Matka 11-miesięcznego Szymonka: „Nie dali mi się pożegnać z synem”
Chłopca odłączono wczoraj od aparatury bez obecności rodziców
Trudno wyobrazić sobie, co czują obecnie rodzice niespełna rocznego Szymonka z Radomia, którego wczoraj odłączono od aparatury w szpitalu przy ulicy Niekłańskiej w Warszawie. Tym bardziej, że – jak twierdzi matka dziecka – nie mieli oni okazji pożegnać się z ukochanym synkiem. „Miałam przyjść o 10. A o 9.30 mój synek już nie żył”, powiedziała zrozpaczona w rozmowie z Super Expressem. Matka Szymonka z Radomia o śmierci synka Aneta Baranowska, matka chłopca, nie ukrywa, że ma wielki żal do lekarzy ze Szpitala Dziecięcego przy ulicy Niekłańskiej w Warszawie. Według jej relacji, nie pozwolili oni na wypisanie 11-miesięcznego Szymonka z placówki i przeniesienie go do hospicjum w Łodzi. Mieli również nie zgodzić się na terapię, którą proponowali specjaliści z całego świata. Wczoraj rano podjęto decyzję o odłączeniu chłopca od aparatury podtrzymującej życie. Niestety, rodzice nie mieli okazji pożegnać się z dzieckiem. „Miałam przyjść o 10. A o 9.30 mój synek już nie żył. Nie dali mi się z nim nawet pożegnać. Jak dotarłam do szpitala, to Szymonek był siny i martwy”, powiedziała zrozpaczona matka w rozmowie z dziennikarzem Super Expressu. Oburzenia nie kryją również osoby, które od początku czerwca pikietowały pod szpitalem w Warszawie. Twierdzą, że pierwotnie zaproponowano rodzicom, by byli podczas odłączania Szymonka od aparatury. Niestety, gdy pojawili się w placówce okazało się, że jest już za późno. „Rodzice Szymonka nie zgodzili się na próbę bezdechu. Jednak szpital w poniedziałek poinformował ich, że we wtorek o godz. 10 ma się odbyć komisja orzekająca o śmierci mózgu i że będą mogli być podczas tej komisji oraz przy ewentualnej śmierci dziecka”, opisuje Justyna Socha ze stowarzyszenia STOP NOP. „Stało się jednak inaczej. Przyszliśmy z rodzicami tutaj tuż przed godz. 10 z wnioskiem o przesunięcie komisji na 29 czerwca, ponieważ rodzice Szymonka byli w kontakcie z lekarzami z Włoch i Stanów, którzy widzieli szanse leczenia dziecka i wtedy mogliby wziąć udział w konsylium. Niestety, jak się okazało, gdy przyszliśmy do szpitala, Szymonek już nie żył. Komisja odbyła się o 9.30. Oszukano rodziców. Matka pożegnała się już z nieżyjącym dzieckiem...”, podkreślała wzruszona kobieta. Szpital nie komentuje doniesień medialnych. Rodzice chcą złożyć zawiadomienie do prokuratury Dyrekcja szpitala milczy. Ograniczono się jedynie do wydania lakonicznego komunikatu na stronie placówki przy ulicy Niekłańskiej. „W związku ze śmiercią Pacjenta naszego Szpitala Szymona wszyscy lekarze, pielęgniarki oraz pracownicy Szpitala Dziecięcego im. prof. dr. med. Jana Bogdanowicza składają Rodzinie Pacjenta wyrazy współczucia i szczere kondolencje. Szpital nie będzie udzielał żadnych informacji związanych ze sprawą Szymona m.in. ze względu na obowiązującą nas tajemnicę lekarską”, napisano w nim. Wiadomo już jednak, że pełnomocnik rodziców Szymona, Arkadiusz Tetela, złożył do prokuratury wniosek, aby jego sekcja zwłok odbyła się poza szpitalem przy Niekłańskiej oraz o możliwości popełnienia przestępstwa. „Rodzice są bardzo rozgoryczeni. Zdecydowali się złożyć zawiadomienie do prokuratury dotyczące podejrzenia popełnienia przestępstwa w związku z przebiegiem samej hospitalizacji”, relacjonował w rozmowie z mediami
Podano datę pogrzebu Alfiego Evansa. Rodzice chłopca mają tylko jedną prośbę…
Przedwczoraj Alfie skończyłby dwa latka!
O tym pisały media na całym świecie. W nocy z 27 na 28 kwietnia do mediów podano, że Alfie Evans nie żyje. Chłopiec cierpiał na niezdiagnozowaną dotąd chorobę neurologiczną. W szpitalu w Liverpoolu przebywał od grudnia 2016 roku. Alfie Evans został odłączony od aparatury podtrzymującej życie w poniedziałkowy wieczór. Mimo tego, że lekarze nie dawali mu żadnych szans, przeżył cztery dni. Niestety chłopca nie udało się uratować. Dziś rodzice Alfiego podali do mediów informacje o pogrzebie chłopca. Alfie Evans nie żyje Według lekarzy choroba doprowadziła do nieodwracalnych zmian w mózgu dziecka. Wystąpili więc do sądu o odłączenie chłopca od aparatury podtrzymującej życie. Za przedłużeniem życia Alfiego Evansa opowiadali się ludzie na całym świecie. O historii chłopca pisały wszystkie media. Głos zabrał nawet papież Franciszek czy prezydent Andrzej Duda. Jako argument lekarze podawali jednak fakt, że mózg chłopca został uszkodzony w 70% i jego stan można określić jako wegetatywny. Wyrok skazujący w tej sprawie zapadł w grudniu 2017 roku, a Sąd Apelacyjny podtrzymał go. Mimo wykonania go 23 kwietnia 2018 roku i rokowań, że chłopiec przeżyje jedynie około trzech minut, zmarł on dopiero 5 dni później. O śmierci Alfiego Evansa poinformowali jego rodzice, Tom i Kate: „Nasz chłopiec rozwinął skrzydła dzisiaj o 2:30. Mamy złamane serca. Dziękujemy wszystkim za wsparcie”, napisali. Choroba Alfiego Evansa. Na co cierpiał dwulatek? Alfie zmagał się z bliżej niezidentyfikowaną chorobą neurologiczną. Lekarze pół roku po jego narodzinach, gdy rodzice zgłosili się z nim do szpitala orzekli, że chłopiec nie rozwija się prawidłowo. W listopadzie 2016 roku organizm chłopca znajdował się na poziomie dwumiesięcznego dziecka. W trakcie głośnego procesu sędziowie sugerowali, by tajemnicze schorzenie neurologiczne nazwać nawet imieniem chłopca. Mimo nieustannie przeprowadzanych badań, schorzenie postępowało. Alfie zaczął mieć ataki podobne do padaczkowych. W końcu wprowadzono go w stan śpiączki, zaś gdy leczenie nie przynosiło rezultatów, lekarze wystąpili do sądu o odłączenie chłopca od aparatury podtrzymującej życie. Chłopiec zmarł pięć dni po odłączeniu od aparatury. Pogrzeb Alfiego Evansa Dziś rodzice chłopca wystosowali do mediów kolejny apel. Tym razem poinformowali o pogrzebie Alfiego Evansa. Odbędzie się on 14 maja w Liverpoolu. Para zwróciła się do wszystkich tych, których wzruszył i przejął los ich synka: „Mama i tata Alfiego, Tom i Kate, nadal dziękują społeczeństwu za okazane wsparcie, ale zwrócili się do nas, aby poprosić wszystkie osoby o poszanowanie ich prywatności podczas pogrzebu”, napisano w oświadczeniu policji z hrabstwa Merseyside. Rodzina dwulatka zadecydowała, że w ceremonii nie wezmą udziału media i osoby postronne.
„Mam absolutnie złamane serce”. Świat opłakuje śmierć Alfiego Evansa
Choć miał niespełna dwa latka, dla wielu osób stał się symbolem walki z bezdusznością wymiaru sprawiedliwości. Sprawa dwuletniego Alfiego Evansa, ciężko chorego chłopca z Wielkiej Brytanii, poruszyła miliony zwykłych ludzi na całym świecie. Chłopiec, który cierpiał na niezidentyfikowaną chorobę neurologiczną i miał w 70% uszkodzony mózg, odszedł dziś w nocy, otoczony najbliższymi. Tysiące internautów opłakują śmierć niespełna dwuletniego dziecka... View Ediplayer on the source website Ojciec Alfiego Evansa, Tom, o śmierci synka To najbardziej wstrząsające wyznanie zamieścił w mediach społecznościowych ojciec chłopca. Tom Evans podkreślił, że jest zdruzgotany śmiercią ukochanego synka. „Mój gladiator odłożył tarczę i zyskał skrzydła o 2.30. Mam absolutnie złamane serce”, napisał Tom Evans. Szymon Hołownia o śmierci Alfiego Adamsa Tak natomiast pożegnał Alfiego Evansa dziennikarz i prezenter, Szymon Hołownia. „Niech ten maluch odpoczywa w pokoju. I czeka na swoich rodziców i na nas, którzy choć nie poznaliśmy go osobiście, towarzyszyliśmy mu, jak umieliśmy i mocno mu kibicowaliśmy, o czym z pewnością już wie, tam gdzie jest”, podkreślił zasmucony na Facebooku. Tysiące internautów o śmierci Alfiego Evansa Odejście Alfiego Evansa to również duży cios dla tysięcy internautów i zwykłych ludzi, którzy śledzili wszystkie doniesienia na jego temat przez ostatni tydzień. Podkreślają oni, że był niezwykle dzielny i w jakimś sensie zmienił oblicze świata pokazując, że w słusznej sprawie ludzkość jest w stanie się zjednoczyć. „Ogromny smutek”, „Niewypowiedziany żal”, „Spoczywaj w pokoju, aniołku”, „Wiadomość rozdzierająca serce”, to tylko nieliczne z komentarzy, które można przeczytać pod wiadomością o śmierci Alfiego Evansa. Śmierć Alfiego Evansa Alfie Evans udowodnił, że lekarze ze szpitala Alder Hey w Liverpoolu mylili się. Na przeżycie po odłączeniu od aparatury dawali chłopcu niespełna trzy minuty. Jemu udało się przetrwać pięć dni. Niestety, zmarł w nocy, o 2:30 czasu brytyjskiego (3:30 czasu polskiego), otoczony ukochanymi rodzicami, Tomem i Kate. W informacji zamieszczonej w Internecie podziękowali oni za wszystkie słowa wsparcia, które otrzymali od często anonimowych osób przez ostatnie tygodnie. Trudno wyobrazić sobie, jaką tragedię przeżywają. Tym bardziej, że od momentu podtrzymania wyroku przez Sąd Apelacyjny w styczniu 2018 robili wszystko, by Alfie przeżył. Niestety, wymiar sprawiedliwości był nieugięty i nie zezwolił na przewiezienia chłopca do szpitala Dzieciątka Jezus w Rzymie. Przez ostatnie dwa dni ojciec dziecka, Tom, podkreślił, że chcą jedynie z żoną, by ich synek mógł zostać przetransportowany do rodzinnego domu. Nim jednak to się wydarzyło, Alfie zgasł. Na co cierpiał Alfie Evans? Choroba Alfiego Evansa W grudniu 2016 roku, siedem miesięcy po narodzinach chłopca lekarze orzekli, że nie rozwija się on prawidłowo. Stwierdzili, że cierpi na poważne schorzenie neurologiczne, które nie ma nazwy. Dlatego też w trakcie głośnego procesu sędziowie sugerowali, by chorobę nazwać imieniem i nazwiskiem dziecka. W mózgu chłopca m.in. gromadziło się za dużo wody. Na skutek rozwoju choroby jego mózg został uszkodzony w 70%, przez co był w stanie, którzy lekarze określali jako wegetatywny. „Portal Liverpool Echo News, który od początku przyglądał się sprawie Alfiego, przejrzał akta sądowe, by dokładnie określić stan chłopca. Pisał, że Alfie miał postępującą chorobę neurodegeneracyjną związaną z ciężką epilepsją. Dzieci, które rodzą się z takim schorzeniem, początkowo nie dają żadnych oznak i wyglądają na zdrowie. Symptomy schorzenia nasilają się jednak bardzo szybko i prowadzą do nieodwracalnego uszkodzenia nerwów. Chorzy z biegiem czasu tracą umiejętność uśmiechania się, komunikowania, na końcu połykania i oddychania. Większość chorób neurodegeneracyjnych jest nieodwracalnych i nie ma na nie lekarstwa. Choroba sprawiła, że w mózgu Alfiego prawie nie ma podstawowego budulca - istoty białej. Ostatnie prześwietlenie wykazało, że w mózgu chłopca jest tylko 30 procent lub mniej istoty białej. Kora mózgowa, która u zdrowego człowieka odpowiada za szereg funkcji związanych ze świadomością i myśleniem, u Alfiego jest zupełnie upośledzona. Działa jedynie, odpowiadając za drgawki padaczkowe”, podkreślał portal TVN24.pl Mimo tego, że szanse na przeżycie chłopca były niewielkie, dla wielu osób Alfie Evans na zawsze pozostanie symbolem walki o prawo do godnego życia i godnej śmierci.
Alfie Evans nie żyje. „Nasz chłopiec rozwinął skrzydła”, napisali zdruzgotani rodzice
Alfie Evans nie żyje. Chłopiec, o którym od tygodnia mówił cały świat, zmarł w szpitalu Alder Hey w Liverpoolu o 2:30 w nocy z piątku na sobotę. Informację tę podali jego rodzice, Tom i Kate Evansowie. Odszedł on tuż przed swoimi drugimi urodzinami. View Ediplayer on the source website Alfie Evans nie żyje. Chłopiec zmarł w nocy w szpitalu w Liverpoolu W krótkim komunikacie rodzice podziękowali jedynie za wsparcie, jakie otrzymywali w ostatnich dniach od osób, często anonimowych, z całego świata. „Nasz chłopiec rozwinął skrzydła dzisiaj o 2:30. Mamy złamane serca. Dziękujemy wszystkim za wsparcie”, napisała mama chłopca, Kate, na oficjalnej grupie Armii Alfiego. Alfie Evans został odłączony od aparatury podtrzymującej życie w poniedziałek wieczorem. Mimo tego, że lekarze nie dawali mu żadnych szans, przeżył cztery dni. Początkowo podawano mu jedynie tlen i wodę, nakarmiony został dopiero po 28 godzinach. Rodzice chłopca walczyli o przewiezienie go do szpitala Dzieciątka Jezus w Rzymie, jednak zarówno sąd pierwszej, jak i drugiej instancji nie wyrazili na to zgody, mimo wstawiennictwa papieża Franciszka i polityków z całego świata. Choroba Alfiego Evansa. Na co cierpiał dwulatek Była to bliżej niezidentyfikowana choroba neurologiczna. Lekarze pół roku po jego narodzinach, gdy rodzice zgłosili się z nim do szpitala orzekli, że chłopiec nie rozwija się prawidłowo. W listopadzie 2016 roku jego organizm znajdował się na poziomie dwumiesięcznego dziecka. W trakcie głośnego procesu sędziowie sugerowali, by tajemnicze schorzenie neurologiczne nazwać imieniem chłopca. Schorzenie postępowało, w grudniu Alfie Evans zaczął mieć ataki podobne do padaczkowych. Wówczas orzeczono, że cierpi na hipsarytmię (nieregularny zapis wolnych fal mózgowych). Wprowadzono go w stan śpiączki, zaś gdy leczenie nie przynosiło rezultatów, lekarze wystąpili do sądu o odłączenie chłopca od aparatury podtrzymującej życie. Jako argument podawali fakt, że mózg chłopca został uszkodzony w 70% i jego stan można określić jako wegetatywny. Wyrok skazujący w tej sprawie zapadł w grudniu 2017 roku, Sąd Apelacyjny podtrzymał go. Mimo wykonania go 23 kwietnia 2018 roku i rokowań, że chłopiec przeżyje jedynie około trzech minut, zmarł on dopiero 5 dni później.
Chłopiec, który przeżył. Jak historia Alfiego Evansa podbiła świat?
Za dwa tygodnie skończy dwa latka. Ale od ponad tygodnia Alfie Evans jest tematem numer jeden w mediach na całym świecie. Jego sprawa poruszyła polityków, gwiazdy i miliony zwykłych ludzi, którzy teraz zadają sobie jedno pytanie: co teraz stanie się z malutkim Brytyjczykiem? Historia Alfiego Evansa: najważniejsze fakty, choroba, rodzina Zaledwie pół roku po narodzinach 9 maja 2016 roku trafił do szpitala. Wówczas okazało się, że chłopiec nie rozwija się prawidłowo. Gdy miesiąc później jego stan zaczął pogarszać się z godziny na godzinę lekarze zaczęli podejrzewać, że w mózgu Alfiego Evansa zaszły nieodwracalne zmiany. Miał nieustanne ataki podobne do padaczkowych. Lekarze szybko orzekli, że cierpi na hipsarytmię (nieregularny zapis wolnych fal mózgowych). Wprowadzili go w stan śpiączki, zaś gdy leczenie nie przynosiło rezultatów, wystąpili do sądu o odłączenie chłopca od aparatury podtrzymującej życie. Alfie Evans po odłączeniu od aparatury - co się z nim stanie? Sąd pierwszej instancji przychylił się do tego wniosku, zaś w styczniu 2018 wyrok utrzymał Sąd Apelacyjny. Wyrok wykonano 23 kwietnia 2018 roku. Jednak wbrew przewidywaniom lekarzy, że Alfie zakończy życie do trzech minut po tym akcie, żyje on do tej pory. Rodzice, po długiej i wyczerpującej batalii zapowiedzieli współpracę z pracownikami szpitala Alder Hay w Liverpoolu i poprosili media o uszanowanie prywatności. Co dalej stanie się z dwulatkiem z Wielkiej Brytanii? Tego nie potrafi przewidzieć nikt.
Rodzice Alfiego chcą zabrać go do domu. Zarzucają lekarzom postawienie złej diagnozy
To już pewne – w związku z decyzją Sądu Apelacyjnego dwuletni Alfie Evans nie zostanie przetransportowany do szpitala we Włoszech. W związku z tym rodzice chorego chłopca chcą zabrać go do domu. „Moglibyśmy zabrać go dalej, ale czy to byłoby słuszne?”, wyznał załamany ojciec dziecka i sformułował pod adresem lekarzy ze szpitala w Liverpoolu ostre oskarżenia! View Ediplayer on the source website Tom Evans i jego żona chcą zabrać Alfiego do domu Na porannej konferencji prasowej Tom Evans przekonywał, że w odczuciu najbliższych dwulatka zostały wyczerpane wszystkie możliwości, jeżeli chodzi o przeniesienie chłopca do innej placówki. Dlatego też teraz będzie on rozmawiał z lekarzami na temat przetransportowania Alfiego do rodzinnego domu. „Nie pozwolono nam pojechać do Włoch. Moglibyśmy zabrać go dalej, ale czy to byłoby słuszne? Więc to, co chcemy zrobić teraz, to spotkać się z lekarzami w Alder Hey i poprosić o zgodę na powrót do domu”, wyjaśnił zgromadzonym. Pielęgniarki były zaszokowane stanem zdrowia Alfiego Evansa Tom Evans wyznał także, że inni przedstawiciele personelu medycznego, jak choćby pielęgniarki, nie mogły uwierzyć w to, jak dobry jest stan zdrowia dwuletniego chłopca po odłączeniu od aparatury. „Trzeci dzień z rzędu i nie było z nim ani jednego problemu. Pielęgniarki przyszły i powiedziały „wow”, cytuje wypowiedź ojca dziecka serwis Gazeta.pl. Tom Evans, ojciec ciężko chorego Alfiego, zarzuca lekarzom postawienie złej diagnozy „Alfie nie potrzebuje intensywnej opieki. Leży w łóżku z butlą tlenu, który wtłaczany jest do jego płuc. Niektórzy mówią, że to cud. To nie jest cud, to była zła diagnoza”, przytacza wypowiedź Toma Evansa The Guardian. Krzysztof Rutowski pomoże w przeniesieniu Alfiego do Włoch? Wśród pomysłów dotyczących tego, jak pomóc Alfiemu, pojawił się ten, by nadać mu polskie obywatelstwo! Petycję w tej sprawie do prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej wystosował Tygodnik Solidarność. Swoją interwencję – podobno na prośbę ojca chłopca – zapowiedział również... Krzysztof Rutkowski! „Ojciec umierającego w Wielkiej Brytanii chłopca – Alfiego Evansa poprosił mnie o pomoc w przywiezieniu dziecka do Włoch. Moi Agenci szykują się właśnie do wyjazdu na lotnisko gdzie polecą do Liverpoolu. Sprawa jest bardzo skomplikowana i mocno nagłośniona, ale z całego serca wierzę, że uda się bezpośrednio lub pośrednio wpłynąć na decyzję władz jak i samego szpitala. W tej kwestii trzeba zrobić wszystko...”, napisał detektyw na swoim profilu na Facebooku. Dziś w rozmowie z Wirtualną Polską zdradził, że akcja już się rozpoczęła. „Podejmujemy działania. Jedna ekipa jest w powietrzu, druga na kółkach”, wyznał.