krytyce Politycznej” w 2018 r. Mama dziewczynek zdecydowała się skorzystać z pomocy Polskiej Fundacji Muzycznej, która zajmowała się m.in. trudnymi sytuacjami Wojciecha Kordy czy Elżbiety Dmoch. Niestety nawet dzięki instytucji nie jest w stanie zapewnić im kosztownego leczenia, szczególnie gdy musiała zrezygnować z pracy, by zająć się dziećmi. Zobacz także: Córka Nataszy Urbańskiej idzie w jej ślady: "Uświadamiam ją, że show-biznes dużo oferuje, ale też dużo zabiera" Córki Agnieszki Szpili są niepełnosprawne. Pisarka apeluje o pomoc W wywiadzie dla shownews.pl prezes Polskiej Fundacji Muzycznej Tomasz Kopeć przyznał, że niosą pomoc córkom Agnieszki Szpili, ponieważ ich ojciec jest muzykiem: „Pomagamy im przede wszystkim dlatego, że są córkami muzyka Piotra Gąssowskiego, a nasza fundacja działa w obszarze szeroko rozumianej branży muzycznej. Mamy określone w swoim statusie, że niesiemy pomoc ludziom muzyki i ich bliskim” mówił. Fundacji udało się zebrać fundusze potrzebne na operację sióstr w Barcelonie. Chociaż zabieg, który miał na celu udrożnienie łączenia rdzenia kręgowego z mózgiem przeszedł pomyślnie, nie oznacza jednak, że kompletnie wyzdrowiały. Niestety obie będą potrzebowały stałej opieki do końca życia. „Cały czas zbieramy dla nich pieniądze, co roku, głównie dzięki akcji 1,5 proc. podatku. To są różne kwoty: od kilkunastu do tysiąca zł. Wspieramy w ten sposób ich mamę, która jest dzielną wojowniczką o prawa osób z niepełnosprawnościami” mówił prezes fundacji. Niestety nie zawsze starcza im pieniędzy. Chociaż pisarka odnosi sukcesy literackie, nie może otrzymywać żadnych nagród. „Agnieszka, oprócz tego, że próbuje pisać scenariusze, książki, to jeszcze w Sejmie występowała w imieniu wszystkich podobnych sobie osób, bo ona sama nie może pracować. Chociaż pisze książki pod swoim nazwiskiem, to gdyby dostała nagrodę pieniężną, to by państwo jej zabrało zasiłek” wyznał. Autorka książek od wielu lat nagłaśnia sytuację, w której się znajduję zarówno ona, jak i wiele innych rodziców dzieci niepełnosprawnych. „Chcę pokazać, że jestem zmuszana do robienia szwindli przez rząd, który jest mistrzem szwindli” skarżyła się w materiale TVN24. Link do zbiórki na pomoc dla Heleny i Mileny można znaleźć POD TYM LINKIEM. Czytaj również: Jerzy Kryszak dbał o muzyczną edukację synów, odkąd byli dziećmi. Dziś nie kryje dumy z Kamila
Victoria’s Secret wypuszcza kolekcję bielizny dla kobiet z niepełnosprawnością
To pierwszy taki krok wśród wielkich marek modowych
Victoria’s Secret i PINK prezentują najnowszą kolekcję bielizny zaprojektowaną z myślą o kobietach niepełnosprawnych. Jak zapowiada marka, to początek jej transformacji, która ma na celu otworzenie się na bardziej zróżnicowane grono odbiorczyń i zaspokojenie ich potrzeb. Poznajcie specjalną linię bielizny VS & PINK Adaptive! ZOBACZ TAKŻE: Davide Renne nowym dyrektorem kreatywnym Moschino Pierwsza kolekcja dla kobiet niepełnosprawnych od Victoria's Secret i PINK By stworzyć adaptacyjną kolekcję bielizny dla kobiet niepełnosprawnych, marka nawiązała współpracę z GAMUT Management - firmą konsultingową, której działalność ukierunkowana jest wyłącznie na osoby niepełnosprawne. Dzięki temu zespół Victoria’s Secret miał szansę poznać ich realne potrzeby i stworzyć funkcjonalne produkty, niepozbawione kobiecego designu. CZYTAJ TEŻ: Najmodniejsze spodnie cargo na jesień 2023! Specjalne udogodnienia z myślą o kobietach niepełnosprawnych W ofercie online, jak i w sklepach stacjonarnych znalazły się biustonosze i figi z przemyślanymi rozwiązaniami. Ich użytkowanie ułatwiają magnetyczne zapięcia i w pełni regulowane ramiączka. Dodatkowo uszyte zostały z przyjemnego dla zmysłów materiału. Piękne, kobiece modele znajdziesz w kolekcji Body by Victoria oraz PINK Wear Everywhere. Lekko usztywniany zabudowany biustonosz VS Adaptive z zapięciem z przodu, cena: ok. 263,70 zł Figi bikini VC Adaptive, cena: ok. 87 zł Biustonosz bez fiszbinów Adaptive Wear Everywhere, cena: ok. 195 zł
Ilona Kuśmierska sławę zdobyła jako Jadźka z Samych swoich. Tragiczny wypadek przekreślił jej aktorską karierę
Bez tych filmów trudno wyobrazić sobie polską kulturę. Losy rodów Kargulów i Pawlaków od lat gromadzą przed ekranami miliony widzów. Fani z pewnością pamiętają energiczną, charyzmatyczną i pogodną Jadźkę Pawlakową, z domu Kargul. Wcielała się w nią Ilona Kuśmierska. Sukces trylogii spowodował, że spływały do niej kolejne propozycje. Była popularna, krytycy i branża patrzyli na nią przychylnym okiem – odniosła sukces. A jednak los bywa przewrotny... Tragiczny wypadek z dnia na dzień wywrócił jej życie do góry nogami. „Wjechałam autem pod tramwaj. Byłam połamana, skasowana jak samochód. Trzy miesiące leżałam w szpitalu, do domu wróciłam na noszach. Jeździłam na wózku inwalidzkim, uczyłam się chodzić na nowo. To mnie całkiem odsunęło od grania”, wyznała. Filmowa Jadźka odeszła niespodziewanie 18 września 2022 roku. [Ostatnia aktualizacja treści na VUŻ 17.04.2024 r.] Ilona Kuśmierska: miała zostać lekarzem. Droga do aktorstwa Ilona Kuśmierska zdobyła największą popularność w Polsce jako sympatyczna Jadźka z tryptyku o Kargulach i Pawlakach. Filmy Sylwestra Chęcińskiego, czyli „Sami swoi”, „Nie ma mocnych” i „Kochaj albo rzuć” do dziś są chętnie emitowane przez różne stacje telewizyjne, gwarantując wysoką oglądalność. Jednak mało brakowało, a w roli Jadźki widzowie zobaczyliby zupełnie inną aktorkę. Jak to możliwe? Otóż wielkim marzeniem mamy Ilony Kuśmierskiej było, aby córka została lekarzem. „Zrealizowałabym niespełnione marzenie mojej mamy i zostałabym lekarzem. Mama przez dwa lata była na studiach lekarskich. Przerwała naukę, kiedy się urodziłam”, zdradziła w rozmowie z tygodnikiem Rewia. Na szczęście młoda dziewczyna nie dała się przekonać do studiowania medycyny i postawiła na aktorstwo. Filmowego bakcyla połknęła już w wieku 16 lat, kiedy to zadebiutowała przed kamerą rolą Ulki w filmie „Lenin w Polsce”. „Chodziłam do dziesiątej klasy, kiedy reżyser Sergiusz Jutkiewicz poszukiwał młodej dziewczyny, która zagrałaby rolę góralki Ulki w jego filmie »Lenin w Polsce«. Spośród sześciuset kandydatek wybór padł na mnie. Byłam w kółku dramatycznym, tam fotoreporter »Panoramy« zrobił mi kiedyś zdjęcie, które czasopismo opublikowało potem na okładce. Stałam w sweterku góralskim, z nartami... Tak mnie zobaczył Jutkiewicz”, opowiadała w wywiadzie dla „Kuriera Lubelskiego”. ZOBACZ: Poznali się w pociągu, musieli zmierzyć się z hejtem. U boku drugiej żony Apoloniusz Tajner przeszedł sporą metamorfozę Film odniósł ogromny sukces zagranicą. Ekipa filmowa została zaproszona na festiwal do Cannes. Reżyser Sergiusz Jutkiewicz został wyróżniony nagrodą dla najlepszego reżysera. Zaś Ilona Kuśmierska otrzymała propozycję zagrania w międzynarodowej produkcji, lecz odmówiła. W tym czasie dla nastolatki ważniejsza była edukacja i ukończenie szkoły. Gdy w końcu zdała maturę, złożyła papiery do Państwowej Wyższej Szkoły Teatralnej w Warszawie. Z powodzeniem dostała się na upragnioną uczelnię. Jednak wcześniej otrzymała od aktora Kazimierza Rudzkiego (razem grali w filmie „Lenin w Polsce”) wskazówkę, czego nie powinna mówić komisji egzaminacyjnej. „Kiedy zdawałam do szkoły teatralnej, Kazimierz Rudzki położył palec na ustach: »Ciii, tylko niech pani nie mówi, że pani grała w filmie«. To był czas, kiedy teatr to było sacrum, w dodatku okrutnie zazdrosne, więc nie wolno było aktorom teatralnym grać w filmach”, wspominała w „Kurierze Lubelskim”. Ilona Kuśmierska, kadr z filmu "Lenin w Polsce", 21.04.1966 rok Ilona Kuśmierska: wcześnie została mamą W trakcie studiów młoda aktorka poznała miłość swojego życia - Ireneusza Kocyłaka. Zakochali się w sobie bez pamięci. Uczucie było na tyle silne, że już w trakcie studiów zostali rodzicami. Na świat przyszły urocze bliźniaczki. Aktorka twierdzi, że była pod tym względem ewenementem. „Zostałam matką jako studentka, choć mnie udało się skończyć szkołę. Wtedy ciężarna studentka była ewenementem. Przetarłam szlaki”, zdradziła w rozmowie z tygodnikiem Rewia. „Jako pierwsza studentka w historii ośmieliłam się mieć dziecko. Urodziłam bliźniaczki. Do szkoły wróciłam po dziekance”, opowiadała w innym wywiadzie. CZYTAJ TAKŻE: Znajomi nie dawali im szans, oni kochali się do szaleństwa. Po latach utarli wszystkim nosa W związku z tym, że młodzi dość wcześnie zostali rodzicami, musieli tak planować swój czas, aby wystarczało go i na pracę, i na dom. Zdarzało się, że z niektórych zawodowych propozycji musieli zrezygnować, zwłaszcza jeśli pojawiały się w tym samym czasie. „Miałam bardzo dużo propozycji pracy w telewizji, w radiu i dubbingu, ale zawsze były domowe obiady, choćbym musiała gotować po nocach. (...) Zdarzało się, że w tym samym czasie oboje mieliśmy jakieś niezłe propozycje grania i trzeba było wybierać: któreś, dla dobra dzieci, rezygnowało. Na szczęście, nigdy nie było między nami zawodowej rywalizacji, dogadywaliśmy się”, wyznała aktorka w rozmowie z Teresą Gałczyńską. Ilona Kuśmierska, kadr z filmu "Sami swoi", 30.11.1966 rok Ilona Kuśmierska rola Jadźki w kultowym filmie „Sami swoi” Prawdziwą sławę przyniósł Ilonie Kuśmierskiej występ w filmie „Sami swoi”. Z książki „Sami swoi. Na planie i za kulisami komedii wszech czasów” dowiadujemy się, jak naprawdę wyglądała historia dostania roli Jadźki Pawlakowej. Jak przy każdej produkcji na początku odbyło się przesłuchanie. Nie chcąc tracić czasu na czekanie, aż ktoś z ekipy filmowej zadzwoni, zaraz po castingu młoda aktorka wraz z całą rodziną pojechała na wakacje na Węgry. To właśnie w Budapeszcie spotkała znajomego jadącego wprost z Polski, który poinformował ją, że właśnie jej szukają. I to przez radio. Okazało się, że aktorka wygrała casting, a prace nad filmem miały ruszyć lada moment. Zaskoczona aktorka zadzwoniła z najbliższej poczty do wrocławskiej wytwórni i usłyszała, że musi jak najszybciej wracać do Polski, bo wkrótce zaczynają kręcić film. W tym momencie wakacje Ilony dobiegły końca. Zostawiła rodziców na Węgrzech i pociągiem wróciła do domu. ZOBACZ TAKŻE: To była trudna miłość. Jadwiga Staniszkis u boku Ireneusza Iredyńskiego dowiedziała się, ile potrafi przetrwać Na planie okazało się, że mimo całej sympatii reżysera Sylwestra Chęcińskiego, Ilona Kuśmierska ma problem z kostiumami. Kobieta była filigranowej budowy i liczyła zaledwie 158 cm wzrostu. „To było filigranowe blond bóstwo! Z talią jak osa”, mówił mąż aktorki zacytowany przez magazyn Rewia. Kostiumografka miała sporo pracy przy dopasowaniu ubrań do jej smukłej i niskiej sylwetki. „Alicja Wasilewska ubierała ją w przyciasne bluzki i wełniane sweterki w poprzeczne pasy, które ją poszerzały i eksponowały biust. Podwójne, fałdowane spódnice powiększały jej biodra. Specjalnie dobrane ubranie zmieniło proporcje ciała Kuśmierskiej tak, że w filmie wydaje się dużo wyższa i masywniejsza”, ujawnił Dariusz Koźlenko, na łamach swojej książki „Sami swoi. Na planie i za kulisami komedii wszech czasów”. Ilona Kuśmierska, kadr z filmu "Sami swoi", 30.11.1966 rok Ilona Kuśmierska, Jerzy Janeczek, kadr z filmu "Sami swoi", 30.11.1966 rok Ilona Kuśmierska: kariera po "Samych swoich" Po sukcesie filmu „Sami swoi” przyszła propozycja zagrania Emilii w filmie i serialu „Noce i dnie”. Jako nastoletnia córka Bogumiła i Barbary wypadła znakomicie. Ilona Kuśmierska wspomina, że podczas pracy na planie była pełna podziwu dla filmowej matki, Jadwigi Barańskiej. „Emilką Niechcicówną zostałam, kiedy moje córki miały dwanaście lat. Grałam panienkę, a moją filmową matką była Jadwiga Barańska. Zagrała kwintesencję kobiecości: śmiech, za chwilę łzy i znów śmiech... Byłam tą aktorką oczarowana. Jerzy Antczak cieszył się jak dziecko, że jesteśmy ze Staszką do siebie podobne i rzeczywiście wyglądamy na córki Barbary. Antczak potrafił kochać aktorów. Patrzył na nas z taką wiarą, że nie można było czegoś nie zagrać”, opowiadała w rozmowie z „Kurierem Lubelskim”. Pomimo że kariera filmowa Ilony Kuśmierskiej trwała w najlepsze, gwiazda nie zrezygnowała z pracy w teatrze. W latach 70. występowała w kilku warszawskich teatrach m.in Ziemi Mazowieckiej, Buffo i Syrena. Później przyszedł czas na Teatr Komedia. Od lat 80. na poważnie zajęła się podkładaniem głosu do bajek, tzw. dubbingiem. Można było ją usłyszeć m.in.: w „Pszczółce Mai”, „Kaczych opowieściach”, „Ulicy Sezamkowej”, „Przygodach Myszki Miki i Kaczora Donalda” czy „Chip i Dale: Brygada RR”. Los szczęścia sprawił, że gdy zaangażowała się w nagrywanie bajek, po raz trzeci została mamą. Tym razem na świat przyszedł syn. Jadwiga Barańska, Ilona Kuśmierska, Jubileusz 40-lecia filmu "Noce i dnie", 09.09.2015 rok Ilona Kuśmierska: wypadek W 1998 roku Ilona Kuśmierska otarła się o śmierć. Spowodowała tragiczny w skutkach wypadek samochodowy, który na długie lata pozbawił ją grania i sprawnego funkcjonowania. „Wjechałam autem pod tramwaj. Byłam połamana, skasowana jak samochód. Trzy miesiące leżałam w szpitalu, do domu wróciłam na noszach. Jeździłam na wózku inwalidzkim, uczyłam się chodzić na nowo. To mnie całkiem odsunęło od grania”, wyznała w wywiadzie dla Rewii. Wypadek sprawił, że aktorka na nowo przewartościowała swoje życie. „Ten wypadek powiedział mi coś ważnego: aby nie żyć za szybko. Robić tyle, ile się może. Cieszyć się każdym dniem życia. Każdym faktem. Codziennie budzę się i mówię: dziękuję ci, Boże”, zwierzyła się w rozmowie z Kurierem Lubelskim. Ilona Kuśmierska, VI Ogólnopolski Festiwal Filmów Komediowych w Lubomierzu, 09.08.2002 rok Dla Ilony Kuśmierskiej rodzina była najważniejsza Od 2013 roku aktorka przebywała na zasłużonej emeryturze. Dla aktorki najważniejsi byli jej najbliżsi. „Cieszę się, że widzowie pamiętają i wciąż oglądają tryptyk o Kargulach i Pawlakach czy „Noce i dnie”. Ale ja postawiłam na rodzinę”, podkreślała w jednym z wywiadów. Artystka i jej mąż byli ze sobą ponad 40 lat, każdego dnia okazywali sobie miłość, szacunek oraz wzajemną pomoc. Jedyne, czego żałowała gwiazda to tego, że zbyt mało czasu poświęciła własnym córkom. „Cieszę się, że po ponad 40 latach wciąż jesteśmy sobie bliscy i pomocni. Kiedyś radziłam sobie świetnie z zakupami, urzędowymi opłatami, porządkami domowymi. Teraz większość obowiązków spadła na męża. Oboje jesteśmy nadwrażliwi i oskarżamy się nawzajem, że nadmiernie przeżywamy wszelkie trudności, ale nie żałuję ani jednego dnia naszego wspólnego życia. Może tylko jednego… że nie miałam warunków, aby od początku wychowywać córki samodzielnie, tak jak syna. I błogosławię moją nieocenioną teściową, a raczej mamę, że od początku wyciągnęła do mnie pomocną dłoń. Moi rodzice pomogli nam finansowo, dzięki nim mamy mieszkanie. Irka rodzice zaopiekowali się dziećmi, żebym mogła ukończyć studia”, zdradziła w rozmowie z Teresą Gałczyńską. SPRAWDŹ RÓWNIEŻ: Pomaga innym, lecz sama przechodziła przez piekło. Ten sekret Katarzyna Kotula skrywała wiele lat Niestety, 18 września 2022 roku media obiegła smutna informacja o śmierci Ilony Kuśmierskiej. Przekazali ją najbliżsi. Aktorka odeszła niespodziewanie i nagle... „Jeszcze wczoraj bawiłaś się pod Wrocławiem w towarzystwie rodziny „Samych Swoich”, w rocznicę jej powstania… Cieszyliście się, wspominaliście bliski waszemu sercu tryptyk Sylwestra Chęcińskiego… Szczęśliwa, nocą wróciłaś do Warszawy, aby nazajutrz ucałować najmłodszą wnuczkę, która właśnie skończyła dwa latka, uściskać czteroletniego wnuka, kochanych syna i synową. Ale nie doczekałaś rana” - pisał poruszony mąż aktorki. „Jesteśmy wszyscy przy tobie – twoje córki, zięciowie, syn z synową, wnuczęta i jeszcze nieświadome tego, co się stało, prawnuki. Schodzą się przyjaciele, bliższa i dalsza rodzina. […] To ty miałaś mnie opłakiwać, jesteś przecież… byłaś… młodsza”, dodawał wstrząśnięty. Źródła: Książka pt. „Sami swoi. Na planie i za kulisami komedii wszech czasów” autorstwa Dariusza Koźlenko, „Kurier Lubelski”, „Rewia”, „Plejada”, „Interia”
10 lat temu urodziła synka z niepełnosprawnością. „Wciąż wierzę w to, że powie do mnie „mamo”
Anna Lewandowska nie lubi być nazywa bohaterką...
We wtorkowym wydaniu „Pytania na śniadanie” dziennikarka Anna Lewandowska zdobyła się na szczerość. Wyznała, że jej syn jest osobą, która urodziła się z niepełnosprawnością. Ma poważne wady serca oraz mózgu. Ida Nowakowska-Herndon wyraziła podziw dla koleżanki... Anna Lewandowska w „Pytaniu na śniadanie” o synu z niepełnosprawnością Widzom znana jest przede wszystkim z promiennego uśmiechu i niegasnącej pogody ducha. Trudno znaleźć zdjęcia, na których okazywałaby inne emocje. Przy tym jest profesjonalna i merytoryczna. Anna Lewandowska w popularnym programie TVP prowadzi kącik show-biznesowy „Czerwony dywan”. Prywatnie jest mamą dwóch synów. We wtorkowym wydaniu w trakcie rozmowy z Idą Nowakowską-Herndon został poruszony temat starszego syna Colina Farrella, który jest osobą z niepełnosprawnością – potrzebuje stałej opieki i pomocy. Cierpi on na rzadką chorobę genetyczną, zespół Angelmana. Dziennikarka podkreśliła przy tym, że każdy dzień opieki nad taką osobą to duże wyzwanie, również logistyczne, ale przede wszystkim emocjonalne. „Walka o życie dziecka ze specjalnymi potrzebami jest tak zaciekła, że może rozerwać serce”. I dodała, że ona także wychowuje synka, który urodził się z niepełnosprawnością: ma poważne wady serca i mózgu. Po urodzeniu wycięto mu niemal całe jelito cienkie. „Mój Leo skończył 10 lat i wciąż wierzę w to, że powie do mnie „mamo”, ujawniła. Ida Nowakowska-Herndon nie kryła przy tym podziwu dla koleżanki. Stwierdziła, że jest ona bohaterką, na co dziennikarka skromnie odparła, że jest po prostu mamą. „Tworzycie taką ekipę, która zawsze bardzo mnie inspiruje. (...) Uwielbiam twojego Leosia i ciebie również jeszcze bardziej kocham za to, jaką jesteś silną mamą”, zwierzyła się Ida Nowakowska. Czytaj także: Córka pokazała jej, co jest w życiu naprawdę ważne. Lucyna Malec samodzielnie opiekuje się Zosią Anna Lewandowska, dziennikarka „Pytania na śniadanie”, wydanie z 01.08.2023 roku Anna Lewandowska o synku z niepełnosprawnością. Leo ma już 10 lat Anna Lewandowska zastrzegła, że nie czuje się bohaterką. Po prostu kocha swojego synka i dokłada wszelkich starań, by zapewnić mu jak najlepsze życie. „My chyba nie bardzo lubimy być określani mianem bohaterów. Jeżeli dostajesz od życia wyzwanie i masz osobę, którą kochasz najbardziej na świecie, to jesteś w stanie uchylić mu nieba. Tutaj rzeczywiście potrzeba cierpliwości, wytrwałości i trzeba tym dzieciom zapewnić najlepszą opiekę, jak jest tylko możliwa. Chylę czoła przed rehabilitantami i lekarzami”, podkreśliła. Dodała, że pochwala Colina Farrella za jego postawę i szczere mówienie o synu. To o tyle istotne, że stanowi inspirację dla innych rodziców dzieci z niepełnosprawnościami, którzy twierdzą, że nie mają szansy na spełnienie w żadnej dziedzinie życia. „Często jest tak, że rodzice dzieci niepełnosprawnych tracą nadzieję na to, że oni sami mogą spełniać się zawodowo, albo mogą np. gdzieś podróżować. (...) Colin pokazuje, że można mieć nominację do Oscarów, ale też być ojcem i oddawać też swoje serce i zaangażowanie i to, że ma się dziecko niepełnosprawne, wcale nie oznacza, że to jest koniec tego życia i zamknięcie w czterech ścianach”, zaznaczyła. Anna Lewandowska na koniec stwierdziła, że w całym procesie wychowania niezwykle istotne jest szeroko rozumiane wsparcie. Warto nadmienić, że dziennikarka prowadzi profil na Facebooku „Leo SuperMocarz”, na którym informuje o postępach i stanie zdrowia swojej latorośli. Pod koniec lipca chłopiec skończył 10 lat i z tej okazji dumna mama opublikowała poruszający wpis na swoim Instastories. „Dziesięć lat temu urodził się mój syn Leo. Mocno walczył, by być. Dwie operacje ratujące życie, kilka kolejnych, mnóstwo miesięcy w szpitalu, ponad dziewięć lat rehabilitacji. Nikt nie potrafi śmiać się tak radośnie jak on! Może kiedyś się doczekam i powie „mama”. Chciałabym i staram się, by był najkochańszym dzieckiem na świecie. Mój skarbulek. Dzięki każdej osobie, która daje mi wsparcie”, podkreśliła. Czytaj także: Bartka Królika i jego córeczkę Jagodę łączy wyjątkowa więź. „Sprawiła, że mniej martwię się o przyszłość” <iframe allow="autoplay; clipboard-write; encrypted-media; picture-in-picture; web-share" allowfullscreen="true" frameborder="0" height="496" scrolling="no" src="https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Fleosupermocarz%2Fposts%2Fpfbid02Cu5MyVEsebKsSQFZFprSWgGaFy3RmLZNANHPJdY57MVd5xsZN5VBQ2ZkYorSzV8ul&show_text=false&width=500" style="border:none;overflow:hidden" width="500"> Anna Lewandowska, dziennikarka „Pytania na śniadanie”, Warszawa, 25.10.2021 rok Anna Lewandowska, Event L'Oréal Paris „To nie magia, to nauka”, 31.05.2023 roku
Okrzyknięto go bohaterem i ikoną WOŚP. Co słychać u Łukasza Berezaka? Dziś kończy 20 lat
Każdy finał Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy nie może odbyć się bez tysięcy osób, które dzielnie zbierają pieniądze na ulicach małych i wielkich miast. Wiele osób pamięta zwłaszcza o jednym z wolontariuszy — Łukaszu Berezaku. Cierpi on na nieuleczalną chorobę Leśniewskiego-Crohna, zespół Cushinga, a na domiar złego jego organizm pozbawiony jest odporności... Będąc małym chłopcem, cudem uniknął śmierci. „W 2010 roku walczyłem z sepsą. Sprzęt WOŚP uratował mi życie”, mówił. Jego historia w 2014 roku poruszyła całą Polskę. Jak dziś wygląda życie Łukasza? Właśnie skończył 20 lat. Na co choruje Łukasz Berezak? Walka z chorobą Dzielny wolontariusz znany jest już wszystkim wspierającym akcję WOŚP Polakom. Łukasz Berezak nazywany jest przez wszystkich ikoną oraz prawdziwym bohaterem. Urodził się w Szczecinie 2 sierpnia 2003 roku. Za kilka miesięcy skończy dwadzieścia lat, od dziecka porusza się na wózku inwalidzkim. „Jestem od niego uzależniony, niestety. I na razie nie zapowiada się na to, żeby zejść z wózka na dobre”, zwierzał się dwa lata temu Krystynie Pytlakowskiej. Łukasz Berezak, VIVA! lipiec 2017 Wiele jest przyczyn, które wpływają na złe samopoczucie Łukasza. Wszystkie są konsekwencjami nieuleczalnej choroby autoimmunolgicznej. „Podstawowym problemem Łukasza jest choroba Leśniowskiego i Crohna. To choroba jelit. W jego przypadku jest nieuleczalna. Na skutek podawania leków rozwalił mu się cały system immunologiczny, nie ma odporności. Ma też chore serducho, stąd omdlenia. Wysiadają mu nerki. Tak naprawdę on jest cały chory. Z jego zdrowiem jest coraz gorzej”, mówił w 2020 roku w Uwadze TVN jego ojciec. CZYTAJ TAKŻE: Lucyna Malec samodzielnie opiekuje się córką z porażeniem mózgowym. Myśląc o Zosi, boi się jednego To niestety nie wszystko, z czym chłopak mierzy się na co dzień. „U mnie oprócz Leśniowskiego-Crohna, jest jeszcze mnóstwo innych schorzeń, jak kamica nerkowa, chore serce, chore kości”, wspominał w rozmowie dla VIVY!. Niska odporność dodatkowo nasila wszystkie objawy, a dokuczliwe bóle uniemożliwiają mu wykonywanie najprostszych czynności… „Niektórzy ludzie myślą, że jak boli jelito, czy nerka to weźmie się tabletkę i nie ma co dramatyzować. U mnie wygląda to trochę inaczej, u mnie to jest uczucie, jakby ktoś wziął igłę, kij i zaczął ostro bić. Odczuwam ten ból razy 200. Jeszcze pół roku temu coś mi pomagało, teraz ulga jest coraz mniejsza”, wyznał w Uwadze TVN trzy lata temu. Łukasz Berezak — WOŚP Jego przygoda z WOŚP rozpoczęła się w 2012 roku. Łukasz miał wówczas dziewięć lat, a także wiele nadziei oraz miłości w swoim sercu. Choć sam zmagał się z nieuleczalną chorobą, postanowił działać na rzecz innych jako wolontariusz. Zdanie, które wypowiedział, do dziś pamiętają wszyscy. „Dla mnie już nie ma ratunku, więc chciałbym pomagać tym, dla których jest jeszcze nadzieja”. Dwa lata później o chłopcu usłyszała cała Polska. Jurek Owsiak, poruszony jego słowami, postanowił podziękować osobiście. Zorganizował wówczas niezapomniany koncert pod jego domem. Ten dzień na zawsze odmienił życie Łukasza, a obu panów łączy dziś serdeczna relacja. „Bardzo często piszemy do siebie, SMS-ujemy, wysyłamy sobie kartki”, odpowiedział honorowy wolontariusz WOŚP, zapytany o kontakt z dziennikarzem w wywiadzie VIVY!. Z kolei w Uwaga TVN przyznał, że tamto wydarzenie miało ogromny wpływ na to, kim się stał. 19-latek czuje się dziś zupełnie innym człowiekiem. Od tamtego czasu jest bardzo aktywny w mediach społecznościowych. „Przed tym „boom” na telewizję, na wywiady ze mną, byłem bardzo nieśmiały. A po tym jak w 2014 roku przyjechał do mnie Jurek trochę się to zmieniło. Jestem bardziej otwarty na ludzi, na świat, chce poznawać nowe osoby. Takie transmisje na żywo i filmiki na YouTube'ie były okazją, żeby poznawać nowe, wspaniałe osoby”, opowiadał. ZOBACZ TAKŻE: Tomasz Sekielski jest tatą nastoletnich Julii i Łukasza. Takie mają relacje... Czy zawsze był obecnym ojcem? Rodzice Łukasza zauważyli, że angażowanie się w akcję i pomoc innym dodaje ich dziecku sił w jego własnej walce. „Mogę zaryzykować stwierdzenie, że pomaganie ma we krwi. Lubi pomagać, widać, że sprawia mu to wielką przyjemność. On przez WOŚP i Woodstock ładuje sobie baterie, żeby mógł walczyć i zmagać się z chorobą”, przyznał jego ojciec w Uwaga TVN. „[...] Jemu to sprawia ogromną radość. Zawsze powtarza, że woli dawać, niż brać. I cieszy się, gdy widzi uśmiech na twarzy chorego dziecka. Zresztą nam ludzie też pomagają. Więc, tak jakby, spłacamy nasz dług. Dopóki Łukasz będzie chory, zawsze będziemy potrzebować pomocy”, wtórowała mu jego żona innym razem w rozmowie z Krystyną Pytlakowską. Łukasz Berezak, VIVA! lipiec 2017 Jak się czuje Łukasz Berezak? Kończy 20 lat W styczniu, na chwilę przed 31. Finałem Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy na Facebooku wolontariusza pojawiały się niepokojące wpisy. Okazało się, że nastolatek zachorował i nie czuł się najlepiej. „Nie mogę wyjść z tej zarazy paskudnej. Mam nadzieję, że uda mi się choć trochę stanąć na nogi do niedzieli”, napisał w jednym z postów. W najgorszych chwilach może liczyć na towarzystwo swojego futrzastego przyjaciela — rudego kota o imieniu Krakers. „Spędzam z nim bardzo dużo czasu i bardzo się zaprzyjaźniliśmy. [...] Dla mnie to jak rehabilitacja” mówił w jednym z wywiadów dla VIVY!. Łukasz bardzo często udostępnia zdjęcia ze zwierzakiem, który dodaje mu sił. „Kiedy boli, zawsze mogę liczyć na mojego przyjaciela”, czytamy pod jednym ze wzruszających ujęć. Niestety Łukasz ostatecznie nie dał rady zbierać pieniędzy do puszek WOŚP na ulicach miasta. Można jednak było wesprzeć jego puszkę w internecie. Kwota, którą zasilili fani nastolatka robiła wrażenie - ponad 79 tysięcy!!! Na szczęście kolejne tygodnie miały też swoje lepsze chwile. Choćby w lipcu, gdy wyleczył się z zakażenia szpitalnego. 20. Urodziny również Łukasz Berezak zapamięta miło, rano opublikował zdjęcie tortu. „No i stało się Bardzo dziękuję wszystkim za to, że jesteście, że mnie wspieracie. Marzeń mam wiele, ale jedno ciągle od lat niezmienne To będzie miły dzień ”, pisał wyraźnie szczęśliwy. Składamy najpiękniejsze życzenia! CZYTAJ TAKŻE: Michał Szpak w nowej VIVIE!: „Wielkiego zakochania jeszcze w życiu nie przeżyłem. Miłości. […] Czekam na cud" Łukasz Berezak, 2023 rok SPRAWDŹ RÓWNIEŻ: Beata Tadla szczerze o walce z chorobą: „Zaczęło się od płuc, potem była wątroba, nerki, serce było powiększone”
Mówił o sobie, że był złym ojcem… Jak naprawdę wyglądały relacje Jana Lityńskiego oraz Barbary Lityńskiej?
Aktorka z niepełnosprawnością zmarła dwa lata po tacie
Barbara Lityńska zasłynęła jako jedna z bardziej charakterystycznych aktorek z zespołem Downa. Była również córką publicystki oraz znanego polityka, Jana Lityńskiego. Choć osiągnęła wiele sukcesów w życiu zawodowym, to prywatne nie było usłane różami… Skomplikowaną więź z ojcem naprawiła dopiero po latach. Przez większość swoich dni polegała głównie na ukochanej mamie… Barbara Lityńska i Jan Lityński — ojca i niepełnosprawną córkę łączyła trudna relacja Urodziła się 12 października 1972 roku, a marzenia o aktorstwie towarzyszyły jej od dziecka. „Marzyłam, żeby na tym zarabiać pieniądze. Powinno być tak, żebym miała swoje pieniądze, bo bez nich nie można po pierwsze zrobić zakupów, a po drugie nie można się usamodzielnić”, tłumaczyła w rozmowie z Anetą Wawrzyńczak w 2016 roku. Barbara Lityńska ciężką pracą i zaangażowaniem osiągnęła upragniony cel jako dorosła osoba. W wieku 40 lat zaczęła grać w Teatrze 21, tworzonym przez osoby z zespołem Downa. Wystąpiła również w serialu “Głęboka woda” jako Matylda, siostra Miki. CZYTAJ TAKŻE: Michał Figurski po udarze długo walczył o zdrowie. Tak dzisiaj wygląda Jednak jej droga do sukcesu była naznaczona bólem, problemami i przykrościami dnia codziennego… „Każdy mnie traktuje jako osobę, która nic nie umie, nic nie wie, jest kompletnie ciemna. Jakbym ja była małym dzieckiem. A ja już mam swoje lata”, żaliła się w wywiadzie dla serwisu wp.pl. Aktorka w tym czasie była niemal całkowicie zdana na mamę. O jej poczucie samodzielności oraz zdolność funkcjonowania w świecie zadbała właśnie ona, niezastąpiona Anna Dodziuk. Publicystka była pierwszą żoną Jana Lityńskiego, Basia z kolei — jego jedyną córką. Jednak nauka bycia dobrym ojcem zajęła mu wiele lat… Jan Lityński Jego relacje z dzieckiem z niepełnosprawnością nie należały do idealnych. Pogubił się. Musiała minąć chwila, nim rodzic i córka zdołali się odnaleźć, spotkać gdzieś w połowie drogi, a trudne momenty pozostawić daleko za sobą… W autobiografii „Ucieczka od wolności” Jan Lityński postanowił rozliczyć się ze swoją przeszłością, tuż przed dramatyczną śmiercią w lutym 2021 roku. „Pisze, że był złym ojcem. To prawda, nie był najlepszym ojcem dla Basi. Później udało się te relacje trochę odbudować. Basia jednak chyba była bardziej ze mną związana niż z ojcem. Na szczęście, jest w bardzo dobrej formie. Byłam ostatnio na jej urodzinach i świetnie się trzyma”, zwierzała się kilka miesięcy po tragedii trzecia żona polityka, Elżbieta Bogucka-Lityńska. ZOBACZ TAKŻE: Annę Jantar i jej ojca łączyła trudna relacja: „Tata za dużo pił…”. Kim był Józef Szmeterling? W tej samej rozmowie na łamach Faktu wdowa po Janie Lityńskim opowiedziała, w jaki sposób rodzina celebrowała święta Bożego Narodzenia przez ostatnie lata. Ten piękny czas spędzali w wyjątkowym miejscu, otoczeni najbliższymi. Były to wyjątkowe chwile dla Basi i jej ojca. „Zazwyczaj na święta wyjeżdżaliśmy nad Narew, gdzie mamy domek, oczywiście z psami. Tam zapraszaliśmy gości, Janka córkę Basię, a on gotował wtedy tradycyjne potrawy. Kiedy żyła mama Janka, święta były z choinką, dzieleniem się opłatkiem i czytaniem Biblii”, wspominała. Elżbieta Bogucka, 24.09.2021 Barbara Lityńska wygłosiła poruszające przemówienie na pogrzebie ojca Jan Lityński zmarł tragicznie 21 lutego 2021 roku. Legendarny działacz opozycji, prywatnie zaś wielki miłośnik zwierząt — poświęcił swoje życie za psa, który wpadł do rzeki. Podczas pogrzebu głos zabrała jego jedyna córka. Barbara Lityńska w poruszających słowach pożegnała ukochanego ojca, dziękując mu oraz wspominając najpiękniejsze chwile. Momenty, kiedy to dawał niezapomniane wyrazy swojej miłości oraz oddania względem niepełnosprawnego dziecka, nadrabiając to, czego nie był w stanie ofiarować jej w przeszłości… „Byłeś super tatą. Byłeś dla mnie dobrym ojcem. Gdy miałam operację oka, byleś ze mną. Gdy tego potrzebowałam, zawsze w ważnych chwilach byłeś ze mną. Za to Ci dziękuję”, żegnała go wzruszona tamtego dnia, dzieląc się z żałobnikami osobistymi wspomnieniami. Barbara Lityńska, pogrzeb Jana Lityńskiego, 10.03.2021 Jan Lityński o córce Basi O tym, jak dokładnie wyglądała jego więź z córką, polityk opisał na łamach swojej książki "Droga do wolności". Częstotliwość kontaktu, formy spędzania czasu — to wszystko zmieniało się na przestrzeni lat, z czasem jak córka dorastała... „Mój kontakt z Basią był różny. Od czasu, gdy rozstałem się z Anką – rozwiedliśmy się później – dwa razy w tygodniu odbierałem córkę z przedszkola i wspólnie spędzaliśmy dzień. Potem opiekę nad Basią w dużej mierze przejęła moja mama. Gdy wyszedłem z podziemia, wspólnie wyjeżdżaliśmy latem i zimą na tydzień lub dwa do Zakopanego, gdzie mieszkaliśmy u Zosi Bigosowej. Później to się zmieniło, szczególnie w okresie, gdy Basia zaczęła pracować. U mnie w domu bywała stosunkowo rzadko. Zmieniło się to po roku 2000 – byłem już wówczas z Elą – kiedy to przez okres dwóch, może trzech lat nasze kontakty były bardzo intensywne, po czym znów osłabły" — wspominał w osobistej autobiografii. SPRAWDŹ RÓWNIEŻ: „Przeszedł przez piekło”... Tak wyglądały ostatnie chwile Wojciecha Młynarskiego Niestety pod koniec życia ich relacje ponownie uległy wyraźnemu osłabnięciu... „Dziś nasze kontakty znów są rzadkie. Sądzę, że uznała relację ze mną za już niepotrzebną. Chciałbym jednak, aby mnie zapamiętała jako tatę. Nie wiem, na ile mi się to udało, ale chciałbym być kimś ważnym w jej życiu. Nie szukam usprawiedliwienia, ale mam świadomość, że różne moje słabości wynikały między innymi z tego, że nie miałem relacji z ojcem", zastanawiał się polityk. Barbara Lityńska zaledwie kilka miesięcy temu świętowała 50. urodziny. Odeszła niespodziewanie, niemalże dwa lata po Janie Lityńskim. Niepełnosprawna aktorka przegrała walkę z chorobą. Poruszająca informacja o jej śmierci obiegła kraj w poniedziałkowe popołudnie, 13 marca 2023 roku. Źródło: WP.pl, Fakt.pl, SE.pl Jan Lityński, Warszawa, 07.07.2011
Wojtek Sawicki o przyszłych dzieciach: „Jeśli urodziłby się syn, to na pewno nie będzie chory na to, co ja"
Miłość Wojtka Sawickiego i Agaty Tomaszewskiej przetrwa wszystko
Pod koniec ubiegłego roku w mediach opublikowano zdjęcie, na którym nagi Wojtek Sawicki wtula się w ubraną Agatę Tomaszewską. Jak John Lennon w Yoko Ono na kultowym zdjęciu autorstwa Annie Leibovitz. Nie byłoby w tym nic szczególnego, gdyby nie to, że do ciała Wojtka podpięte są różne maszyny, bez których nie może żyć. Wojtek cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Choć może ruszać tylko gałkami ocznymi, jest zdolny do uprawiania miłości. Oboje przyznają, że ten aspekt jest bardzo ważny w ich życiu, a mówią o tym, żeby pokazać, że osoby z niepełnosprawnością też mogą cieszyć się seksem. Przez wiele lat o jego chorobie wiedzieli tylko najbliżsi. Funkcjonował w internecie jako redaktor naczelny muzycznego portalu Porcys, ale nikt go nie widział, nie można było znaleźć jego żadnych zdjęć ani żadnych informacji o nim. Dopiero gdy poznał Agatę, nie tylko wyszedł do ludzi. On po raz pierwszy od 10 lat wyszedł z domu. Oto opowieść o miłości. Miłości, której nie przeszkadza choroba. Miłości, która daje nadzieję i pozwala żyć pełną piersią. Rok temu się zaręczyliście… Agata: A 10 września bierzemy ślub! Będzie niesamowicie! Wojtek: Zaślubiny odbędą się na jachcie. Agata: A konkretnie na zabytkowym żaglowcu na Motławie. Ślubu udzieli nam pani prezydent Gdańska. Jakie towarzyszą Wam emocje? Większość par młodych zazwyczaj się denerwuje przygotowaniami i samym wydarzeniem. Agata: Nareszcie! Nam towarzyszy wielka radość. Wojtek: Staramy się nie stresować i nie skupiamy się na przygotowaniach. Agata: Będzie po naszemu, bardziej na luzie, bez całej tej legendarnej nerwówki. Wojtek: Przyjęcie zaplanowane jest do 22, bo nie wytrzymam dłużej. Ale jeśli komuś będzie mało zabawy, będzie mógł pójść na Stare Miasto do jakiegoś klubu. Wróćmy do początku Waszej znajomości. Wojtek: Oboje interesowaliśmy się muzyką i kojarzyliśmy się, ale nigdy ze sobą nie rozmawialiśmy. Do momentu, kiedy postanowiłem zrobić sobie prezent na urodziny i napisałem na Messengerze wiadomość do Agaty. Nie spodziewałem się, że ten prezent będzie aż taki świetny (śmiech). Agata: Prowadziłam bloga o popkulturze, pisałam o muzyce i byłam fanką Porcys, kultowego portalu o muzyce niezależnej. Wiedziałam, że Wojtek był jego redaktorem naczelnym. Imponował mi tym, co i jak robił, ale był enigmą. Nikt o nim nic nie wiedział i nikt nigdy go nie widział. Żadnych informacji, faktów, zdjęć, nic. Nie wiedziałaś więc, że pisze do Ciebie człowiek z niepełnosprawnością? Agata: Nie wiedziałam. Tak jak jego koledzy z redakcji, z którymi pracował. Wojtek, dlaczego to ukrywałeś przed wszystkimi? Wojtek: Chyba dlatego, że wtedy nie czułem się dobrze ze swoją niepełnosprawnością i byłem bardzo krytyczny wobec siebie. Pierwsze symptomy choroby pojawiły się, gdy miałeś pięć lat. Ile czasu zajęło Ci pogodzenie się z tym, że jesteś chory? Wojtek: Dobre pytanie. Bardzo długo. Dopiero po trzydziestce. A zaczęło się, gdy byłem małym chłopcem. Często się przewracałem, chodziłem na palcach. W ogóle chodziłem inaczej niż wszyscy. Bujałem się na boki. Były lata 90. Rodzice ciągali mnie po lekarzach, ale żaden przez dwa lata nie był w stanie mnie zdiagnozować. Jedna lekarka posunęła się nawet do tego, że powiedziała moim rodzicom, że chodzę na palcach, bo jestem leniwy. Dopiero znajomy mojego taty, młody wojskowy, lekarz, zaczął podejrzewać, co może mi być. Przeszedłem wszystkie badania i zapadła diagnoza – dystrofia mięśniowa Duchenne’a, która stopniowo prowadzi do całkowitego paraliżu i do śmierci. Jednak żyłem w nieświadomości, jak poważna jest sytuacja. Po pierwsze, byłem za mały, żeby to zrozumieć, choć czułem, że jestem coraz słabszy. Po drugie rodzice nie powiedzieli mi, że mogę nie dożyć 18. roku życia. Dopiero gdy internet stał się powszechnie dostępny, sam się wszystkiego dowiedziałem. Ciężko mi było to wszystko zrozumieć, a co dopiero zaakceptować. Od kiedy jeździsz na wózku? Wojtek: Pamiętam, że miałem dziewięć lat i coraz większe problemy z chodzeniem, a pewnego dnia po prostu nie mogłem już wstać. Starałem się podnieść z podłogi, ale to było bardzo trudne. Obwiniałem się o to, że za słabo ćwiczyłem, że nie dawałem z siebie maksimum. Nie wiedziałem wtedy, że nic nie mogę na to poradzić. Dopóki się dało, starałem się żyć jak najbardziej normalnie. W podstawówce i gimnazjum chodziłem do klas integracyjnych. Gdy dostałem się do prestiżowego liceum numer trzy, byłem pierwszą osobą na wózku, która się tam uczyła. Budynek nie był przystosowany do potrzeb osób z niepełnosprawnością. Na pierwsze piętro, gdzie odbywały się lekcje, wnosili mnie koledzy. Od czasu, gdy usiadłeś na wózku, nigdy nie jesteś sam? Wojtek: Nigdy. W gimnazjum nawet windą zawsze ktoś musiał ze mną jechać. Dzisiaj, nawet jeśli teoretycznie niczego nie potrzebuję w danym momencie, ktoś musi czuwać. Asystentka, którą zatrudniliśmy, mówi jednak, że nie ma ze mną dużo pracy. Raz na dwie godziny musi coś przy mnie zrobić, bo na ogół czynności, które trzeba przy mnie wykonać, takie jak zmiana pozycji, odessanie, kumulują się. Tylko że musi czuwać. Pozostały czas zajmuję sobie sam, bo do korzystania z komputera nie potrzebuję nikogo. Agata: Oprócz włączenia go. Trzeba być siłą fizyczną Wojtka. Jeśli chce się podrapać, przekręcić, umyć się, ubrać. To wszystko trzeba zrobić za niego. On nawet nie przełyka śliny. Robi to za niego maszyna, którą raz na jakiś czas trzeba odessać przełyk. Trzeba być przy nim cały czas, nasłuchiwać, czy respirator się nie odczepił, bo jeśliby się tak stało, Wojtek nic z tym nie zrobi, nawet nie zawoła. Wojtek: Gdy opiekowała się mną mama, mieliśmy wypracowany swój system, że mama robiła przy mnie wszystkie podstawowe rzeczy i szła robić swoje. Żyliśmy w pewnej samotności, ale byliśmy razem. Staraliśmy się wykroić dwa osobne życia, ale ona nawet chodziła za mnie na studia na wydziale filozofii i robiła dla mnie notatki, więc to nie było takie proste. Może tak, byłem samotny, bo znajomi ze szkoły rozjechali się po świecie i po Polsce, a trudno było mi znaleźć nowych, zwłaszcza że wtedy mówiłem szeptem i stresowało mnie to, że jestem niezrozumiany. Ale nigdy nie byłem sam. Jak mama szła na zakupy, to przychodziła babcia, żeby ze mną posiedzieć. Dopiero jak pojawił się internet, wszystko się zmieniło. On stał się moim oknem na świat i w pewnym stopniu uratował mi życie. Nic mnie w nim nie ograniczało. Bez problemu mogłem ukryć, że mam problemy z mówieniem, że się nie poruszam. To trwało 10 lat. CZYTAJ TAKŻE: Wygrał Top Model. Ma Zespół Tourette'a. Tak dziś wygląda życie Dawida Woskaniana Gdy tu do Was jechałam, wyobrażałam sobie, że Agata zmieniła dla Ciebie swoje życie. A tymczasem wychodzi na to, że to ona zmieniła Twoje. Wojtek: Agata jest katalizatorem moich marzeń czy oczekiwań od życia. To ona pozwoliła mi je zrealizować. Dzięki niej czuję, że w końcu sam mogę decydować o moim życiu. Agata: Zaczęłam z nim robić rzeczy, których nigdy wcześniej nie robił. I nie mówię o jakichś ekstremalnych, ale o najprostszych, jak wyjście z domu na spacer. Wojtek: Kiedyś nie miałem przenośnego respiratora, a mama, która się mną zajmowała, nie miała czasu na takie fanaberie jak spacer. Agata: Utrzymywała Wojtka przy życiu. I tak jest bohaterska, bo próbowała jeszcze wywalczyć sobie swoje życie w ramach tak trudnego wyzwania. Wojtek: A Agata? Po prostu wzięła mnie podpiętego do tego nieprzenośnego respiratora na spacer. Uświadomiła mi, że mogę prowadzić całkiem inne życie niż do tej pory. Seksualne też? Wojtek: Też. Agata: To była jedna z pierwszych rzeczy, którą sprawdziliśmy. Dla mnie było bardzo ważne, żeby mieć partnera seksualnego. Gdy okazało się, że Wojtek jest zdolny do uprawiania miłości, jedynym wyzwaniem było znalezienie odpowiednich pozycji. Wojtek: Bo nie jestem bardzo ruchliwy (śmiech). Nie wyobrażałem sobie związku bez intymności, seksu, namiętności. A teraz pragniecie mieć dzieci. Wojtek: I ile to wywołuje kontrowersji. Zarzuca nam się lekkomyślność, że skażemy dzieci na chorobę, cierpienie. Egoizm, bo moje dziecko nie będzie miało dobrego ojca. Nie boicie się, że Wasze dziecko może też być obciążone genetycznie? Agata: Tego da się uniknąć. Wojtek: Jeśli urodziłby się syn, to na pewno nie będzie chory na to, co ja. Córka też nie, ale to ona mogłaby przekazać wadliwe geny dalej i jej syn mógłby mieć dystrofię mięśniową Duchenne’a, jak ja. W mojej rodzinie nikt wcześniej nie chorował. Jakaś modyfikacja genu sprawiła, że jestem chory. Chciałbym być pierwszym i ostatnim. SPRAWDŹ RÓWNIEŻ: Róża Kozakowska o dzieciństwie: „Upadłam na kolana i prosiłam Boga, by mnie zabrał” Rozmawiała Katarzyna Piątkowska.
Bogumiła Siedlecka-Goślicka po raz kolejny doznała wykluczenia. Okoliczności były niefortunne…
Aktywistka na wózku nie kryje żalu: „Witajcie w moim życiu…”
Niestety to nie pierwszy raz, gdy Bogumiła Siedlecka-Goślicka doświadcza wykluczenia z powodu swojej niepełnosprawności. „Pomimo że zapewniano mnie, że jest dostępność [...] to niestety nie ma i są schody”, żaliła się ze smutkiem. Sprawę pogarsza fakt, iż do tak przykrego incydentu doszło na premierze filmu… o niepełnosprawnym chłopcu. Aktywistka znana w sieci jako Anioł na Resorach opisała całe zdarzenie w mediach społecznościowych. Bogumiła Siedlecka-Goślicka doświadczyła wykluczenia na premierze filmu Wczoraj odbyła się uroczysta premiera filmu „Śubuk”, opowiadającego o losach niejakiej Maryśki oraz jej zmagającego się z autyzmem syna. Na wydarzenie udała się między innymi aktywistka i działaczka społeczna, Bogumiła Siedlecka-Goślicka, na co dzień poruszająca się na wózku inwalidzkim. Niestety, dopiero na miejscu okazało się, że pomimo wcześniejszych zapewnień nie zadbano o dostosowanie wejścia pod osoby niepełnosprawne. Schody całkowicie uniemożliwiły kobiecie dostanie się na salę kinową... CZYTAJ TAKŻE: Paweł Burczyk o wychowywaniu córki ze spektrum autyzmu. „Przyszły myśli, że to moja wina” Bogumiła Siedlecka-Goślicka najpierw opublikowała na instagramowej relacji dwa nagrania, w których pokrótce opisała sytuację. Aktywistka nie kryła łez żalu i rozczarowania… „Przyjechaliśmy do Kinoteki i... wracamy do domu. Pomimo że zapewniano mnie, że jest dostępność i bez problemu zobaczę premierę "Śubuka", to niestety nie ma i są schody. Witajcie w moim życiu... Jest mi tak przykro”, mówiła zasmucona kobieta. „Wychodzimy z Kinoteki, która pozornie jest dostępna. Jest winda do budynku, jest podjazd, ale w środku nie ma dostępności. Co gorsza, nie ma też wiedzy obsługi, czym jest dostępność. Dzisiaj wprowadzono mnie w błąd. Ale to nie jest najgorsze”, wyznała z żalem w kolejnym nagraniu, na którym wyjeżdża ze wspomnianej windy. „Najgorsze jest to, że osoby z niepełnosprawnością każdego dnia napotykają takie ograniczenia, problemy architektoniczne, społeczne. Jesteśmy wykluczani każdego dnia”, podsumowała z żalem. Wpis Bogumiły Siedleckiej-Goślickiej Później aktywistka opublikowała wpis poświęcony incydentowi. Bogumiła Siedlecka-Goślicka przyznała, że początkowo miała podzielić się w nim odczuciami związanymi z premierą filmu, lecz niestety nie była w stanie w niej uczestniczyć. „Miałam dziś napisać post o filmie "Śubuk", który 2 grudnia wchodzi do kin. Film o wykluczeniu systemowym i nieprawdopodobnej walce matki Kubusia, czyli Śubuka. Niestety nie udało mi się obejrzeć filmu na uroczystej premierze w Kinotece, bo? System nadal wyklucza... symboliczne schody, które napotyka każda osoba z niepełnosprawnością” - czytamy pod zdjęciem. SPRAWDŹ RÓWNIEŻ: Ewa Błaszczyk z nadzieją o stanie zdrowia córki Oli. „Jest jeszcze jakiś inny plan” Aktywistka zapewniła, że film obejrzy trochę później. Nie ukrywa, że choć incydent z premiery bardzo ją zasmucił, to chciałaby, aby jak najwięcej osób obejrzało produkcję w reżyserii Jacka Lusińskiego. „Nie poddam się i pójdę do kina, by zobaczyć film. [...] Przyznaję, trochę się rozkleiłam z bezsilności. Mimo gorzkiej pigułki zachęcam, byśmy poszli na "Śubuk" do kin!”, zakończyła swój wpis. Źródło: Plejada.pl Bogumiła Siedlecka-Goślicka, premiera filmu „Subuk", Warszawa, 29.11.2022
Wojtek Sawicki z "Life on Wheelz" i Agata Tomaszewska wzięli ślub. Pobrali się na statku
"Będziesz ze mną najszczęśliwszą kobietą na świecie!"
Nowinę o ślubie ogłaszali z dumą już jakiś czas temu. Wczoraj w końcu doczekali się tego wielkiego momentu, kiedy w obecności pani prezydent miasta i w niecodziennych okolicznościach, bo na statku, przyrzekali sobie miłość aż po grób. Jak wyglądała ceremonia ślubu Wojtka Sawickiego i Agaty Tomaszewskiej? Wojtek Sawicki z "Life on Wheelz" i Agata Tomaszewska wzięli ślub Wojtek cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Przez wiele lat o jego chorobie wiedzieli tylko najbliżsi. Funkcjonował w internecie jako redaktor naczelny muzycznego portalu Porcys, ale nikt go nie widział, nie można było znaleźć jego żadnych zdjęć ani żadnych informacji o nim. Dopiero gdy poznał Agatę, po raz pierwszy od 10 lat wyszedł z domu, zaczął obcować z innymi ludźmi. Dziś Wojtek Sawicki jest najpopularniejszym influencerem z niepełnosprawnością, który w internecie prowadzi konto Life on Wheelz. Wczoraj wraz ze swoją partnerką Agatą Tomaszewską powiedzieli sobie "tak". Jak wyglądała ta uroczystość? Gdy pochwalili się datą ślubu w sierpniowym wywiadzie dla VIVY!, oboje nie kryli podekscytowania i radości. Zapytani o przedślubny stres, zgodnie przyznali, że starają się nie denerwować i skupiać na przygotowaniach. "Będzie po naszemu, bardziej na luzie, bez całej tej legendarnej nerwówki", mówiła Agata. "Przyjęcie zaplanowane jest do 22, bo nie wytrzymam dłużej. Ale jeśli komuś będzie mało zabawy, będzie mógł pójść na Stare Miasto do jakiegoś klubu", dodał Wojtek. <iframe allow="autoplay; clipboard-write; encrypted-media; picture-in-picture; web-share" allowfullscreen="true" frameborder="0" height="497" scrolling="no" src="https://www.facebook.com/plugins/post.php?href=https%3A%2F%2Fwww.facebook.com%2Flifeonwhlz%2Fposts%2Fpfbid05caV3YfVs28H2oGGZnCUNQKENvpZts9xjunVtWyhkvJxBfbnmkHJim99HXiVLSugl&show_text=false&width=500" style="border:none;overflow:hidden" width="500"> Dzień przed ślubem Wojtek Sawicki umieścił w mediach społecznościowych wpis, w którym podzielił się swoimi odczuciami w związku z wielkim dniem. "Już jutro biorę ślub. To niesamowite, jaką drogą pokonałem w ciągu ostatnich pięciu lat, od uciążliwej rekonwalescencji po miesięcznym pobycie na oddziale intensywnej terapii do uroczystej celebracji mojego wyjątkowego związku z najwspanialszą kobietą na świecie. Agata odmieniła moje życie, nadała mu sensu i otworzyła przede mną całkowicie nowe perspektywy. Dlatego w przededniu ślubu czuję tylko spokój i pewność co do słuszności podjętej decyzji. Agato, kocham Cię", czytamy na profilu Life on Wheelz. Czytaj również: Wojtek Sawicki o chorobie: „Żyłem w nieświadomości, jak poważna jest sytuacja” Wojtek Sawicki i Agata Tomaszewska, sesja dla magazynu VIVA! sierpień 2022 r. Wojtek Sawicki z "Life on Wheelz" i Agata Tomaszewska: jak wyglądał ich ślub? Ceremonia Wojtka i Agaty odbyła się na statku Generał Zaruski na Motławie nieopodal gdańskiego Żurawia, a ślubu udzieliła im prezydent Gdańska — Aleksandra Dulkiewicz. Jakie przysięgi złożyła sobie para młoda? Ich treści można przeczytać na oficjalnej stronie miasta. "Gdy weszłaś po raz pierwszy do mojego pokoju, oślepił mnie blask twojej wyjątkowości. Już wtedy wiedziałem, że jesteś tą jedyną i że chcę spędzić z tobą resztę twoich dni. Wtedy, w tamtym momencie, wydawało się to szalone i niemożliwe do spełnienia. Ale dzięki twojej odwadze, uporowi i miłości jesteśmy tutaj na tym pięknym statku i bierzemy ślub. Dzięki tobie przekonałem się, że wszystko jest możliwe. Obiecuję, że przy mnie staniesz się najszczęśliwszą kobietą na świecie, przyrzekam ci, że zrobię wszystko, żebyś miała poczucie bezpieczeństwa i w każdej chwili będę po twojej stronie, i że nigdy razem nie będziemy się nudzić. W końcu jesteśmy genialnym zespołem, świetnym duetem, i teraz mamy na to papiery. Agato, kocham cię", wyznał ukochanej Wojtek. Agata odwdzięczyła się równie wzruszającymi słowami: "Czym jest przysięga w naszych czasach? Czy mamy prawo w niestabilności świata mieć nadzieję i wierzyć? Ja zapytam, czy mamy prawo się poddać. Bo kto, jak nie my, zbuduje lepszy świat? Bo co innego nam pozostało, jak wiara w miłość? Zawsze szłam na przekór, więc na przekór niepewności i lękom składam ci przysięgę tutaj między niebem a ziemią, na wodzie, w wolnym mieście, w obliczu pokoleń przodkiń i przodków, których poświęcenie sprawiło, że my jesteśmy tutaj i łączymy nasze rody. Dziękuję im za to i ślubuję kontynuować ich dzieło. Ślubuję, bo wierzę, że słowa mają wartość, że miłość ma wartość i to, co zaczynamy tutaj, ma dla mnie wartość. Wojciechu Sawicki, ślubuję cię kochać i trwać przy tobie, dawać z siebie to, co najlepsze. Przysięgam ci wierność, wsparcie i przyjaźń. Kocham cię". Goście i udzielająca ślubu pani prezydent nie kryli wzruszenia. "Jak nie wierzyć w miłość po takich słowach i po takiej uroczystości. To wyjątkowa uroczystość, przywracająca wiarę w miłość i pokazująca to, że pomimo przeciwności losu miłość jest możliwa, i że dzięki miłości można przenosić góry. Trzymam kciuki za Agatę i Wojciecha, bo są wyjątkowymi ludźmi" - podkreśliła Aleksandra Dulkiewicz. Po ślubie państwo młodzi wraz z gośćmi udali się na wesele. Nie zabrakło tańców, pysznego jedzenia i szampańskich nastrojów. Relację ze ślubu można było zobaczyć na profilu Wojtka. Zobacz też: Wojtek Sawicki o przyszłych dzieciach: „Jeśli urodziłby się syn, to na pewno nie będzie chory na to, co ja" Parze młodej życzymy wszystkiego, co najlepsze na nowej drodze życia!
Anna Dzieduszycka udzieliła szczerego wywiadu. Poruszyła temat związków i macierzyństwa
Anna Dzieduszycka to wschodząca gwiazda kina. O aktorce zrobiło się głośno za sprawą krótkometrażowego filmu „Sukienka”, który otrzymał nominację do Oscara. Chociaż produkcja nie dostała nagrody, to cały świat jest pod ogromnym wrażeniem artystki. Do tej pory niewiele mówiła w wywiadach o swoim życiu prywatnym, lecz zrobiła wyjątek na łamach programu „Pytanie na Śniadanie” i poruszyła parę osobistych tematów. Anna Dzieduszycka. Popularność zyskała za sprawą „Sukienki” Anna Dzieduszycka urodziła się w 1990 roku i od dziecka choruje na achondroplazję, zwaną karłowatością. Pomimo trudności, jakie przynosi życie z chorobą, aktorka z sukcesem realizuje się zawodowo i spełnia swoje marzenia o aktorstwie. Na scenie zadebiutowała po tym, jak wzięła udział w castingu do sztuki w reżyserii Rafała Urbackiego. Następnie grała we „Wściekłości” Mai Kleczewskiej w Teatrze Powszechnym w Warszawie, a na ekranie pojawiła się w licznych filmach krótkometrażowych tj. „Ile stopni ma ciepły głos” i „Bezrybie” Konrada Domaszewskiego. Jednak największy rozgłos przyniosła jej główna rola w produkcji Tadeusza Łysiaka - „Sukienka”. Anna Dzieduszycka docenili nie tylko Polacy. Cały świat był zachwycony aktorką oraz jej umiejętnościami, a jej rola i film zostały doskonale przyjęte na arenie międzynarodowej. Wcieliła się w nim w postać niepełnosprawnej pracownicy motelu, która darzy obsesyjnym uczuciem kierowcę ciężarówki. Produkcja została nominowana do Oscara w kategorii „najlepszy krótkometrażowy film fabularny”. Dotychczas nie było zbyt wiele wiadomo o życiu prywatnym aktorki, lecz ostatnio coraz częściej udziela wywiadów, gdzie porusza osobiste tematy. Ostatnią rozmowę z gwiazdą przeprowadził Mateusz Szymkowiak w ramach programu „Pytanie na Śniadanie”. Sprawdź również: Ewa Wiśniewska o aktorstwie: „W dalszym ciągu kocham ten zawód. Mimo różnych tąpnięć, kryzysów czy niepewności” Anna Dzieduszycka w „Pytaniu na Śniadanie” o życiu prywatnym, macierzyństwie i związkach Aktorka nadal nie ochłonęła w pełni po nominacji do Oscara. Od tamtego czasu jej życie zmieniło się o 180 stopni. Jest jednak zadowolona, że swoją obecnością w branży filmowej daje lekcję tolerancji wobec osób z niepełnosprawnościami. Nie przejmuje się przykrymi komentarzami. „Jeśli komuś nie podoba się jaka jestem, to jest jego problem” - stwierdziła. Anna Dzieduszycka nie ukrywa jednak, że jej życie nie było usłane różami. W okresie szkolnym dokuczali jej rówieśnicy, a dziś niski wzrost przeszkadza jej w zwykłych czynnościach dnia codziennego. Problematyczne staje się sięganie po przedmioty lub wybieranie pieniędzy z bankomatu. Życie uczuciowe także pozostaje trudną kwestią. Aktorka uważa, że mężczyźni obawiają się kobiet takich jak ona. „Jest dystans. Nie wiedzą, jak do ciebie podejść, jak zagadać, porozmawiać. To przez różnicę wyglądu. Dla mnie [wzrost] nie ma znaczenia. Jeżeli mężczyzna zaczyna dialog, to od razu przechodzimy do normalnego toku rozmowy” - tłumaczyła. W trakcie rozmowy wyznała, że wielokrotnie była zakochana, lecz trudno jej określić swój ideał mężczyzny. Dla aktorki liczy się przede wszystkim dobry charakter. Nie kryje również nadziei na macierzyństwo w przyszłości, choć nie zdradziła, czy ma obecnie partnera, z którym planuje dziecko. Źródło: JastrząbPost Czytaj także: Jak wygląda najstarszy syn Tamary Arciuch? Krzysztof Szyc ma już 23 lata! Anna Dzieduszycka, 37. nagrody Independent Spirit, Kalifornia, 2022
Krzysztof Krawczyk Junior marzy, aby wystąpić w programie „Taniec z gwiazdami”
„Mam predyspozycje i smykałkę do tańca”, przyznaje
Niedawno minął rok od śmierci Krzysztofa Krawczyka. Od tego czasu wiele uwagi poświęca się jego synowi Krzysztofowi Krawczykowi Juniorze, który od odejścia ojca został bez dachu nad głową i środków do życia. Aby poprawić swój byt rozpoczął walkę o spadek ze swoją macochą Ewą Krawczyk. Jak się okazuje, syn piosenkarza chciałby teraz wystąpić w „Tańcu z gwiazdami”. Uważa, że ma ku temu wszelkie predyspozycje. Krzysztof Krawczyk Junior po śmierci ojca wykazał się talentem wokalnym Krzysztof Krawczyk Junior po śmierci swojego ojca wzbudza ogromne zainteresowanie mediów. Kilkakrotnie gościł już w programie „Uwaga” na antenie TVN, gdzie opowiadał, w jakich spartańskich warunkach przyszło mu żyć. Do tego dochodziły problemy ze zdrowiem i konflikt z macochą, z którą do dziś walczy o prawo do spadku. Po śmierci Krzysztofa Krawczyka, jego syn został tak naprawdę z niczym. Pomocną dłoń wyciągnęli do niego wówczas dawni przyjaciele ojca oraz znajomi ze Stowarzyszenia Studio Integracji Krzysztofa Cwynara. Syn muzyka nie próżnował tylko wziął sprawy w swoje ręce i zaczął koncertować na łódzkich uliczkach. Okazało się, że Krzysztof Junior Krawczyk odziedziczył po ojcu talent wokalny. W zeszłym roku miał zaszczyt wystąpić podczas Festiwalu Przebojów Weselnych w Mrągowie. Na scenie towarzyszył mu zespół Trubadurzy. Grupa zaśpiewała najpopularniejsze utwory m.in. „Przyjedź mamo na przysięgę” i „Znamy się tylko z widzenia”. Występy na scenie przed wielomilionową publicznością tak bardzo mu się spodobały, że teraz zamierza podbić najsłynniejszy, taneczny parkiet w Polsce. Czytaj także: Jakie relacje łączyły Krzysztofa Krawczyka juniora z ojcem? Wspomnienia są bolesne… Krzysztof Krawczyk Junior, 5. Festiwal Weselnych Przebojów, Mrągowo, 13.08.2021 rok View oEmbed on the source website Krzysztof Krawczyk Junior chciałby wystąpić w „Tańcu z gwiazdami” Jak się okazuje śpiew i muzyka to nie jedyna pasja syna Krzysztofa Krawczyka. Oprócz zdolności wokalnych posiada też dryg do tańca. Dlatego z przyjemnością wystąpiłby w nowej edycji „Tańca z gwiazdami”. „Gdyby pojawiła się propozycja występów w „Tańcu z gwiazdami”, to chętnie bym ją przyjął”, wyznał na łamach „Faktu”. O tym, że syn Krawczyka potrafi tańczyć jest przekonana jego bliska przyjaciółka Katarzyna Filipiak. „Kasia mówi, że umiem tańczyć, że mam predyspozycje i smykałkę do tańca, a nawet poczucie rytmu. Jej zdaniem na pewno w takim programie bym się odnalazł”, podkreślił muzyk. Mężczyzna zainteresował się tańcem podczas pobytu w USA. „Gdy byłem w Stanach Zjednoczonych, to panowała tam wówczas moda na taniec. Ja sobie wtedy wyobrażałem muzykę przez taniec. Zanim zacząłem grać na instrumentach, to swoją muzykę przedstawiałem ruchami ciała”, wyznał w dzienniku „Fakt”. Nie jest tajemnicą, że udział w tanecznym show jest sporym zastrzykiem gotówki dla występujących w nim gwiazd. Dzięki uczestnictwie w programie syn piosenkarza mógłby podreperować swój domowy budżet. Czy Krzysztof Krawczyk Junior wystąpi w nowej edycji „Tańca z gwiazdami”, czas pokaże. Życzymy mu spełnienia najskrytszych marzeń. Czytaj także: Krzysztof Krawczyk junior otrzymał rentę po ojcu. Ewa Krawczyk straci połowę pieniędzy Koncert Krzysztofa Krawczyka Juniora w Łodzi, 16.03.2022 rok
Miłość szczera, odważna i głęboka. Wojciech Sawicki wkrótce weźmie ślub z ukochaną
Wojciech Sawicki i Agata Tomaszewska od lat tworzą niezwykły i inspirujący duet. W sieci działają pod nazwą Life On Wheelz. Łamią stereotypy, poruszają tematy tabu, a przede wszystkim — dzielą się swoją bezwarunkową miłością. Wkrótce ich uczucie wejdzie na kolejny etap — bowiem zakochani niedawno zaręczyli się i zaplanowali ślub, a także myślą o założeniu rodziny. Przypominamy historię pary. Wojciech Sawicki i Agata Tomaszewska. Historia miłości Wojciech działa w sieci od wielu lat jako dziennikarz muzyczny. Był redaktorem naczelnym portalu muzycznego Porcys i układał listę przebojów muzycznych jako DJ Carpigiani. Pracował zdalnie, ukrywał swoją tożsamość i chorobę przed kolegami z redakcji, nie wspominając nawet o czytelnikach. Mężczyzna ma 43 lata i choruje na rzadką, nieuleczalną przypadłość — dystrofię mięśniową Duchenne’a. SPRAWDŹ RÓWNIEŻ: Wojtek Sawicki i Agata Tomaszewska z Life on Wheelz podjęli decyzję o rozstaniu. Przez lata uchodzili za wzór miłości Jedną z regularnych użytkowniczek portalu była Agata Tomaszewska, która kontakt z Wojciechem nawiązała poprzez komentarze. Ostatecznie rozmowę przenieśli w wiadomości prywatne z jego inicjatywy. „Bardzo się ucieszyłam, gdy Wojtek do mnie napisał. Śledziłam jego działalność od wielu lat, byłam wielką fanką portalu Porcys i muzyki popowej, muzyki niezależnej. Podziwiałam Wojtka za jego teksty, gust muzyczny i za to, że jest redaktorem naczelnym takiego wielkiego, pięknego projektu. (...) Zobaczyłam, że Wojtek jest otwarty, miły i to mnie bardzo pozytywnie zaskoczyło” - wspominała Agata w rozmowie z Malwiną Marią Kosselą dla Radia Zet. Bardzo szybko udało im się nawiązać nić porozumienia i złapali bliski kontakt. Wojciech w tym samym wywiadzie wyznał, że mimo wszystko bardzo obawiał się reakcji Agaty na swój wygląd. I chociaż zdecydował się powiedzieć jej, na co tak naprawdę choruje, tak długo nie chciał pokazać jej swojego zdjęcia. „Miałem pewne kompleksy związane z moim ciałem, nie czułem się z nim dobrze, nie mogłem go zaakceptować. Myślałem, że najcenniejszy jest we mnie intelekt, a się okazało, że Agata polubiła we mnie też inne rzeczy.” Chociaż Agacie również towarzyszyły obawy związane z pierwszym kontaktem z Wojciechem na żywo, tak między nimi od razu pojawiła się wyjątkowa chemia, która momentalnie przyciągnęła ich do siebie… „​​Jak już Wojtka zobaczyłam to przede wszystkim poczułam się, jakbyśmy się znali od lat. Był to ten sam człowiek, tak samo fajny. Istotne było dla mnie to, że jest niezwykle troskliwy, totalnie pozytywny, że ma gigantyczną siłę i że właśnie rozmawiając z nim czułam się słuchana, ważna, wartościowa” - mówiła Agata w rozmowie z Radiem Zet. „Wiedziałem, że to będzie początek ciekawej historii. Byłem bardzo zadowolony z tego spotkania. Agata ujęła mnie swoją spontanicznością. Mówi, że jest krucha psychicznie, ale jest bardzo zdeterminowana, czasem bardziej ode mnie. Imponuje mi wytrwałością. Poza tym jest bardzo inteligentną osobą. Dogadujemy się świetnie, mamy swój język, rozumiemy się bez słów” - dodał Wojtek. Czytaj także: Osiem lat temu Adrianna Biedrzyńska wygrała z guzem mózgu. Ujawniła powód potwornej choroby Wojciech Sawicki i Agata Tomaszewska. Wspólne życie Zakochani są w szczęśliwym, pełnym miłości związku od niemal czterech lat. Wspólnie prowadzą konto Life On Wheelz, któremu przyświeca szlachetna misja - chcą pokazać życie osób z niepełnosprawnościami, mówić o ich potrzebach, pragnieniach, sposobach na okazanie wsparcia, a równocześnie apelować głośno, aby nie traktować takich ludzi jak dzieci. Para bardzo otwarcie mówi choćby o temacie tabu, jakim jest życie seksualne osób niepełnosprawnych. „Myślę, że brakuje rozmów na ten temat w mediach. I jakiejś takiej szczerości, podejścia do tematu, jak to naprawdę wygląda. Często prowadzącym wydaje się, że to jakiś afront skierowany do osób z niepełnosprawnościami. Boją się, że takim pytaniem mogą ich obrazić. Ten temat traktuje się jak problem w życiu osób z niepełnosprawnościami” - poruszył kwestię Wojtek w Dzień Dobry TVN. Parę połączyła wspólna pasja do muzyki. Wojtek jest zagorzałym pasjonatem, rocznie przesłuchiwał po 1000 albumów muzycznych! Agata natomiast jest wokalistką. Do jednego ze swoich utworów zaprosiła ukochanego. Notabene, piosenka była napisana z myślą o nim! Opowiedzieli o tym także w Dzień Dobry TVN. „Ostatnio w jednym utworze wystąpiłem w roli chórku. Nie mówiłem jeszcze pełnym głosem, więc to romantyczny szept” - wyznał dumny narzeczony Agaty. Wojciech Sawicki i Agata Tomaszewska biorą ślub! Para bardzo często publikuje wspólne zdjęcia, i wczoraj również podzielili się kolejną wyjątkową chwilą z życia. Okazuje się bowiem, że zakochani zaplanowali ślub, a który odbędzie się już we wrześniu tego roku! Ujęcie przedstawia szczęśliwego Wojciecha i Agatę pod Urzędem Stanu Cywilnego. „We wrześniu bierzemy ślub i mamy na to papiery” - napisał Wojciech Sawicki. Dodatkowo zakochani wspominali w ubiegłym roku w Dzień Dobry TVN, że myślą o założeniu rodziny za jakiś czas. Wygląda na to, że w życiu pary rozpoczyna się kolejny, niezwykły rozdział. Życzymy wszystkiego dobrego! Sprawdź również: Poznała go dzięki mamie, jest w drugiej ciąży. Tak rodziła się miłość Lary Gessler do Piotra Szeląga
Nie żyje Alicja Tysiąc. Jej historia poruszyła całą Polskę
Przez lata walczyła o prawo do legalnej i bezpiecznej aborcji
Właśnie dotarła do nas smutna wiadomość o śmierci działaczki społecznej Alicji Tysiąc. Miała 50 lat. Za życia aktywnie walczyła o legalną i bezpieczną aborcję w Polsce, pomagając kobietom z trudnymi doświadczeniami. Samodzielnie wychowała trójkę dzieci, będąc osobą z niepełnosprawnością, gdyż przez decyzję lekarza o niewykonaniu aborcji przy trzecim porodzie niemal straciła wzrok. Następnie przez kilka lat walczyła dla siebie i dzieci o sprawiedliwość i godne życie. Jej historia poruszyła wówczas całą Polskę. Nie żyje Alicja Tysiąc. Przez lata walczyła o sprawiedliwość Informację o śmierci Alicji Tysiąc podał portal PolsatNews.pl, według którego kobieta przez ostatnie kilka dni przebywała w jednym z warszawskich szpitali. Powodem było zakażeniem koronawirusem. Medialne doniesienia potwierdziła posłanka Lewicy Katarzyna Kotula. Jednocześnie dodała, że rodzina i bliscy zmarłej proszą o uszanowanie ich prywatności w tym jakże smutnym czasie. Historia Alicji Tysiąc swego czasu poruszyła całą Polskę. Był rok 2001, kiedy to kobiecie odmówiono zabiegu aborcyjnego. Lekarz stwierdził bowiem, że nie ma powodów, aby przerwać ciążę. Po urodzeniu dziecka Alicja zaczęła tracić wzrok, co skutecznie utrudniało jej sprawowanie opieki nad trójką dzieci oraz zwykłe funkcjonowanie na co dzień. Zdesperowana kobieta złożyła wówczas pozew przeciwko lekarzowi, który stwierdził, że poród przez cesarskie cięcie w żaden sposób nie narazi zdrowia ani życia pacjentki. Walka Alicji Tysiąc o sprawiedliwość była niezwykle długa i wyczerpująca. Dążenie do prawdy kosztowało ją wiele stresów i nerwów. Ostatecznie sprawą zajął się Europejski Trybunał Praw Człowieka, który w 2007 roku stanął po stronie pokrzywdzonej. Wydał on orzeczenie wypłacenia byłej pacjentce 25 tys. euro zadośćuczynienia i 14 tys. euro na pokrycie kosztów sądowych. Czytaj także: Dorota Zawadzka o konsekwencjach zakazu aborcji: „Będziemy mieli samobójstwa kobiet" Alicja Tysiąc, 21.02.2006 rok Alicja Tysiąc, II Kongres Kobiet, Warszawa, 18.06.2010 rok Alicja Tysiąc popierała prawo do legalnej i bezpiecznej aborcji Po wygranej sprawie, Alicja jako punkt honoru postawiła sobie nieść pomoc kobietom, które zmagały się z podobnymi problemami. Rok temu aktywnie uczestniczyła w Strajku Kobiet a następnie jawnie sprzeciwiała się decyzji Trybunału Konstytucyjnego o zaostrzeniu prawa aborcyjnego. „Uczestniczę w strajkach i będę uczestniczyć. Wszystkich zachęcam do tego, żeby brali w nich udział - żeby kobiety wywalczyły swoje prawa, które im się jak najbardziej należą. Te kobiety są pozostawione same sobie, więc musimy o nie walczyć”, podkreślała w rozmowie z portalem Gazeta.pl. Jako kobieta, która sama przeżyła piekło nie mogąc dokonać aborcji, nie mogła przejść obojętnie wobec decyzji rządzących o jeszcze większym ograniczeniu Polkom prawa do legalnej aborcji. „To jest nieludzkie rozwiązanie. Mnie się ten wyrok w głowie nie mieści. Kobiety będą przez to tracić zdrowie, a nawet życie. Cisną mi się na usta jedynie same słowa niecenzuralne. Mnie już odebrano zdrowie, teraz mogą doprowadzić do pogorszenia zdrowia kolejnych tysięcy Polek (...). Nie wyobrażam sobie, żeby kobieta, będąc w ciąży i wiedząc, że płód jest zdeformowany, miała to dziecko urodzić, a później pochować. To jest ogromna trauma. Zrobiłabym wszystko, żeby taką ciążę usunąć. Jak w takim wypadku może wypowiadać się w imieniu wszystkich kobiet osoba, która rządzi. Przecież to jest jakaś kpina”, powiedziała w rozmowie z serwisem Gazeta.pl. Alicja Tysiąc była za tym, aby kobiety mogły same za siebie decydować. W końcu to indywidualna sprawa każdej z nich, a nie rządzących. „Wcześniej były trzy przesłanki do aborcji, ale prawo nie było respektowane - czego najlepszym przykładem jest mój przypadek - więc w gruncie rzeczy ono nic nie znaczyło. Jestem za tym, żeby każda kobieta sama decydowała o swoim ciele i swoim życiu. To sprawa indywidualna, a nie sprawa państwa i rządzących. (...) W 2000 roku za zabieg w podziemiu musiałabym zapłacić 5 tys. złotych. Wtedy to była dla mnie ogromna kwota, która była nierealna do zebrania. Na szczęście teraz istnieje wiele organizacji, które pomagają kobietom. Mamy Aborcyjny Dream Team, Aborcję Bez Granic, Ciocię Basię, Ciocię Czesię i wiele innych”, podkreśliła w tym samym wywiadzie. Rodzinie i bliskim składamy najszczersze wyrazy współczucia. Czytaj także: „Nie zdecydowałabym się na ciążę w Polsce PiS-u”. Hanna Lis ostro komentuje wyrok TK Alicja Tysiąc, II zaprzysiężenie na prezydent Warszawy Hanny Gronkiewicz-Waltz, 01.12.2010 rok
Anna Dymna jest zdeterminowana, aby wybudować wyjątkowy dom dla potrzebujących: „nie załamię się”
„Nie opuszczę ludzi, i tak to wybuduję!”, podkreśla aktorka
Anna Dymna to jedna z najbardziej uwielbianych aktorek. Jej role w filmach „Kochaj albo rzuć”, „Janosik” czy „Znachor” zapadły w pamięć wielu milionom Polaków. Widzowie cenią ją nie tylko za kunszt aktorski, ale także za dobre serce. Od 18 lat prowadzi własną fundację „Mimo wszystko”, która udziela pomocy osobom z niepełnosprawnością intelektualną oraz tym, którzy pozostają w trudnej sytuacji życiowej. Na tym jednak nie koniec. Jak się okazuje artystka wyznaczyła sobie nowy cel w życiu, aby jeszcze bardziej pomóc potrzebującym. Anna Dymna zamierza wybudować ośrodek dla potrzebujących Anna Dymna wprost przyznaje, że czas pandemii mocno odbił się na jej działalności charytatywnej. Obecnie bardzo trudno jest pozyskać aktorce fundusze na fundację. W rozmowie z serwisem Plejada wyznała, że państwo nie za bardzo skłania się do pomocy potrzebującym. „Wszyscy wiedzą, jaka jest teraz sytuacja w Polsce. Jest wirus, ludzie mniej płacą podatków, są mniejsze 1-procentowe wpłaty, państwo zajmuje się wszystkim innym, tylko nie pomocą ludziom. To jest oczywiste i jasne”, stwierdziła. Artystka mimo wielu problemów i niedogodności nie zamierza się poddać. Jest zdeterminowana, aby wybudować dom spokojnej starości dla osób z zespołem Downa, aby poprawić jakość życia wielu potrzebujących osób. Byłby to pierwszy obiekt tego typu w Polsce. Jego lokalizacja znajdowałby się w Lubiatowie nad Bałtykiem, gdzie aktorka od lat dzierżawi teren. „To jest bardzo poważna sprawa, ale i tak się nie załamię. I tak nie opuszczę ludzi, i tak to wybuduję! Tylko kiedy i jak, to nie wiem. Od tego są kłopoty, żeby je przezwyciężać, od tego są siły, żeby walczyć o sprawy, ale nie z kimkolwiek. Nie będę z nikim walczyć, ale ja i tak to wszystko zrobię”, oświadczyła w wywiadzie. Czytaj także: Los nie szczędził Annie Dymnej ciosów. Mimo to ona każdego dnia udowadnia, że życie jest piękne Anna Dymna, VIVA! 7/2014 Anna Dymna nie ma siły walczyć z plotkami Anna Dymna uważa, że czego by się człowiek dziś nie tknął to i tak ma to podłoże polityczne. Wszystko jest podporządkowane jednej sprawie. W takiej sytuacji nie należy się załamywać, tylko zmierzać ku wyznaczonemu celowi. “To jest bardzo trudne, ponieważ czegokolwiek się tknie, to jest polityczne, podporządkowane jednej sprawie i w związku z tym, ludzie są w strasznej sytuacji w tej chwili, dlatego my się nie możemy załamać, ja się nie załamię”, podkreśliła. Aktorka podczas wywiadu dla Plejady zabrała również głos w kwestii plotek i nieprawdziwych informacji, jakie pojawiają się na jej temat w kolorowej prasie. Twierdzi, że nie ma już siły z tym walczyć i nie do końca rozumie, dlaczego ktoś tworzy na jej temat fałszywe historie. “Ja niczego i nic złego nikomu nie robię, a cały czas ktoś coś pisze, sfinguje jakieś wywiady... Ja już nie mam na to sił”, oznajmiła. Trzymamy mocno kciuki za Annę Dymną i jej działalność charytatywną. Czytaj także: Mocne wyznanie Anny Dymnej: „Ktoś się na mnie uwziął!” Anna Dymna, VIVA! 7/2014 Anna Dymna, 18 urodziny fundacji Anny Dymnej "Mimo Wszystko" w podkrakowskich Radwanowicach, 29.09.2021 rok
9-letnia Daisy-May Demetre zachwyciła publiczność na pokazach w Paryżu i Nowym Jorku!
Daisy-May Demetre wystąpiła na Tygodniach Mody w Paryżu i Nowym Jorku! 9-latka z Birmingham spełniła w ten sposób swoje marzenia. Dziewczynka urodziła się z hemimelią strzałkową (fibular hemimelia), czyli wadą wrodzoną kości strzałkowej charakteryzująca się jej niedorozwojem lub całkowitym brakiem. Jej rodzice zdecydowali się więc na amputację obu nóg swej córki. Ojciec Daisy-May Alex przyrzekł jednak sobie, że jej życie nie będzie się różnić od życia innych małych dziewczynek, choć jest zmuszona używać aż dwóch protez. Modelka bez nóg na pokazach w Paryżu i Nowym Jorku Kiedy okazało się, że Daisy-May pragnie zostać modelką, Alex Demetre skontaktował się z nowojorską agencją, która reprezentuje niepełnosprawnych modeli. Wkrótce dziewczynka udała się w podróż za Ocean i wystąpiła na pokazach River Islands, Matalan i Nike. Ale największe przeżycia czekały na nią w ostatnich dniach. Daisy-May Demetre pojawiła się na wybiegu Nowojorskiego Tygodnia Mody. Daisy-May pokazuje światu swoją siłę. Chodzenie dla niej jest dziesięć razy trudniejsze niż dla każdego z nas A potem przyszedł czas na Paryż. Tu zobaczyliśmy ją pod Wieżą Eiffla na pokazie marki Lulu et Gigi. Mała modelka nie miała szansy by przećwiczyć swej długiej trasy, ale mimo to nie zrezygnowała. Alex Demetre był pod wrażeniem jej determinacji, bo jak mówi „chodzenie dla Daisy-May jest dziesięć razy trudniejsze niż dla każdego z nas”. Po pokazie właścicielka Lulu et Gigi Eni Hegedus-Buiron nie kryła wzruszenia. „Daisy-May pokazuje światu swoją siłę”, powiedziała. Dziewczynka studziła emocje deklarując, że czuje się jak normalna 9-latka. Obietnica jej ojca w końcu się spełniła.
„Urodziłem się bez kończyn, ale żyję pełnią życia”. 11 inspirujących cytatów Nicka Vujicica!
Nie ma rąk, nie ma nóg i nie ma... ograniczeń!
Każdego dnia udowadnia, że nie ma przeszkód, których nie da się pokonać. „Nazywam się Nick Vujicic i mam dwadzieścia siedem lat. Urodziłem się bez kończyn, ale żyję pełnią życia”, zaczyna swą opowieść. Cierpi na bardzo rzadką chorobę - zespół tetra-amelia - od urodzenia jest pozbawiony kończyn ciała. To jednak nie powstrzymało go przed tym, by nieustannie dążyć do celu, zdobywać sukcesy i osiągać upragnione szczęście. Inspirujące życie Nicka Vujicicia „Zbyt często wmawiamy sobie, że nie jesteśmy wystarczająco inteligentni, atrakcyjni lub utalentowani, żeby realizować swe marzenia (...). Mam wybór i Ty też masz wybór. Możemy skupić się na rozczarowaniach i brakach, możemy wybrać zgorzknienie, złość lub smutek. Ale możemy też postanowić, że nawet gdy przeżywamy trudne chwile lub stykamy się z niesympatycznymi ludźmi, wyciągniemy z tego doświadczenia jakąś naukę i pójdziemy dalej, biorąc w swoje ręce odpowiedzialność za własne szczęście”, pisze Nick. Sam wiele doświadczył w życiu. Urodził się bez nóg i rąk, ale przez pierwsze lata żył w błogiej nieświadomości tego, że "czegoś" może mu brakować: „W pierwszych latach życia uznawałem za oczywiste, że jestem kochanym, zachwycającym bobasem i w niczym nie różnię się od innych dzieci. Błoga nieświadomość była wtedy cudownym darem. Nie zdawałem sobie sprawy, że jestem inny i czeka mnie w przyszłości wiele problemów”, wspomina Nick w autobiograficznej książce Bez rąk, bez nóg, bez ograniczeń. Nie był tego świadomy aż do momentu, gdy skończył 13/14 lat. „Gdy dowiedziałem się, że p porodzie mam nie chciała wziąć mnie na ręce - mówiąc oględnie - nie było mi lekko. I bez tego miałem problemy z samoakceptacją, a świadomość że moja własna matka nie mogła znieść mojego widoku była... no cóż, chyba nie muszę tego tłumaczyć”, opowiada. Szybko zdał sobie sprawę, że jego życie nie będzie łatwe. Nieustanne hejterskie komentarze na temat jego wyglądu doprowadziły go do niskiej samooceny, a później depresji. Zaczął miewać myśli samobójcze. Jeszcze jako ośmiolatek próbował popełnić samobójstwo. Rodzice postanowili zrobić wszystko, by ich syn odnalazł wiarę w samego siebie. Jego mama pokazała mu w gazecie artykuł o mężczyźnie, który mimo niepełnosprawności świetnie sobie radzi. Wówczas Nick uświadomił sobie, że niepełnosprawność fizyczna to tylko wymówka, a jemu po prostu brak odwagi, by zacząć prawdziwie żyć. Postanowił zawalczyć o samego siebie. „Docierało do mnie coraz wyraźniej, że wiele osób zmaga się z jeszcze większymi brzemionami niż moje (..). Dlatego też chętniej doceniam to, co sam posiadam, i staram się nie koncentrować na tym, czego mi brakuje”, pisze. Od niemal dziesięciu lat inspiruje i motywuje ludzi na całym świecie. Podróżuje po świecie, skacze ze spadochronem, gra w golfa i spełnia swoje marzenia. Przedstawiamy Wam 11 najbardziej motywujących i inspirujących cytatów Nicka Vujicica. Może i Was zachęcą do działania i spełniania marzeń. Odwagi!
Zdjęcie jej niepełnosprawnej córki wykorzystano na plakacie proaborcyjnym. Jak poradziła sobie z hejtem?
Wszystko rozpoczęło się od bulwersującego wpisu na Twitterze. Jeden z użytkowników portalu bezprawnie wykorzystał zdjęcie niepełnosprawnej Sophii, aby promować kampanię aborcyjną. Gdy oburzona matka dziewczynki, Natalie Weaver, zgłosiła to jako naruszenie, dostała... odmowną odpowiedź. Jednak jej heroiczna walka doprowadziła do tego, że treść została usunięta, zaś ona wypowiedziała wojnę mowie nienawiści! View Ediplayer on the source website Natalie Weaver, matka niepełnosprawnej 9-letnie Sophii, walczy z mową nienawiści na Twitterze Jej postawą są poruszone miliony internautów na całym świecie. Gdy w styczniu tego roku Natalie Weaver, pochodząca z Karoliny Północnej w USA kobieta zobaczyła wpis, w którym wykorzystano wizerunek jej dziewięcioletniej córki, która zmaga się z niepełnosprawnością, podjęła natychmiastowe działanie w celu jego usunięcia. Tym bardziej, że promował on... aborcję. Niestety, początkowo władze Twittera odmówiły, pisząc w odpowiedzi, że treść nie narusza regulaminu serwisu. To zmobilizowało Nathalie Weaver do działań na szerszą skalę. Zwróciła się do internautów z prośbą o zgłaszanie nie tylko kontrowersyjnego zdjęcia, lecz także konta, na którym został opublikowany. Na skutek zmasowanych działań osób postronnych po półtora tygodnia administracja Twittera przychyliła się do początkowej prośby matki dziewczynki. Od tamtej pory kobieta walczy z hejtem na wszelkie możliwe sposoby. Kim jest 9-letnia Sophia, córka Natalie Weaver? Dziewczynka urodziła się nie tylko z deformacjami twarzy, lecz także rąk oraz nóg. Co więcej, gdy skończyła rok, zdiagnozowano u niej bardzo rzadką chorobę genetyczną, zespół Retta. To zaburzenie mózgu podobne do zespołu Aspergera, które związane jest ze stałym upośledzeniem funkcji ruchowym oraz mowy u dzieci. Dlatego też Sophia wymaga całodobowej opieki. „Przeszła 22 operacje. Trzeba karmić ją za pomocą specjalnej rurki, korzysta także ze stomii. Ma także napady, w trakcie których dławi się własną śliną”, wyjaśniła mama dziewczynki w rozmowie z dziennikarzem stacji CNN. Zdjęcie 9-letnie Sophii w kampanii aborcyjnej „To właśnie wygląd dziewczynki posłużył użytkownikowi @OBSIDIANSMOAK za argument w dyskusji na temat aborcji. „To zupełnie w porządku – uważać, że każde dziecko się liczy. Jednak ze względu na ten argument wiele z nich nie przechodzi amniopunkcji”, pisał na Twitterze. „To powinien być obowiązkowy test i jeśli wynik będzie negatywny, a kobieta nie zgodzi się na aborcję – wtedy rachunki powinny obciążać jedynie ją i ojca dziecka”, przekonywał. Amniopunkcja to badanie pomagające wykryć ewentualne wady genetyczne dziecka w stadium prenatalnym. Mówiąc o rachunkach, mężczyzna nawiązywał do leczenia dzieci z wadami genetycznymi przez państwo”, relacjonował w styczniu Wprost. Internetowi trolle nie ograniczyli się jedynie do szokujących wpisów na Twitterze. Oznaczali także profil matki dziewczynki oraz wysyłali do niej prywatne wiadomości, pełne nienawistnych sformułowań! „Zablokowałam ich”, zwierzyła się kobieta. I podjęła dalsze działania, które miały na celu ochronę dóbr ukochanej córeczki. „Proszę, POMÓŻCIE mi i ZGŁASZAJCIE tego Tweeta! Ta osoba ciągle posługuje się zdjęciem mojej 9-letniej niepełnosprawnej córki do promowania aborcji! Czy jest tu jakikolwiek prawnik, który może pomóc mi podjąć kroki prawne?! PS. nie płacisz na moje dziecko. Ma prywatne ubezpieczenie, a my płacimy podatki”, zaapelowała do internautów zdruzgotana matka 9-latki. Choć początkowo portal odmówił usunięcia kontrowersyjnego wpisu, dzięki masowej akcji użytkowników Twittera administracja po półtora tygodnia przychyliła się do prośby Natalie Weaver, przeprosiła i skasowała ofensywną treść. „Naszym celem jest tworzenie bezpiecznego środowiska na Twitterze, gdzie każdy będzie mógł swobodnie się wyrazić. Po przeanalizowaniu wcześniejszego zgłoszenia dochodzimy do wniosku, że pominęliśmy przypadek naruszenia zasad. Zawiesiliśmy konto, które zgłoszono. Uznaliśmy, że dopuszczono się nadużyć. Przepraszamy za ten błąd”, napisali w przesłanym komunikacie. Choć cała sprawa kosztowała matkę 9-letniej Sophii wiele nerwów, kobieta postanowiła rozpocząć walkę z mową nienawiści w mediach społecznościowych. „Twitter musi dodać osoby niepełnosprawne jako kategorię raportów”, przekonywała. Natalie Weaver podkreśla, że choć jej córeczka doświadcza codziennie ogromnego cierpienia, śmieje się i jest niezwykle dzielna. „Znosi ból bardzo dobrze. Każdego dnia zaskakuje nas coraz bardziej!”, przekonywała mama dziewczynki we wpisach na portalu. Dodała, że jej córka uwielbia kolor zielony, każdy rodzaj muzyki i że dzięki niej cała rodzina nauczyła się żyć pełnią życia.
Kanya Sesser urodziła się bez nóg, lecz w niczym jej to nie ogranicza!
Kanya Sesser ma 25 lat, mieszka w Los Angeles, pracuje jako modelka, jeździ na deskorolce i ma tysiące fanów. Tym, co wyróżnia ją od innych dziewczyn, jest fakt, że urodziła się bez obydwu nóg. Nie przeszkadza jej to jednak prowadzić aktywnego i pełnego pasji życia. Nie lubi określenia „niepełnosprawna”, ponieważ brak nóg w niczym jej nie ogranicza i nie wpływa na to, jaką jest osobą. Modelka bez nóg daje nadzieję osobom niepełnosprawnym Jej wczesne dzieciństwo było wyjątkowo trudne. Urodziła się w Tajlandii i kilka dni później została porzucona przez rodziców. Odnaleźli ją buddyjscy mnisi i to oni zajmowali się nią przez pierwsze dwa lata. Następnie trafiła do rodzin zastępczych, a kiedy miała pięć lat, została adoptowana przez parę Amerykanów, Jane i Davida Sesserów. Musiała nauczyć się języka i przyzwyczaić do nowego miejsca, ale dzięki swojemu pogodnemu charakterowi zawsze miała dużo problemów. Wcześnie pokochała sport i nie uważała, że jej niepełnosprawność w jakikolwiek ją ogranicza. „Niepełnosprawny to słowo, które nie pozwala ci być w pełni tym, kim jesteś. Nadal mogę poruszać się na rękach. Urodziłam się bez nóg, więc muszę żyć po swojemu, mam swoją własną perspektywę. Ale rodzina zawsze mnie wspierała i pomagała mi osiągać wyznaczone cele. Nie doświadczyłabym tyle dobra, gdyby nie oni”, wyznała Kanya Sesser w rozmowie z portalem Unilad. Urodziłam się bez nóg, więc muszę żyć po swojemu, mam swoją własną perspektywę. Modeling traktuje jako hobby, a także rodzaj misji. Chce udowodnić ludziom, że piękno nie ma ograniczeń. Kanya żyje po swojemu i bierze do siebie negatywnych komentarzy. View oEmbed on the source website
Paraolimpijka z protezą nogi pozuje w kostiumach kąpielowych...
Ta seksowna sesja zdjęciowa przełamuje tabu!
Brenna Huckaby ma dopiero 22 lata, a jest mistrzynią świata w jeździe na snowboardzie oraz zawodniczką olimpijską. Wszystko to osiągnęła… bez prawej nogi. Zamiast niej ma nowoczesną protezę, która umożliwia jej normalne funkcjonowanie. Kiedy magazyn Sports Illustrated zaproponował jej sesję zdjęciową w swoim wydaniu specjalnym Swimsuit Issue, nie wahała się ani chwili. Paraolimpijka w seksownej sesji zdjęciowej Sportsmenka była gimnastyczką, kiedy w wieku 14 lat zdiagnozowano u niej raka kości. Jej prawa noga musiała być amputowana. To jednak nie zniszczyło jej ducha walki i pasji do sportu. Zamieniła uprawianą dyscyplinę na snowboard i osiąga ogromne sukcesy. Weźmie też udział w Zimowej Paraolimpiadzie w Pjongczangu, która zaczyna się 9 marca. Brenna Huckaby jest spełniona także w życiu prywatnym – jest zaręczona i ma dwuletnią córeczkę, Lilah. Daje przykład innym osobom niepełnosprawnym. Właśnie dlatego zdecydowała się na sesję zdjęciową w skąpym kostiumie kąpielowym. Na plaży pozowała jak zawodowa modelka przed obiektywem Jamesa Macariego. Jest pierwszą niepełnosprawną zawodniczką, której zaproponowano tę rolę. Bałam się tego, co ludzie o mnie myślą, nie byłam pewna siebie. Dopiero gdy urodziłam córkę, zdałam sobie sprawę, że ciało to coś więcej. Przełamuje tabu i daje nadzieję, mimo że sama nie zawsze była pewna siebie i akceptowała swój wygląd. Tuż po amputacji czuła się gorsza od reszty społeczeństwa. „Bałam się tego, co ludzie o mnie myślą, nie byłam pewna siebie. Dopiero gdy urodziłam córkę, zdałam sobie sprawę, że ciało to coś więcej”, twierdzi. Przezwyciężyła swoje ograniczenia i jest sprawna bardziej niż większość zdrowych osób. Teraz marzy, żeby wszystkie niepełnosprawne kobiety czuły to samo. View oEmbed on the source website
Piękny gest ze strony aktora „M jak miłość”, Rafała Mroczka
Aktor spełnił marzenie dziewczynki z zespołem Downa
Rafał Mroczek na balu Gwiazd Dobroczynności spełnił marzenie dziewczynki z zespołem Downa. Aktor M jak miłość odebrał tego wieczoru statuetkę za niesienie pomocy innym. Zainteresowanie wokół aktora wzbudziła jednak jego towarzyszka, Magda. Rafał postanowił spełnić jej marzenie, czym pochwalił się w sieci. View Ediplayer on the source website Rafał Mroczek na gali Gwiazd Dobroczynności Podczas tegorocznej gali Gwiazd Dobroczynności pojawiła się plejada artystów. To plebiscyt, który skupia się na promowaniu i docenianiu zaangażowania polskiego społeczeństwa w czynienie dobra. Wśród przedstawicieli świata kultury nie mogło zabraknąć Rafał Mroczka, który w tym roku był jednym z odznaczonych osób, które najbardziej wyróżniały się w niesieniu pomocy innym. Aktor M jak miłość za został nagrodzony za zaangażowanie w działalność charytatywną. Mroczek wzbudził szczególne zainteresowanie swoją osobą. Dlaczego? U jego boku pojawiła się dziewczynka z zespołem Downa. Magda Świątkowska, bo tak miała na imię towarzyszka aktorka, bardzo chciała się z nim spotkać. Kim jest Magda Świątkowska? To początkująca aktorka, która jest chora na zespół Downa. Występuje w Teatrze 21 w sztuce „Klauni, czyli o rodzinie", gdzie gra również Piotr Swend z Klanu. Jak się okazuje, młoda artystka jest wielką fanką Rafała Mroczka. Ten postanowił spełnić więc marzenie swojej fanki. Aktor zaprosił ją, by towarzyszyła mu podczas gali Gwiazd Dobroczynności. Cała akcję opisał na swoim profilu. „To Magda, wczoraj udało mi się spełnić jej marzenia. Pierwsze to spotkanie ze mną i jestem zaszczycony, drugie to przejście po czerwonym dywanie. To też się udało i to w jakim stylu. Magda na wczorajszym balu miała okazję poznać sportowców, aktorów, muzyków i miała wspaniałe wejście. Mam nadzieję, że ten wieczór będzie dla niej niezapomniany i z uśmiechem będzie do niego wracać. Warto marzyć i Magda może Wam to potwierdzić”, napisał Rafał Mroczek na Instagramie. Aktor M jak miłość w piękny sposób wykorzystał swoją popularność. Popieramy!